31,815 matches
-
contract. Pentru a fi considerată ca depusă, aceasta trebuie să fie însoțită de: a) toate documentele justificative privind cheltuielile aferente; b) un raport recapitulativ al realizărilor (raport de activitate); c) un raport de evaluare internă, întocmit de contractant, a rezultatelor obținute constatabile la data raportului, precum și a modului în care pot fi exploatate. Cu excepția cazului de forță majoră, depunerea tardivă a cererii de plată a soldului determină o reducere a soldului cu 3 % pe lună de întârziere. (3) Vărsământul soldului se
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
sub examinare poate fi evaluat. (e) Analizarea și validarea rezultatelor (i) Datele rezultate în urma experimentelor trebuie analizate folosind metodele statistice recunoscute în mod internațional și rezultatele prezentate pentru fiecare caracter examinat; (ii) Metodologia folosită pentru efectuarea testelor și rezultatele detaliate obținute sunt disponibile fără nici o restricție; (iii) Trebuie, de asemenea, dată o declarație în care sunt sugerate regiunile de adaptare probabile din interiorul țării în care au fost efectuate testele și caracteristicile care pot limita folosința lor. (iv) Dacă în timpul testelor
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
de bază aprobat; (ii) Materialul reproductiv produs pe calea împerecherii pentru testele comparative va fi: - recoltatul în anii buni de înflorire și producția bună de fructe/semințe; poate fi folosită polenizarea artificială, - recoltatul prin metode care se asigură că mostrele obținute sunt reprezentative. (b) Standardele (i) Performanța standardelor folosite pentru scopuri comparative în timpul testării ar trebui cunoscute, dacă este posibil, pe o perioadă suficient de îndelungată în regiunea în care testele sunt efectuate. Standardele reprezentând, în principiu, materialul care s-a
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. Soluțiile preparate conțin respectiv 30 g, 60 g, 90 g, 120 g și 150 g de acid cianhidric la litru. 5.2.2. Titrarea Prelevați eșantioane de 25 ml din soluțiile astfel obținute și continuați în conformitate cu instrucțiunile de la lit. 4.1 și 4.2 anterioare. Valorile obținute pentru absorbanță, în raport cu soluțiile standard, în funcție de conținutul corespunzător de acid cianhidric, trebuie să producă o linie dreaptă care să treacă prin punctul zero. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
în ambele indicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai Thyrogen au fost studiați la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , după administrarea unei doze unice de 0, 9 mg , injectată intramuscular . După injectare , media concentrației plasmatice maxime ( C max ) obținută a fost de 116 ± 38 mU/ l , la interval de aproximativ 13 ± 8 ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 22 ± 9 ore . Principala calea de eliminare a alfa tireotropinei se consideră a fi cea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
în concentrații de maximum 0, 012 % , de două ori pe zi timp de un an , au demonstrat absența toxicității sistemice . Au fost efectuate studii privind efectele toxice asupra funcției de reproducere la șobolani , șoareci și iepuri , după administrare sistemică . Datele obținute sunt legate de acțiunea ca agonist la nivelul receptorului FP din uter , constatându- se moartea timpurie a embrionului , pierderea embrionului post - implantare , feto- toxicitate . La șobolani femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
flacon ; adică , 2, 5 ml pentru o doză de temsirolimus de 25 mg . • Injectați rapid volumul extras în 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
2, 5 ml pentru o doză de temsirolimus de 25 mg . Injectați rapid volumul retras în 250 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml • ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . 36 Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
d . Maraviroc ND ↔ Darunavir ND Doza de maraviroc trebuie să fie 150 mg de două ori pe zi când este administrat concomitent cu PREZISTA cu doză mică de ritonavir . Concentrațiile de darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin evaluat ( mg ) Antiaritmice ↑ 60 % Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . 7 Darunavir/ ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu sau fără didanozină , a fost comparabilă . Asocierea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir și didanozină poate fi utilizată fără ajustări ale dozei . ↑ 305 % 600/ 100 b . i . d . 30 darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin medicamentului darunavir/ ritonavir administrat ( mg ) concomitent ( mg ) evaluat Antiaritmice ↑ 60 % Digoxină 0, 4 mg doză unică Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
d . Maraviroc ND ↔ Darunavir ND Doza de maraviroc trebuie să fie 150 mg de două ori pe zi când este administrat concomitent cu PREZISTA cu doză mică de ritonavir . Concentrațiile de darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin evaluat ( mg ) Antiaritmice ↑ 60 % Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
1 . CE ESTE ARANESP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aranesp acționează la fel ca hormonul natural eritropoietina . Eritropoietina este produsă în rinichi și vă stimulează măduva osoasă să producă mai multe globule roșii . Substanța activă a Aranesp este darbepoetina alfa obținută prin tehnologie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 435 Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii și adolescenți . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1 . CE ESTE ARANESP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aranesp acționează la fel ca hormonul natural eritropoietina . Eritropoietina este produsă în rinichi și vă stimulează măduva osoasă să producă mai multe globule roșii . Substanța activă a Aranesp este darbepoetina alfa obținută prin tehnologie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 444 Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
casete . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Preotact este injectat cu o seringă reutilizabilă , seringa Preotact . Conținutul casetei cu două compartimente este amestecat în seringa Preotact . Dacă soluția obținută este neclară , colorată sau conține particule , atunci caseta trebuie scoasă din seringa Preotact și o nouă casetă trebuie instalată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Nycomed Danmark ApS
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 33 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 43 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]