33,428 matches
-
contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Efavirenz nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50 % au prezentat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Efavirenz nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50 % au prezentat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doza . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 5 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . at înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 30 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 43 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . at înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 56 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . at înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 69 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 82 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 95 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . at înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 108 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 120 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]