33,428 matches
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai curând posibil , de preferință în ziua a 3- a de viață . Sugarii prematuri la care s- au efectuat transfuzii sanguine înaintea inițierii tratamentului cu NeoRecormon , probabil , nu beneficiază de tratament la fel de mult ca cei netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
medicament în comparație cu administrarea numai a acidului acetilsalicilic . Prin urmare , datorită lipsei datelor la pacienții cu TE , trebuie evaluate riscurile posibile ale utilizării conomitente ale anagrelidei și acidului acetilsalicilic , în special la pacienții cu un profil mare de risc hemoragic înaintea inițierii tratamentului . • Anagrelida poate provoca tulburări intestinale în cazul unor pacienți și poate compromite absorbția contraceptivelor hormonale orale . Interacțiuni cu alimente : • Alimentele întârzie absorbția anagrelidei , dar nu modifică în mod semnificativ expunerea sistemică . • Efectele alimentelor asupra biodisponibilității nu sunt considerate relevante
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
dihidrat ) . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă de mărimea 1 , cu corp și capac opac de culoare albastru- verzui , inscripționată cu „ 93- 376 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
zinc dihidrat ) . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă de mărimea 1 , cu corp și capac opac de culoare portocalie , inscripționată cu „ 93- 377 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Risc hemoragic Așa cum se detaliază în continuare , există câteva subgrupuri de pacienți cu risc crescut de sângerare . Acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție în vederea identificării semnelor de complicații hemoragice , care pot apărea după inițierea tratamentului . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) , concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban pot fi crescute semnificativ , ducând la creșterea riscului de sângerare . Nu se recomandă utilizarea Xarelto la pacienții cu clearance- ul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Au fost raportate rare cazuri de disfuncție hepatică ( inclusiv hepatită ) . În aceste cazuri , pacienții au fost , în general , asimptomatici , fără sechele clinice și valorile testelor funcției hepatice au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului cu Xiliarx pentru a cunoaște valorile inițiale ale pacienților . În timpul tratamentului cu Xiliarx funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de trei luni în primul an și periodic după aceea . Pacienții care dezvoltă valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr-
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
sau la pacienții cu vârsta de peste 65 ani . Datorită probabilității crescute ca funcția renală să fie diminuată la pacienții vârstnici , se impune o atenție deosebită în cazul administrării de fumarat de tenofovir disoproxil la acest grup ( vezi mai jos ) . Înaintea inițierii tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil posibilitatea testării anticorpilor anti- HIV trebuie oferită tuturor pacienților infectați cu VHB ( vezi mai jos Infecția concomitentă cu HIV- 1 și hepatită B ) . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că fumaratul
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Siguranța renală în cazul administrării tenofovir a fost studiată numai în mică măsură la pacienți cu funcție renală alterată ( ClCr < 80 ml/ min ) . În cazul tuturor pacienților , înaintea inițierii tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil , se recomandă calcularea clearance- ului creatininei , precum și monitorizarea funcției renale ( clearance- ul creatininei și concentrația plasmatică de fosfat ) la fiecare patru săptămâni , în primul an de tratament , și , ulterior , la fiecare trei luni . La
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
anterior cu medicamente antiretrovirale , au fost observate mici reduceri ale densității minerale osoase la nivelul șoldului și a coloanei vertebrale , la ambele grupuri de tratament . Reducerea densității minerale osoase la nivelul coloanei vertebrale și modificările biomarkerilor osoși , comparativ cu momentul inițierii studiului , au fost semnificativ mai mari la grupul tratat cu fumarat de tenofovir disoproxil , după 144 săptămâni . Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare la acest grup în primele 96 săptămâni . Cu toate acestea , nu
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
populație de pacienți . Nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu transplant hepatic . Acutizări în timpul tratamentului : Agravările spontane ale hepatitei B cronice sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșterea tranzitorie a concentrației serice a ALAT . După inițierea terapiei antivirale , concentrația serică a ALAT poate crește la unii pacienți pe măsură ce concentrațiile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții tratați cu tenofovir , agravările în timpul tratamentului au apărut de obicei după 4- 8 săptămâni de tratament
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau 7 agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita determinată de citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și , dacă este necesar , trebuie inițiat tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
grupul tratat cu fumarat de tenofovir disoproxil a prezentat creșteri medii semnificativ mai reduse ale valorilor trigliceridelor și colesterolului total , analizate în condiții de repaus alimentar , față de grupul comparator . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
adulți infectați cu HIV- 1 și tratați anterior cu medicamente antiretrovirale . În studiul GS- 99- 907 , 550 pacienți tratați anterior au fost tratați cu placebo sau cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) , timp de 24 săptămâni . La inițierea studiului , valoarea medie a numărului de celule CD4 a fost de 427 celule/ mm , valoarea medie a ARN HIV- 1 în plasmă a fost de 3, 4 log copii/ ml ( 78 % dintre pacienți au avut o încărcătură virală < 5000
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
în plasmă a fost de 3, 4 log copii/ ml ( 78 % dintre pacienți au avut o încărcătură virală < 5000 copii/ ml ) , iar durata medie a tratamentelor anti- HIV anterioare a fost de 5, 4 ani . Analiza genotipică , efectuată la inițierea studiului pe izolatele HIV obținute de la 253 pacienți , a indicat că , la 94 % dintre pacienți , HIV- 1 a prezentat mutații de rezistență asociate inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază , la 58 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor de protează și la 48 % a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
99- 903 a evaluat eficacitatea și siguranța administrării a 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) , comparativ cu stavudina utilizată în asociere cu lamivudină și efavirenz , la pacienți infectați cu HIV- 1 și netratați anterior cu medicamente antiretrovirale . La inițierea studiului , valoarea medie a numărului de celule CD4 a fost de 279 celule/ mm , valoarea medie a ARN HIV- 1 în plasmă a fost de 4, 91 log copii/ ml , 19 % dintre pacienți au prezentat infecție simptomatică cu HIV- 1
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
1 în plasmă a fost de 4, 91 log copii/ ml , 19 % dintre pacienți au prezentat infecție simptomatică cu HIV- 1 , iar 18 % au avut SIDA . Pacienții au fost clasificați în funcție de ARN HIV- 1 și de numărul celulelor CD4 la inițierea studiului . Patruzeci și trei la sută dintre pacienți au prezentat o încărcătură virală > 100000 copii/ ml , iar 39 % au prezentat un număr de celule CD4 < 200 celule/ ml . Analiza datelor în funcție de „ intenția de trata ” ( absența datelor și modificarea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea Pneumocystis carinii ) . Orice manifestări de inflamație trebuie evaluate , iar atunci când este necesar trebuie instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]