143,083 matches
-
de Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii “Louis Turcanu” Timișoara- Secția Clinică de Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic de Pediatrie Sibiu- Compartiment Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Compartiment Neurologie Pediatrica ... Centre pentru pacienții AMS adulți: – Institutul Clinic Fundeni- Sectia Clinica de Neurologie II ... – Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Copii “Louis Turcanu” Timișoara- Secția Clinică de Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic de Pediatrie Sibiu- Compartiment Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Compartiment Neurologie Pediatrica ... Centre pentru pacienții AMS adulți: – Institutul Clinic Fundeni- Sectia Clinica de Neurologie II ... – Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Pediatrie Sibiu- Compartiment Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Compartiment Neurologie Pediatrica ... Centre pentru pacienții AMS adulți: – Institutul Clinic Fundeni- Sectia Clinica de Neurologie II ... – Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie II ... – Spitalul Clinic CF Timișoara- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Judetean de Urgenta Constanta- Compartiment Neurologie Pediatrica ... Centre pentru pacienții AMS adulți: – Institutul Clinic Fundeni- Sectia Clinica de Neurologie II ... – Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie II ... – Spitalul Clinic CF Timișoara- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Secția Clinică Neurologie. ... ... ... 24. La
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Centre pentru pacienții AMS adulți: – Institutul Clinic Fundeni- Sectia Clinica de Neurologie II ... – Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie II ... – Spitalul Clinic CF Timișoara- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Secția Clinică Neurologie. ... ... ... 24. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Institutul Clinic Fundeni- Sectia Clinica de Neurologie II ... – Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie II ... – Spitalul Clinic CF Timișoara- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Secția Clinică Neurologie. ... ... ... 24. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 321 se
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie II ... – Spitalul Clinic CF Timișoara- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Secția Clinică Neurologie. ... ... ... 24. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 321 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 322 cod
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie II ... – Spitalul Clinic CF Timișoara- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Secția Clinică Neurologie. ... ... ... 24. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 321 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 322 cod (R03AL09): DCI BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” Timișoara- Secția Clinică Neurologie II ... – Spitalul Clinic CF Timișoara- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Secția Clinică Neurologie. ... ... ... 24. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 321 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 322 cod (R03AL09): DCI BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
dublă CSI/BADLA în doze corespunzătoare pentru a evita pierderea controlului astmului și apariția exacerbărilor. ... VIII. Contraindicații Intoleranța la oricare din componentele medicației (substanțe active sau excipienți) ... IX. Medici prescriptori Tratamentul este inițiat de medicul cu specialitatea pneumologie, alergologie și imunologie clinică sau medicină internă și poate fi continuat și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată de către medicul specialist în scrisoarea medicală. ... Anexa nr. 1 1. Definiții și abrevieri Exacerbarea astmatică este definită prin agravarea simptomelor
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
de familie sesizează atingerea pragului de alertă, raportează telefonic imediat evenimentul la DSP; ... – transmite setul minim de date către DSP: localizarea și data debutului evenimentului, motivul alertei, nr. persoane expuse la risc, nr. persoane afectate, descriere clinică (semne, simptome, formă clinică), statusul curent al cazurilor (în viață/decedat), situația managementului cazurilor (nr. cazuri trimise pentru elucidarea diagnosticului și unde, nr. cazuri investigate și tratate la domiciliu). ... ... b) Responsabilități ale laboratoarelor: – raportează la DSP apariția unui cumul de date de laborator relevante (acumulare
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
preliminar de alertă epidemiologică, care conține următoarele informații: 1. localizarea și data de debut a evenimentului; ... 2. motivul alertei; ... 3. număr de persoane expuse la risc; ... 4. număr de persoane afectate; ... 5. descriere clinică (frecvențe de semne, simptome și forme clinice); ... 6. număr curent al cazurilor (număr pacienți în viață/ decedați); ... 7. situația managementului cazurilor: – număr de cazuri trimise pentru elucidarea diagnosticului; ... – număr de cazuri internate, data și locul internării; ... – număr de cazuri investigate și tratate la domiciliu; ... ... 8. măsuri față
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
distincte de consultațiile din cadrul serviciilor medicale de prevenție și profilaxie decontate de către casele de asigurări de sănătate, după cum urmează: 2.3.2.1. excluderea situațiilor medicale care contraindică temporar sau definitiv vaccinarea; ... 2.3.2.2. evaluarea contextului epidemiologic, după caz; ... 2.3.2.3. examenul clinic; ... 2.3.2.4. consilierea referitor la reacțiile postvaccinale și atitudinea terapeutică în cazul apariției lor; ... 2.3.2.5. înregistrarea în RENV; ... 2.3.2.6. urmărirea apariției RAPI și raportarea lor. ... Serviciul medical de vaccinare se consemnează în evidențele primare ale cabinetelor medicale de asistență medicală primară
ORDIN nr. 2.091 din 11 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257509]
-
şi după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacţiilor adverse apărute în timpul tratamentului. Histologie de sarcom renal CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Statusul bolii la data evaluării demonstrează beneficiul terapeutic: Remisiune completă Remisiune parțială Boală stabilă Beneficiu clinic 7. Starea clinică a pacientului permite continuarea tratamentului 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE ÎNTRERUPERE TEMPORARĂ A TRATAMENTULUI până la ameliorarea simptomelor (grad < 1) şi reiniţierea cu doza redusă se
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacţiilor adverse apărute în timpul tratamentului. Histologie de sarcom renal CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Statusul bolii la data evaluării demonstrează beneficiul terapeutic: Remisiune completă Remisiune parțială Boală stabilă Beneficiu clinic 7. Starea clinică a pacientului permite continuarea tratamentului 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE ÎNTRERUPERE TEMPORARĂ A TRATAMENTULUI până la ameliorarea simptomelor (grad < 1) şi reiniţierea cu doza redusă se recomandă în următoarele
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 4, neutropenie febrilă - grad 4, decizia medicului decizia pacientului. Subsemnatul, dr.…………………. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .....................…, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: B02BX05 Anexa nr.
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
CONTINUARE A TRATAMENTULUI Metoda de evaluare: Hemoleucogramă (număr de trombocite) Probe hepatice Examen oftalmologic Evoluţia sub tratament: favorabilă staţionară progresie. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Numărul de trombocite nu creşte până la un nivel suficient pentru a preveni sângerarea importantă clinic după 4 săptămâni de tratament cu o doză de eltrombopag 75 mg, o dată pe zi. Eşecul menţinerii răspunsului plachetar cu tratament administrat în intervalul de doze recomandate 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
iniţiale, sau > 5 x LSVN, oricare dintre acestea este mai mică, la pacienţi cu creşteri ale valorilor transaminazelor înainte de tratament) şi sunt: progresive sau persistente timp de >/= 4 săptămâni sau însoţite de creşterea bilirubinei directe sau însoţite de simptome clinice de leziune hepatică sau dovezi de decompensare hepatică Prezenţa de anomalii morfologice noi sau agravate ori citopenie (citopenii) Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. INDICAȚIE: ELTROMBOPAG (REVOLADE) este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta de 1 an
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
CONTINUARE A TRATAMENTULUI Metoda de evaluare: Hemoleucogramă (număr de trombocite) Probe hepatice Examen oftalmologic Evoluţia sub tratament: favorabilă staţionară progresie. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Numărul de trombocite nu creşte până la un nivel suficient pentru a preveni sângerarea importantă clinic după 4 săptămâni de tratament cu o doză de eltrombopag 75 mg, o dată pe zi. Eşecul menţinerii răspunsului plachetar cu tratament administrat în intervalul de doze recomandate Valorile de ALT cresc (>/= 3 ori limita superioară a valorii normale x
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
iniţiale, sau > 5 x LSVN, oricare dintre acestea este mai mică, la pacienţi cu creşteri ale valorilor transaminazelor înainte de tratament) şi sunt: progresive sau persistente timp de >/= 4 săptămâni sau însoţite de creşterea bilirubinei directe sau însoţite de simptome clinice de leziune hepatică sau dovezi de decompensare hepatică Prezenţa de anomalii morfologice noi sau agravate, ori citopenie (citopenii) Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
noi sau agravate, ori citopenie (citopenii) Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice şi buletine de laborator sau imagistice, consimţământul informat, declaraţia pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă faţă de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: L01XE10-TNE Anexa nr.
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
sau alte rapamicine (sirolimus, temsirolimus) Pacienți cu metastaze la nivelul SNC care nu sunt controlate neurologic Boală slab diferențiată cu indice de proliferare (ki-67) crescut CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament În prezența beneficiului clinic În absența unei toxicități inacceptabile. Monitorizare tratament : imagistic – evaluare periodică prin ex. CT/RMN înainte de inițierea tratamentului și periodic – glicemie, funcția renală (uree, creatinină), proteinuria, colesterol, trigliceride, hemoleucogramă completă periodic – depistarea simptomelor care pot indica: boală pulmonară interstițială sau pneumonită
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
metabolice (de exemplu, hiperglicemie, dislipidemie) – grad 4 neutropenie febrilă – grad 4 decizia medicului decizia pacientului. Subsemnatul, dr.…………………. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .....................…, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: L01XE26 Anexa nr.
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
absorbția medicamentului pe cale orală. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parțială Boală stabilă Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eșecul tratamentului (pacienții cu progresie radiologică / deteriorare clinică) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
pe cale orală. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parțială Boală stabilă Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eșecul tratamentului (pacienții cu progresie radiologică / deteriorare clinică) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Decizia pacientului
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]