4,490 matches
-
OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului (ANM)" cu sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
luată pe baza rezultatelor analizelor, acest termen se prelungește până la soluționarea definitivă și irevocabilă a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
ORDIN nr. 615 din 20 martie 2012 privind modificarea anexei la Ordinul vicepreşedintelui Agenţiei Naţionale de Administrare Fiscală nr. 9.250/2006 pentru aprobarea Normelor privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240467_a_241796]
-
cererea de analiză; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului; ... g) conțin o cantitate de probă insuficientă pentru efectuarea analizelor necesare
ORDIN nr. 615 din 20 martie 2012 privind modificarea anexei la Ordinul vicepreşedintelui Agenţiei Naţionale de Administrare Fiscală nr. 9.250/2006 pentru aprobarea Normelor privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240467_a_241796]
-
b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului; ... g) conțin o cantitate de probă insuficientă pentru efectuarea analizelor necesare pentru soluționarea obiectului
ORDIN nr. 615 din 20 martie 2012 privind modificarea anexei la Ordinul vicepreşedintelui Agenţiei Naţionale de Administrare Fiscală nr. 9.250/2006 pentru aprobarea Normelor privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240467_a_241796]
-
cel puțin 48 de ore înainte. În cazul în care declarantul sau reprezentantul acestuia nu se prezintă pentru efectuarea operațiunii de divizare, laboratorul vamal poate proceda direct la divizarea probei. ... (3) Cele două probe obținute prin divizare se sigilează, se etichetează și se gestionează conform dispozițiilor prezentelor norme. ... (4) În cazul în care probele aflate în condițiile prevăzute la art. 13 alin. (2) lit. c)-g) sunt prelevate din partide de marfă pentru care se așteaptă rezultatul analizelor de laborator pentru
ORDIN nr. 615 din 20 martie 2012 privind modificarea anexei la Ordinul vicepreşedintelui Agenţiei Naţionale de Administrare Fiscală nr. 9.250/2006 pentru aprobarea Normelor privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240467_a_241796]
-
a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Termenul de valabilitate se menționează în rubrica "Observațiile biroului vamal" din cererea de analiză. ... Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizate*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
analiză obiectul cererii; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizate*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2) se comunică în
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizate*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
cel puțin 48 de ore înainte. În cazul în care declarantul sau reprezentantul acestuia nu se prezintă pentru efectuarea operațiunii de divizare, laboratorul vamal poate proceda direct la divizarea probei. ... (3) Cele două probe obținute prin divizare se sigilează, se etichetează și se gestionează conform dispozițiilor prezentelor norme. ... (4) În cazul în care probele aflate în condițiile prevăzute la art. 13 alin (3) sunt prelevate din partide de marfă pentru care se așteaptă rezultatul analizelor de laborator pentru acordarea liberului de
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizate*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
luată pe baza rezultatelor analizelor, acest termen se prelungește până la soluționarea definitivă și irevocabilă a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizaet*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
cererea de analiză; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului; ... g) conțin o cantitate de probă insuficientă pentru efectuarea analizelor necesare
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizaet*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului; ... g) conțin o cantitate de probă insuficientă pentru efectuarea analizelor necesare pentru soluționarea obiectului
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizaet*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
cel puțin 48 de ore înainte. În cazul în care declarantul sau reprezentantul acestuia nu se prezintă pentru efectuarea operațiunii de divizare, laboratorul vamal poate proceda direct la divizarea probei. ... (3) Cele două probe obținute prin divizare se sigilează, se etichetează și se gestionează conform dispozițiilor prezentelor norme. ... (4) În cazul în care probele aflate în condițiile prevăzute la art. 13 alin. (2) lit. c)-g) sunt prelevate din partide de marfă pentru care se așteaptă rezultatul analizelor de laborator pentru
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizaet*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Termenul de valabilitate se menționează în rubrica "Observațiile biroului vamal" din cererea de analiză. ... Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizat*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
analiză obiectul cererii; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizat*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2) se comunică în
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizat*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
cel puțin 48 de ore înainte. În cazul în care declarantul sau reprezentantul acestuia nu se prezintă pentru efectuarea operațiunii de divizare, laboratorul vamal poate proceda direct la divizarea probei. ... (3) Cele două probe obținute prin divizare se sigilează, se etichetează și se gestionează conform dispozițiilor prezentelor norme. ... (4) În cazul în care probele aflate în condițiile prevăzute la art. 13 alin (2) sunt prelevate din partide de marfă pentru care se așteaptă rezultatul analizelor de laborator pentru acordarea liberului de
NORME din 18 decembrie 2006 (*actualizat*) privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
o declarație precizând tipurile și familiile de motoare, precum și codurile necesare identificării motoarelor, pentru motoarele pe care intenționează să le fabrice începând cu acea dată. ... (5) Motoarele cu aprindere prin comprimare introduse pe piață în cadrul unui regim de flexibilitate se etichetează în conformitate cu prevederile din anexă nr. 13. ... Acceptarea aprobărilor echivalente Articolul 7 (1) Parlamentul European și Consiliul, la propunerea Comisiei Europene, pot recunoaște echivalentă dintre condițiile și dispozițiile în materie de aprobare de tip a motoarelor stabilite în prezența hotărâre și
HOTĂRÂRE nr. 332 din 28 martie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea procedurilor pentru aprobarea de tip a motoarelor destinate a fi montate pe maşini mobile nerutiere şi a motoarelor secundare destinate vehiculelor pentru tranSportul rutier de persoane sau de marfă şi stabilirea măsurilor de limitare a emisiilor de gaze**) şi de particule poluante provenite de la acestea, în scopul protecţiei atmosferei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
Articolul 10 Unitățile de sânge prelevate prin transfuzie autologă programată sunt supuse aceluiași tip de control obligatoriu ca și unitățile prelevate alogenic. Articolul 11 (1) Unitățile de s��nge și componentele de sânge provenite din donarea autologă trebuie să fie etichetate respectându-se legislația în vigoare. ... (2) Fără a aduce atingere prevederilor art. 1, eticheta trebuie să includă identificarea donatorului cu avertizarea "NUMAI PENTRU TRANSFUZIE AUTOLOGĂ, PUNGĂ REZERVATĂ STRICT PENTRU: ... - numele de familie, urmat de numele marital; - prenumele; - data nașterii; - locul
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243304_a_244633]
-
Articolul 79 (1) Chiar în absența etichetării specifice (definitivă) orice produs trebuie să rămână identificabil în toate etapele de preparare. Mențiunile ce vor figura pe produsul finit trebuie să fie în conformitate cu "Nomenclatorul național de componente sanguine". ... (2) Componentele sanguine sunt etichetate după: ... a) realizarea controlului biologic obligatoriu pentru donare; ... b) verificarea conformității lor (validare). (3) Regulile de etichetare sunt fixate printr-o procedură specifică, validată, înregistrată și controlată. O procedură scrisă va descrie și modul de control al etichetării și va
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
de performanță mai sus menționate prin evaluare sumativă și formativă. Timp: Instruire: 2 x 50 minute Evaluare formativă: 25 minute Evaluare sumativă: observare pe timpul scenariilor bazate pe cazuri reale Raport instructor/cursant: Pregătire 2:16 Evaluare 2:16 6.2. Etichetă și protocol pentru ofițerii de protecție ONU Pachet: Curs pentru ofițeri de protecție nemijlocită Unitate de competență: 6.0 Operațiuni de protecție directă Obiectiv: va permite cursanților să desfășoare sarcini ca ofițeri de protecție ONU în timp ce fac dovada unui standard
MEMORANDUM DE ÎNŢELEGERE din 28 ianuarie 2014 între Naţiunile Unite şi Guvernul României*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261791_a_263120]
-
consumatorul face comanda, acesta din urmă recunoaște în mod explicit că această comandă implică o obligație de a plăti. Dacă pentru a face comanda este necesar să se activeze un buton sau o funcție similară, butonul sau funcția similară este etichetat/tă de o manieră lizibilă doar cu mențiunea "comandă ce implică o obligație de plată" sau o formulare neambiguă corespunzătoare, care să indice că a face comanda implică obligația de a plăti profesionistului. Dacă profesionistul încalcă prevederile prezentului alineat, consumatorul
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 4 iunie 2014 (*actualizată*) privind drepturile consumatorilor în cadrul contractelor încheiate cu profesioniştii, precum şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262351_a_263680]
-
final face comanda, acesta din urmă recunoaște în mod explicit că această comandă implică o obligație de a plăti. Dacă pentru a face comanda este necesar să se activeze un buton sau o funcție similară, butonul sau funcția similară este etichetat/ă de o manieră lizibilă doar cu mențiunea "comandă ce implică o obligație de plată" sau o formulare neambiguă corespunzătoare, care să indice că a face comanda implică obligația de a plăti furnizorului. Dacă furnizorul încalcă prevederile prezentului alineat, utilizatorul
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 4 iunie 2014 (*actualizată*) privind drepturile consumatorilor în cadrul contractelor încheiate cu profesioniştii, precum şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262351_a_263680]