32,203 matches
-
în măsură să analizeze numai eșantioane din opt produse în fiecare an, în cadrul unui program de monitorizare coordonat. În utilizările pesticidelor intervin modificări la intervale de timp de trei ani. Astfel, în general, ar trebui ca fiecare pesticid să fie monitorizat în 20-30 de produse alimentare în cursul unei serii de cicluri trienale. (2) În 2004, ar trebui să se monitorizeze reziduurile pesticidelor specificate în prezenta recomandare, ceea ce va permite utilizarea acestor date în vederea evaluării expunerii prin alimentație efectivă. Se impune
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
pesticidelor intervin modificări la intervale de timp de trei ani. Astfel, în general, ar trebui ca fiecare pesticid să fie monitorizat în 20-30 de produse alimentare în cursul unei serii de cicluri trienale. (2) În 2004, ar trebui să se monitorizeze reziduurile pesticidelor specificate în prezenta recomandare, ceea ce va permite utilizarea acestor date în vederea evaluării expunerii prin alimentație efectivă. Se impune o abordare statistică sistematică cu privire la numărul de eșantioane ce ar trebui să fie prelevate în cadrul fiecărui exercițiu de monitorizare coordonat
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
și (c) detalii privind acreditarea, în conformitate cu Directiva 93/99/CEE, a laboratoarelor care efectuează analizele. Adoptată la Bruxelles, 9 ianuarie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexa I Combinațiile de pesticide și de produse ce urmează să fie monitorizate Reziduul de pesticid care se analizează pentru Anul 2004 2005 (*) 2006 (*) Acefat (c) (a) (b) Aldicarb (c) (a) (b) Azinfos-metil (c) (a) (b) Azoxistrobin (c) (a) (b) Grupa Benomil (c) (a) (b) Bromopropilat (c) (a) (b) Captan (c) (a) (b
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și 30 kg , numărul de comprimate și de jumătăți de comprimate depinde de greutatea corporală . Copiilor cu greutatea sub 14 kg li se vor administra soluții orale care conțin lamivudină și , separat , zidovudină . Copiii cărora li se administrează Combivir trebuie monitorizați cu atenție pentru a se descoperi eventualele efecte secundare . Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite , de preferință , întregi , fără să fie sfărâmate , însă pacienții care nu pot înghiți comprimatele întregi pot să sfărâme comprimatele și
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
cardiacă necompensată . Pacienților cu boli cardiace li se vor evalua fracția de ejecție și funcția parietala ventriculara prin ecocardiografie sau prin metodele de diagnostic de medicină nucleară , testul de efort , urmând ca tratamentul să fie administrat cu precauție . • Pacienții trebuie monitorizați pe parcursul tratamentului pentru depistarea posibilelor complicații clinice induse de hipotensiunea arterială sau hipovolemie . Ceplene trebuie administrat în condiții de spitalizare , sub supravegherea medicului , în prima zi a primului ciclu de tratament . Monitorizarea pacientului în prima zi trebuie să includă semnele
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
aproximativ 5- 15 minute . Injectarea rapidă poate cauza scăderea marcată a tensiunii arteriale și poate să inducă o stare de slăbiciune sau chiar leșinul ( sincopa ) . • Tratamentul cu Ceplene se începe sub supravegherea medicului în condiții de spitalizare . Starea dumneavoastră trebuie monitorizată cu atenție pentru a verifica felul în care răspundeți la tratament . Medicul dumneavoastră va va verifica tensiunea arterială , pulsul și funcția respiratorie . Pe parcursul tratamentului , medicul va efectua recoltarea de sânge pentru probe de laborator . • Dacă ați avut una din următoarele
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
pacienții care urmează tratamentul cu Cholestagel și care au nevoie de inițierea tratamentului cu ciclosporină : Cholestagel reduce biodisponibilitatea ciclosporinei ( vezi și pct . 4. 5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se impun precauții în tratamentul pacienților cu valori ale trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , datorită efectului Cholestagel-
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
impun precauții când se utilizează Cholestagel la pacienții cu astfel de tulburări . Cholestagel poate produce constipație sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie avut în vedere în special la pacienții cu boală coronariană și angină pectorală . Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții acizilor biliari , precum Cholestagel , au demonstrat un efect de reducere a absorbției vitaminei K , și astfel interferează cu efectul anticoagulant al warfarinei ( vezi pct . 4. 5
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
grad înalt de variabilitate a biodisponibilității verapamilului , semnificația clinică a acestui rezultat nu este clară . Foarte rar s- au raportat concentrații plasmatice reduse de fenitoină la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel cu fenitoină . Terapie anticoagulantă Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții acizilor biliari au demonstrat atât un efect de reducere a absorbției vitaminei K , cât și interferențe cu efectul anticoagulant al warfarinei . Nu s- au efectuat studii
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
administrat la pacienții cu SK- SIDA care pot fi tratați eficace prin administrarea locală sau sistemică de interferon alfa . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitate cardiacă : Se recomandă ca toți pacienții care utilizează regulat Caelyx să fie monitorizați frecvent ECG . Modificările tranzitorii ale ECG , cum sunt aplatizarea undei T , subdenivelarea segmentului S- T și aritmiile benigne , nu sunt considerate a reprezenta indicații obligatorii de întrerupere a tratamentului cu Caelyx . Cu toate acestea , se consideră că scurtarea complexului QRS
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Pacientul trebuie să ia
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic . 62 Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme cu rinichii ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și dacă este necesar să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestezic ) , dextrometorfan ( folosit în general
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
un simptom al acestei stări . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CYSTAGON ? Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat de către un doctor care are experiență în tratamentul cistinozei . Nivelurile de cistină în celulele albe sanguine trebuie monitorizate în scopul ajustării dozei . Pentru copiii în vârstă de până la 12 ani , doza recomandată este de 1, 30 g/ m/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Pentru pacienții cu vârstă mai mare de 12 ani și care cântăresc mai mult
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]