3,371 matches
-
efectuarea cheltuielilor pentru medicamentele și/sau materialele sanitare specifice; ... b) răspunde de organizarea evidenței electronice a bolnavilor care beneficiază de medicamentele și/sau materialele sanitare specifice, prescrise în cadrul programelor/subprogramelor, pe baza setului minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu subprogramul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; ... c) dispune măsurile necesare aplicării metodologiei de program/subprogram, în vederea asigurării îndeplinirii obiectivelor prevăzute în acesta; ... d) răspunde de organizarea
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
universitare reprezintă un grup de unități curriculare de predare, învățare, cercetare, aplicații practice și evaluare, planificate astfel încât să ducă la o calificare universitară certificată printr-o diplomă și printr-un supliment de diplomă. ... (2) Curriculumul programului de studii universitare este concordant cu profilul calificării definit în Cadrul național al calificărilor. Curriculumul unui program de studii universitare se stabilește astfel încât să maximizeze șansele obținerii calificării dorite și se aprobă de către senatul universitar. ... (3) Concordanța dintre curriculum și calificarea oferită de programul de studii
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
atunci când conduce vehicule sau folosește utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , 541 pacienți cu cancer și 188 voluntari sănătoși au fost expuși la Filgrastim ratiopharm . Profilul de siguranță al Filgrastim ratiopharm observat în aceste studii clinice a fost concordant cu cel raportat la produsele de referință folosite în aceste studii . Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe următoarele date de frecvență : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte rare : ≥1/ 10 ≥1/ 100 , < 1/ 10 ≥1/ 1000 , <
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
atunci când conduce vehicule sau folosește utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , 541 pacienți cu cancer și 188 voluntari sănătoși au fost expuși la Filgrastim ratiopharm . Profilul de siguranță al Filgrastim ratiopharm observat în aceste studii clinice a fost concordant cu cel raportat la produsele de referință folosite în aceste studii . Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe următoarele date de frecvență : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte rare : ≥1/ 10 ≥1/ 100 , < 1/ 10 ≥1/ 1000 , <
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
în același timp devenind evident fenomenul de vascularizare . Procesul de formare a țesutului osos progresează de la exteriorul implantului către centru , până când întregul implant cu InductOs este înlocuit de țesut osos trabecular . Remodelarea țesutului osos trabecular înconjurător are loc în mod concordant cu forțele biomecanice care acționează asupra acestuia . Plasarea InductOs în interiorul osului trabecular conduce la resorbția tranzitorie a țesutului osos din jurul implantului , urmată de înlocuirea acestuia cu un țesut osos nou , mai dens . Capacitatea InductOs de a susține procesul de remodelare
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
5, 8 % ) în grupul placebo ] . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o RRR
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
5, 8 % ) în grupul placebo ] . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de 21 stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
roz toare , ovarul uman dup menopauz este relativ neresponsiv la stimularea hormonal reproductiv . Raloxifen nu a fost genotoxic în niciuna dintre bateriile extensive de sisteme de teste care au fost aplicate . Efectele reproductive i de dezvoltare observate la animale sunt concordante cu profilul farmacologic cunoscut al raloxifenului . La doze de 0, 1 pan la 10 mg/ kg i zi la femelele de obolan , raloxifenul a perturbat ciclurile estrale ale femelelor de obolan în cursul tratamentului , dar nu a întârziat acupl rile
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a dovedit similar cu timpul până la atingerea concentrației maxime în sânge a perflutren , tmax ( 1, 13 comparativ cu 1, 77 minute ) . Scăderea cu 99 % a intensității semnalului Doppler în decurs de 10 minute ( t/ 2 aproximativ 2 minute ) a fost concordantă cu scăderea concentrațiilor sanguine măsurabile de perflutren . În studiile clinice cu Luminity au fost utilizate tehnici imagistice fundamentale și non- lineare ( armonici secundare , faze multipuls și/ sau modularea amplitudinii ) utilizând atât capturi continue cât și țintite . În organism , fosfolipidele naturale
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
estimat că 48 până la 61 % dintre pacienții cu alela HLA- B* 5701 vor prezenta o reacție de hipersensibilitate în cursul tratamentului cu abacavir , comparativ cu 0 % până la 4 % dintre pacienții care nu au alela HLA- B* 5701 . Aceste rezultate sunt concordante cu cele din studiile retrospective anterioare . În consecință , înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA- B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Neulasta . Nu s- au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoză . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordantă cu efectele farmacodinamice ale Neulasta . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranța și eficacitatea Neulasta în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Neulasta . Nu s- au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoză . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordantă cu efectele farmacodinamice ale Neulasta . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranța și eficacitatea Neulasta în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . Capacul acului de la stiloul injector ( pen- ul ) preumplut conține cauciuc natural uscat ( un
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Profilul de siguranță al Mimpara la aceste grupe de pacienți este , în general , concordant cu cel al pacienților cu boală renală cronică . În procesul de supraveghere după punerea pe piață s- au raportat cazuri izolate , idiosincrazice de hipotensiune arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace , la pacienții cu funcție cardiacă deteriorată tratați cu cinacalcet . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
care au fost tratați cu cinacalcet , comparativ cu 4 % , 7 % și 6 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Aproximativ 60 % dintre pacienții tratați cu cinacalcet au prezentat o reducere ≥ 30 % a valorilor PTHn , iar acest efect a fost concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Profilul de siguranță al Mimpara la aceste grupe de pacienți este , în general , concordant cu cel al pacienților cu boală renală cronică . În procesul de supraveghere după punerea pe piață s- au raportat cazuri izolate , idiosincrazice de hipotensiune arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace , la pacienții cu funcție cardiacă deteriorată tratați cu cinacalcet . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
care au fost tratați cu cinacalcet , comparativ cu 4 % , 7 % și 6 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Aproximativ 60 % dintre pacienții tratați cu cinacalcet au prezentat o reducere ≥ 30 % a valorilor PTHn , iar acest efect a fost concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Profilul de siguranță al Mimpara la aceste grupe de pacienți este , în general , concordant cu cel al pacienților cu boală renală cronică . În procesul de supraveghere după punerea pe piață s- au raportat cazuri izolate , idiosincrazice de hipotensiune arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace , la pacienții cu funcție cardiacă deteriorată tratați cu cinacalcet . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]