32,203 matches
-
terapie hormonală de supresie ( TTHS ) . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , dar cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg pe durata TTHS și nu prezintă creșterea concentrației plasmatice de Tg după stimularea cu rh TSH , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice a Tg după stimularea cu rh TSH . Thyrogen ( alfa tireotropină ) este indicat pentru stimularea pre- terapeutică la pacienții post- tiroidectomizați , cu risc scăzut ( vezi punctul 5. 1 ) , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
îngrijire corespunzătoare ( vezi pct . 4. 8 ) . Recomandări în cazul creșterilor valorilor ASA/ ALA induse de tratament : 3 + > 3 și < 5 × LSVN : Confirmați- o prin repetarea analizei hepatice într- un interval de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , continuați să monitorizați aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , reveniți la monitorizarea hepatică lunară . > 5 și < 8 × LSVN : Confirmați- o prin repetarea analizei hepatice ; dacă este confirmată întrerupeți tratamentul și
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , reveniți la monitorizarea hepatică lunară . > 5 și < 8 × LSVN : Confirmați- o prin repetarea analizei hepatice ; dacă este confirmată întrerupeți tratamentul și monitorizați valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , luați în considerare reintroducerea Thelin , în conformitate cu condițiile descrise mai jos . > 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
POTA ) Nu este cunoscut gradul de interacțiune cu inhibitorii puternici ai POTA ( de exemplu : unele statine , inhibitori de proteinază , tuberculostatice ) . Întrucât aceasta poate să conducă la valori plasmatice crescute de sitaxentan de sodiu , pacienții care necesită combinația trebuie să fie monitorizați cu atenție pentru efecte adverse legate de sitaxentanul de sodiu ( vezi pct . 4. 5 ) . Contraceptivele orale Thelin crește expunerea la estrogeni atunci când este administrat concomitent cu contraceptive orale ( vezi pct . 4. 5 ) . Prin urmare , există un risc crescut de trombembolism
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de protează , de exemplu ritonavir ; tuberculostatice de exemplu rifamicină ) nu este cunoscut , dar ar putea duce la creșterea nivelurilor plasmatice de sitaxentan . Semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienții care au nevoie de asociere ar trebui să fie monitorizați îndeaproape . Mai mult decât atât , în studiile clinice de interacțiune cu nelfinavir , un inhibitor de potență moderată a OATP , și pravastatin , un inhibitor OATP cu afinitate scăzută , nu au rezultat modificări semnificative din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
program regulat de monitorizare a INR . Creșterea dozelor de antagonist al vitaminei K trebuie efectuată în incremente mici , astfel încât să se atingă o valoare țintă adecvată a INR . Pot apărea episoade hemoragice severe sau care pun în pericol viața , dacă monitorizează INR este incorectă sau când creșterea activității antagoniștilor vitaminei K rămâne neobservată . Contraceptivele orale ( substraturi al CYP3A4/ 5 ) : Administrarea concomitentă de Thelin și Ortho - Novum 1/ 35 ( 1 mg noretindronă / 0, 035 mg etinilestradiol ) a condus la o creștere a
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se revine la monitorizarea hepatică lunară . • > 5 și < 8 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepaticeș dacă este confirmată se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se ia în considerare reintroducerea Thelin . • > 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea lui cu Thelin nu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
inițierea tratamentului ( indiferent de doză ) . Nu trebuie depășită doza terapeutică maximă de 200 mg de 3 ori/ zi , deoarece nu există dovezi de eficacitate suplimentară la doze mai mari . Funcția hepatică trebuie controlată înainte de începerea tratamentului cu Tasmar și apoi monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
insuficiență hepatică . Dacă Tasmar urmează să fie prescris , pacientul va fi informat care sunt semnele și simptomele care pot indica afectarea hepatică și că , într- un astfel de caz , trebuie să contacteze de urgență medicul . Pe parcursul tratamentului : Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cale metabolică , precum tolbutamida și warfarina . Tolcapona nu a modificat farmacocinetica tolbutamidei într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent . Tolcapona nu modifică farmacocinetica desipraminei , deși ambele medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
inițierea tratamentului ( indiferent de doză ) . Nu trebuie depășită doza terapeutică maximă de 200 mg de 3 ori/ zi , deoarece nu există dovezi de eficacitate suplimentară la doze mai mari . Funcția hepatică trebuie controlată înainte de începerea tratamentului cu Tasmar și apoi monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi monitorizarea enzimelor hepatice
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
este afectată . Dacă Tasmar urmează să fie prescris , pacientul va fi informat care sunt semnele și simptomele care pot indica afectarea hepatică și că , într- un astfel de caz , trebuie să contacteze de urgență medicul . Pe parcursul tratamentului : Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cale metabolică , precum tolbutamida și warfarina . Tolcapona nu a modificat farmacocinetica tolbutamidei într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent . Tolcapona nu modifică farmacocinetica desipraminei , deși ambele medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
insuficienței cardiace congestive ) adrenalină ( folosită pentru crize cardiace ) și isoprenalină ( folosită pentru crize cardiace ) . Dacă luați Tasmar împreună cu anticoagulante ( care împiedică coagularea sângelui ) de tipul warfarinei , medicul dumneavoastră vă va face probabil teste de sânge în mod regulat pentru a monitoriza timpul de coagulare a sângelui . Dacă mergeți la spital sau dacă vi se prescrie un nou medicament , trebuie să îi spuneți medicului că luați Tasmar . Vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul dacă luați sau ați luat recent alte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
vă ficatul . Dacă nu vă simțiți mai bine la o doză mai mare după o perioadă de 3 săptămâni , medicul dumneavoastră trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar . Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă un test de sânge pentru a vă monitoriza funcția hepatică înainte de începerea tratamentului , și apoi cu regularitate la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
aveți o intoleranță la unele zaharuri , contactați- vă medicul înainte de a lua acest medicament . Dacă luați Tasmar împreună cu anticoagulante ( care împiedică coagularea sângelui ) de tipul warfarinei , medicul dumneavoastră vă va face probabil teste de sânge în mod regulat pentru a monitoriza timpul de coagulare a sângelui . Dacă mergeți la spital sau dacă vi se prescrie un nou medicament , trebuie să îi spuneți medicului că luați Tasmar . Vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul dacă luați sau ați luat recent alte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
vă ficatul . Dacă nu vă simțiți mai bine la o doză mai mare după o perioadă de 3 săptămâni , medicul dumneavoastră trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar . Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă un test de sânge pentru a vă monitoriza funcția hepatică înainte de începerea tratamentului , și apoi cu regularitate la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tysabri ? Societatea care produce Tysabri se va asigura c to i medicii care prescriu Tysabri primesc un pachet educa ional care le ofer toate informa iile necesare pentru că medicamentul s fie utilizat adecvat i pentru că pacien îi s fie atent monitoriza i . Alte informa îi despre Tysabri : Comisia European a acordat Elan Pharma Internațional Ltd . o autoriza ie de introducere pe pia pentru Tysabri , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Tysabri este disponibil
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
pe săptămână , în timpul tratamentului cu TRISENOX . În plus , vi se vor face electrocardiograme de două ori pe săptămână . Dacă aveți risc crescut de apariție a anumitor anomalii de ritm cardiac ( de exemplu : torsada vârfurilor sau prelungirea intervalului QTc ) veți fi monitorizat continuu din punct de vedere cardiac . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă funcția rinichilor sau ficatului dumneavoastră este afectată . 23 Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre diferitele tipuri de medicamente care ar putea determina
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
la întreruperea tratamentului . Se recomandă efectuarea de teste funcționale hepatice înainte de inițierea tratamentului , la fiecare 6 până la 12 săptămâni în primul an , iar apoi periodic ( de exemplu de două ori pe an ) . Pacienții la care apare creșterea valorilor transaminazelor trebuie monitorizați până la dispariția modificărilor . Dacă o creștere a valorilor alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) de ≥ 3 ori LSN persistă , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea administrării Tredaptive . Efectul asupra musculaturii scheletice Cazuri rare de rabdomioliză s- au asociat cu
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei ( statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Tredaptive trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu disfuncție renală . Efectul asupra glicemiei Medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu creșteri ale valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții diabetici sau potențial diabetici trebuie monitorizați cu atenție . Poate fi necesară ajustarea dietei și/ sau tratamentului hipoglicemiant . Sindrom coronarian acut Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , este necesară precauție atunci când Tredaptive este utilizat la pacienți cu angină instabilă sau în faza acută a unui infarct
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
crește riscul de a avea probleme cardiace . 30 La majoritatea oamenilor , la început nu există semne ale problemelor cu colesterolul . Medicul dumneavoastră vă poate măsura colesterolul cu o simplă analiză de sânge . Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Tredaptive este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă familială și non- familială ) sau dislipidemie mixtă ) : • când nu puteți controla
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]