31,872 matches
-
de pacienți ) Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . În plus , în timpul tratamentului cu cetrorelix s- a raportat un singur caz de prurit . Ocazional , stimularea ovarelor cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) poate să ducă la așa- numitul sindrom de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptome ca durerea abdominală , tensiune , greață , vărsături , diaree , dificultăți de respirație pot sugera un SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 3 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 3 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de prelevarea ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 3 mg s- a
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
ciclului menstrual . Cetrotide 3 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 3 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de prelevarea ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 3 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
atenție specială trebuie acordată femeilor cu stări alergice active sau în antecedente . Deoarece tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat femeilor cu stări alergice severe , este important să informați medicul dacă aveți sau ați avut reacții alergice . 35 În timpul sau după stimularea hormonală a ovarelor poate să apară un sindrom de hiperstimulare ovariană . Acest eveniment este consecința stimulării cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) . Pentru recunoașterea simptomelor și luarea măsurilor care se impun , citiți informațiile de utilizare ale medicamentului care conține
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
nu este recomandat femeilor cu stări alergice severe , este important să informați medicul dacă aveți sau ați avut reacții alergice . 35 În timpul sau după stimularea hormonală a ovarelor poate să apară un sindrom de hiperstimulare ovariană . Acest eveniment este consecința stimulării cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) . Pentru recunoașterea simptomelor și luarea măsurilor care se impun , citiți informațiile de utilizare ale medicamentului care conține gonadotrofine și care v- a fost prescris . Cercetările experimentale au arătat că interacțiunile sunt puțin probabil
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
existența unei sarcini , sau în perioada alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Urmăriți instrucțiunile de utilizare , altfel Cetrotide 3 mg nu va avea efectul dorit . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil în ziua a 7- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 132 până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . O singură doză de Cetrotide 3 mg are o durată de acțiune de cel puțin 4 zile . Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
UTILIZAȚI CETROTIDE Urmăriți instrucțiunile de utilizare , altfel Cetrotide 3 mg nu va avea efectul dorit . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil în ziua a 7- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 132 până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . O singură doză de Cetrotide 3 mg are o durată de acțiune de cel puțin 4 zile . Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5- a
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de pacienți ) . Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . În plus , în timpul tratamentului cu cetrorelix s- a raportat un singur caz de prurit . Ocazional , stimularea ovarelor cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) poate să ducă la așa- numitul sindrom de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptome ca durerea abdominală , tensiune , greață , vărsături , diaree , dificultăți de respirație pot sugera un SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
2 . Fiecare ml de soluție injectabilă sau perfuzabilă conține 60 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 600 µg ) de filgrastim . Fiecare seringă preumplută conține 30 MUI ( 300 µg ) de filgrastim în 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Filgrastim ( factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 2 un centru hemato- oncologic cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții speciale la pacienți cu leucemie mieloblastică acută Creșterea celulelor maligne Factorul de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând fi , de asemenea , observate la unele celule non- mieloide in vitro . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea filgrastimului la pacienți cu sindrom mielodisplazic sau
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Supradozaj Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 13 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
2 . Fiecare ml de soluție injectabilă sau perfuzabilă conține 60 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 600 µg ) de filgrastim . Fiecare seringă preumplută conține 48 MUI ( 480 µg ) de filgrastim în 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Filgrastim ( factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 18 un centru hemato- oncologic cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții speciale la pacienți cu leucemie mieloblastică acută Creșterea celulelor maligne Factorul de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând fi , de asemenea , observate la unele celule non- mieloide in vitro . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea filgrastimului la pacienți cu sindrom mielodisplazic sau
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Supradozaj Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 29 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Biograstim 6 . 1 . Ce este Biograstim Biograstim conține substanța activă , filgrastim . Filgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie în bacteria numită Escherichia coli . Aparține unui grup de proteine numite citokine și este foarte asemănător cu o proteină naturală ( factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite [ G- CSF ] ) produs de organismul dumneavoastră . Filgrastimul stimulează măduva osoasă ( țesutul unde sunt produse noile celule de sânge ) pentru a produce mai multe celule de sânge , în special anumite tipuri de celule albe . Pentru ce
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
33181100-3 Aparate de hemodializă 33181200-4 Filtre pentru dializă 33181300-5 Monitor individual pentru hemodializă 33181400-6 Multipost pentru hemodializă 33181500-7 Consumabile de uz renal 33181510-0 Fluid renal 33181520-3 Consumabile pentru dialize renale 33182000-9 Aparate de suport cardiac 33182100-0 Defibrilator 33182200-1 Aparate de stimulare cardiacă 33182210-4 Stimulator cardiac 33182220-7 Valvă cardiacă 33182230-0 Ventricul 33182240-3 Piese și accesorii pentru stimulatoare cardiace 33182241-0 Baterii pentru stimulatoare cardiace 33182300-2 Aparate de chirurgie cardiacă 33182400-3 Radiologie cardiacă 33183000-6 Aparate ortopedice de înlocuire 33183100-7 Implanturi ortopedice 33183200-8 Proteze ortopedice
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
33181100-3 Aparate de hemodializă 33181200-4 Filtre pentru dializă 33181300-5 Monitor individual pentru hemodializă 33181400-6 Multipost pentru hemodializă 33181500-7 Consumabile de uz renal 33181510-0 Fluid renal 33181520-3 Consumabile pentru dialize renale 33182000-9 Aparate de suport cardiac 33182100-0 Defibrilator 33182200-1 Aparate de stimulare cardiacă 33182210-4 Stimulator cardiac 33182220-7 Valvă cardiacă 33182230-0 Ventricul 33182240-3 Piese și accesorii pentru stimulatoare cardiace 33182241-0 Baterii pentru stimulatoare cardiace 33182300-2 Aparate de chirurgie cardiacă 33182400-3 Radiologie cardiacă 33183000-6 Aparate ortopedice de înlocuire 33183100-7 Implanturi ortopedice 33183200-8 Proteze ortopedice
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
9018.9 33181500-7 Consumabile de uz renal 9018.9 33181510-0 Fluid renal 9018.9 33181520-3 Consumabile pentru dialize renale 9018.9+9021[.5+.9]+9022.1 33182000-9 Aparate de suport cardiac 9021.9 33182100-0 Defibrilator 9021.5 33182200-1 Aparate de stimulare cardiacă 9021.5 33182210-4 Stimulator cardiac 9021.5 33182220-7 Valvă cardiacă 9021.5 33182230-0 Ventricul 9021.9 33182240-3 Piese și accesorii pentru stimulatoare cardiace 9021.9 33182241-0 Baterii pentru stimulatoare cardiace 9018.9 33182300-2 Aparate de chirurgie cardiacă 9022.1
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
sunt încă necesare, din motive tehnice, în statele membre maritime și cu ieșire la ocean; (5) întrucât Rezoluția Consiliului din 25 ianuarie 1988 necesită o strategie generală pentru combaterea poluării mediului cu cadmiu, inclusiv măsuri pentru limitarea utilizării cadmiului și stimularea dezvoltării înlocuitorilor; întrucât riscurile prezentate de cadmiu sunt evaluate conform Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 793/934 iar Comisia va revizui restricțiile pentru cadmiu ținând cont de rezultate; întrucât ca măsură interimară, Suedia și Austria care aplică restricții mult mai complexe
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
post- tiroidectomie , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , dar cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg pe durata TTHS și nu prezintă creșterea concentrației plasmatice de Tg după stimularea cu rh TSH , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice a Tg după stimularea cu rh TSH . Thyrogen ( alfa tireotropină ) este indicat pentru stimularea pre- terapeutică la pacienții post- tiroidectomizați , cu risc scăzut ( vezi punctul 5. 1 ) , cărora li se
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
tiroidian bine diferențiat , dar cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg pe durata TTHS și nu prezintă creșterea concentrației plasmatice de Tg după stimularea cu rh TSH , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice a Tg după stimularea cu rh TSH . Thyrogen ( alfa tireotropină ) este indicat pentru stimularea pre- terapeutică la pacienții post- tiroidectomizați , cu risc scăzut ( vezi punctul 5. 1 ) , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru ablația țesutului tiroidian restant ( în asociere ) cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
plasmatice nedetectabile de Tg pe durata TTHS și nu prezintă creșterea concentrației plasmatice de Tg după stimularea cu rh TSH , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice a Tg după stimularea cu rh TSH . Thyrogen ( alfa tireotropină ) este indicat pentru stimularea pre- terapeutică la pacienții post- tiroidectomizați , cu risc scăzut ( vezi punctul 5. 1 ) , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru ablația țesutului tiroidian restant ( în asociere ) cu 100 mCi ( 3, 7 GBq ) iod radioactiv ( I 131 ) . 2
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
trebuie stabilită cu atenție de către medicul specialist de medicină nucleară . Utilizarea Thyrogen concomitent cu determinarea Tg , în cazul monitorizării post- tiroidectomie la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat trebuie efectuată conform recomandărilor oficiale . 4. 3 Contraindicații · Hipersensibilitate la hormonul de stimulare tiroidiană de origine umană sau bovină sau la oricare · Sarcină . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Thyrogen nu trebuie administrat intravenos . Când se utilizează Thyrogen ca o alternativă la întreruperea administrării hormonului tiroidian , asocierea scintigrafiei întregului corp
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]