32,203 matches
-
mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
boli cadriovasculare sau pulmonare severe , astm bronșic , boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați cu precauție . - Administrarea concomitentă a antipsihoticelor cu proprietăți de blocare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
boli cadriovasculare sau pulmonare severe , astm bronșic , boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați cu precauție . - Administrarea concomitentă a antipsihoticelor cu proprietăți de blocare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
boli cadriovasculare sau pulmonare severe , astm bronșic , boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați cu precauție . - Administrarea concomitentă a antipsihoticelor cu proprietăți de blocare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
boli cardiovasculare sau pulmonare severe , astm bronșic , boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați cu precauție . - Administrarea concomitentă a antipsihoticelor cu proprietăți de blocare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
la întreruperea tratamentului . Se recomandă efectuarea de teste funcționale hepatice înainte de inițierea tratamentului , la fiecare 6 până la 12 săptămâni în primul an , iar apoi periodic ( de exemplu de două ori pe an ) . Pacienții la care apare creșterea valorilor transaminazelor trebuie monitorizați până la dispariția modificărilor . Dacă o creștere a valorilor alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) de ≥ 3 ori LSN persistă , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea administrării Trevaclyn . Efectul asupra musculaturii scheletice Cazuri rare de rabdomioliză s- au asociat cu
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei ( statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Trevaclyn trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu disfuncție renală . Efectul asupra glicemiei Medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu creșteri ale valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții diabetici sau potențial diabetici trebuie monitorizați cu atenție . Poate fi necesară ajustarea dietei și/ sau tratamentului hipoglicemiant . Sindrom coronarian acut Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , este necesară precauție atunci când Trevaclyn este utilizat la pacienți cu angină instabilă sau în faza acută a unui infarct
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
crește riscul de a avea probleme cardiace . 30 La majoritatea oamenilor , la început nu există semne ale problemelor cu colesterolul . Medicul dumneavoastră vă poate măsura colesterolul cu o simplă analiză de sânge . Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Trevaclyn este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă familială și non- familială ) sau dislipidemie mixtă ) : • când nu puteți controla
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
continuare de- a lungul tratamentului cu lapatinib , pentru a depista o eventuală scădere sub valoarea normală ( vezi pct . 4. 2 ) . Lapatinib a fost asociat cu raportări de toxicitate pulmonară , inclusiv pneumopatie interstițială și pneumonită ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacientele trebuie monitorizate pentru simptome de toxicitate pulmonară ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul utilizării lapatinib a fost observată hepatotoxicitatea , care în cazuri rare poate fi letală . Funcția hepatică ( valorile transaminazelor , bilirubinei și fosfatazei alcaline ) trebuie monitorizată înaintea începerii tratamentului și apoi lunar , sau
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
pneumonită ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacientele trebuie monitorizate pentru simptome de toxicitate pulmonară ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul utilizării lapatinib a fost observată hepatotoxicitatea , care în cazuri rare poate fi letală . Funcția hepatică ( valorile transaminazelor , bilirubinei și fosfatazei alcaline ) trebuie monitorizată înaintea începerii tratamentului și apoi lunar , sau în funcție de starea clinică . Tratamentul cu lapatinib trebuie întrerupt dacă modificările funcției hepatice sunt severe , iar pacienții nu trebuie să fie retratați . Prudența este obligatorie dacă lapatinib este prescris la paciente cu insuficiență hepatică
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
taxani , antracicline și trastuzumab . FEVS a fost evaluat la toate pacientele ( folosind ecocardiografia sau ventriculografia radioizotopică - MUGA ) înainte de inițierea tratamentului cu lapatinib , pentru a verifica dacă la momentul inițial FEVS era în limite normale . Pe parcursul studiului clinic , FEVS a fost monitorizată la intervale de aproximativ opt săptămâni , pentru a avea siguranța că nu a scăzut sub limita inferioară convențională a normalului . Majoritatea scăderilor FEVS ( mai mari de 60 % ) au fost observate în timpul primelor nouă săptămâni de tratament , însă datele privind o
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ventavis ? Ventavis se administrează pe cale inhalatorie cu ajutorul unui nebulizator ( un aparat special care transformă soluția în aerosoli pe care pacientul îi inhalează ) . Tratamentul cu Ventavis trebuie inițiat și monitorizat de un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii pulmonare . Doza recomandată este de 2, 5 micrograme sau 5, 0 micrograme . Pacienții trebuie să înceapă cu doza mică de 2, 5 micrograme la prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme la
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
starea ficatului , medicul ar putea reduce doza pentru a evita potențialele reacții adverse . • • În timp ce antibioticele incluzând Tygacilul combat anumite bacterii , alte bacterii și fungi ar putea continua să se dezvolte . Acest fenomen este denumit creștere excesivă . Medicul dvs . vă va monitoriza pentru a detecta orice infecții potențiale și pentru a vă trata , dacă este necesar . • Utilizarea Tygacil nu este recomandată la copii și adolescenți ( cu vârste mai mici de 18 ani ) . La copiii cu vârste mai mici de 8 ani , tigeciclina
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
dinților aflați în dezvoltare . Tygacil poate prelungi timpii anumitor teste care măsoară capacitatea de coagulare a sângelui . Este important să spuneți medicului dvs . dacă luați medicamente destinate evitării coagulării excesive a sângelui . Într- un asemenea caz , medicul dvs . vă va monitoriza îndeaproape . Tygacil poate interacționa cu pilulele contraceptive ( pilule pentru controlul nașterilor ) . Discutați cu medicul dvs . în privința necesității unei metode suplimentare de contracepție , pe durata tratamentului cu Tygacil . Sarcina și alăptarea Tygacil poate dăuna fătului . Dacă sunteți însărcinată sau intenționați să
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . La aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu Tarceva a apărut diaree
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli sau alte condiții predispozante inclusiv vârstă înaintată ) , terapia cu Tarceva trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate pentru rehidratarea intensă , intravenoasă a pacienților . În plus , funcția renală și electroliții plasmatici inclusiv potasiu , trebuie monitorizate la pacienții cu risc de deshidratare . Cazuri rare de insuficiență hepatică ( inclusiv deces ) au fost raportate în timpul tratamentului cu Tarceva . Factorii de risc includ boală hepatică pre- existentă sau administrare concomitentă de medicamente hepatotoxice . Prin urmare , la acești pacienți trebuie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 5 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de 2, 8 - , 1, 5 - și 9 ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și infiltrare pulmonară . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . La aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu Tarceva a apărut diaree
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli sau alte condiții predispozante inclusiv vârstă înaintată ) , terapia cu Tarceva trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate pentru rehidratarea intensă , intravenoasă a pacienților . În plus , funcția renală și electroliții plasmatici inclusiv potasiu , trebuie monitorizate la pacienții cu risc de deshidratare . Cazuri rare de insuficiență hepatică ( inclusiv deces ) au fost raportate în timpul tratamentului cu Tarceva . Factorii de risc includ boală hepatică pre- existentă sau administrare concomitentă de medicamente hepatotoxice . Prin urmare , la acești pacienți trebuie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]