4,248 matches
-
a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PUREGON 268 Utilizați întotdeauna Puregon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PUREGON 274 Utilizați întotdeauna Puregon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PUREGON 279 Utilizați întotdeauna Puregon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PUREGON 284 Utilizați întotdeauna Puregon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PUREGON 289 Utilizați întotdeauna Puregon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau două doze de TYSABRI și au avut apoi o întrerupere de tratament de cel puțin trei luni au fost mai predispuși la reacții alergice atunci când au reluat tratamentul . Dacă uitați să mergeți la medic pentru a vi se administra doza de TYSABRI Dacă uitați să mergeți la medic pentru a vi se administra doza obișnuită de TYSABRI , conveniți cu medicul dumneavoastră să v- o administreze cât mai curând posibil . Puteți continua administrarea dozei de TYSABRI la fiecare 4 săptămâni . 4
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
cel puțin trei luni au fost mai predispuși la reacții alergice atunci când au reluat tratamentul . Dacă uitați să mergeți la medic pentru a vi se administra doza de TYSABRI Dacă uitați să mergeți la medic pentru a vi se administra doza obișnuită de TYSABRI , conveniți cu medicul dumneavoastră să v- o administreze cât mai curând posibil . Puteți continua administrarea dozei de TYSABRI la fiecare 4 săptămâni . 4 . Ca toate medicamentele , TYSABRI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
care aveți nevoie depinde de condiția pentru care utilizați Tevagrastim și de greutatea corporală . Medicul dumneavoastră vă va spune când să încetați să utilizați Tevagrastim . Este normal să urmați un număr de cure de tratament cu Tevagrastim . Tevagrastim și chimioterapia Doza uzuală este de 0, 5 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 30 milioane unități internaționale ( MUI ) . Obișnuit , tratamentul dumneavoastră va dura aproximativ 14 zile . Cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
în sus . 3 . Seringa are o scală pe rezervor . Împingeți pistonul până la numărul ( ml ) de pe seringă care corespunde dozei de Tevagrastim pe care v- a prescris- o medicul . 4 . Verificați din nou pentru a vă asigura că în seringă aveți doza corectă de Tevagrastim . 5 . Puteți utiliza acum seringa preumplută . Unde trebuie să mă injectez ? - abdomen , cu excepția suprafeței din jurul buricului ( vezi figura 3 ) . 4 Dacă vă face altcineva injecția , acea persoană poate face injecția în spatele brațului ( vezi figura 4 ) . Cum să
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză de pioglitazonă disponibilă și apoi să crească doza treptat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză de pioglitazonă disponibilă și apoi să crească doza treptat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză de pioglitazonă disponibilă și apoi să crească doza treptat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de aer egal cu doză de insulin care trebuie injectat 2 . Introduce i aerul în flacon : împinge i acul prin dopul de cauciuc i ap să i pistonul 3 . Întoarce i invers flaconul i seringă 4 . Trage i în sering doză corect de insulin 5 . Scoate i acul din flacon at 6 . Asigura i- v c nu a r mas aer în sering : îndrepta i acul în sus i împinge i aerul afar . 7 . Verifica i că doză s fie corect
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
utilizează Viraferon ? Tratamentul cu Viraferon trebuie inițiat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a bolii pentru care se administrează . Viraferon se administrează de trei ori pe săptămână ( la două zile ) , sub formă de injecție subcutanata ( sub piele ) . Doză și durata tratamentului depind de boală tratată și de ul reacția pacientului , dozele variind între 3 și 10 milioane UI pe metru pătrat de suprafață corporală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . uș Viraferon trebuie păstrat la frigider ( 2
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
sunt intolerabile , trebuie întreruptă temporar administrarea Vectibix până când reacțiile scad în intensitate ( ≤ gradul 2 ) . Odată ameliorat la ≤ gradul 2 , se reîncepe administrarea de Vectibix la 50 % din doza inițială . Dacă nu mai apar acest tip de reacții adverse , se crește doza de Vectibix cu câte 25 % până ce se ajunge la doza recomandată . Dacă reacțiile nu se remit ( la ≤ gradul 2 ) după întreruperea administrării a 1 sau 2 doze de Vectibix sau dacă reacțiile reapar sau devin intolerabile la 50 % din doza
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
un test Biosensor Immunoassay care detectează atât anticorpii cu afinitate crescută cât și pe cei cu afinitate scăzută ) ; rezultatele acestor teste au indicat că incidența globală a unui răspuns post- doză al anticorpilor anti - panitumumab a fost scăzută . Anticorpii pre- doză au fost detectați la 5 din 636 pacienți ( < 1 % ) testați cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
post- doză al anticorpilor anti - panitumumab a fost scăzută . Anticorpii pre- doză au fost detectați la 5 din 636 pacienți ( < 1 % ) testați cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați cu ELISA și respectiv la 7 din 447 pacienți ( 1, 6 % ) testați cu ELISA și Biosensor Immunoassay . Comparativ cu pacienții care nu au dezvolatat anticorpi , nu s- a observat
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Volibris ? Tratamentul cu Volibris trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea HAP . Doza standard de Volibris este de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatelor întregi , cu sau fără alimente . O doză de 10 mg poate avea un efect sporit în cazul pacienților cu HAP clasa funcțională III , dar acesta este
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța și răspunsul antiviral ( vezi pct . 5. 2 ) . 26 Recomandări de dozaj pentru Telzir asociat cu ritonavir Doză Telzir ( DE DOUĂ ORI PE ZI ) Doză ritonavir ( DE DOUĂ ORI PE ZI ) Adulți ( > 18 ani ) Comprimate filmate sau suspensie orală 100 mg Suspensia orală trebuie administrată pe nemâncate 6- 17 ani > 39 kg Comprimate filmate sau suspensie
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]