4,149 matches
-
medicamentele care reduc timpul de tranzit gastro - intestinal ar putea determina concentrații plasmatice mai mici de saquinavir . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Evaluarea studiilor experimentale efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului , asupra cursului sarcinii și dezvoltării peri - sau post- natale . Experiența clinică la femeile gravide este limitată : rar , la femeile gravide care au fost tratate cu saquinavir în asociere cu alte antiretrovirale s- au raportat malformații congenitale , defecte la naștere și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
la naștere și alte tulburări ( fără o malformație congenitală ) . Cu toate acestea , până în prezent , datele disponibile sunt insuficiente și nu identifică riscuri specifice pentru copil înainte de naștere . Saquinavir trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea : Nu există date de laborator disponibile obținute la animal sau la om asupra excreției saquinavir în laptele matern . Deoarece potențialul pentru reacții adverse ale saquinavirului asupra copiilor alăptați nu poate fi evaluat , alăptarea trebuie întreruptă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
externe , ale viscerelor sau scheletului la iepure și câine . La șobolani și iepuri nu s- au observat modificări ale supraviețuirii embrio/ fetale sau a greutății fetale . La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
câine . La șobolani și iepuri nu s- au observat modificări ale supraviețuirii embrio/ fetale sau a greutății fetale . La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
externe , ale viscerelor sau scheletului la iepure și câine . La șobolani și iepuri nu s- au observat modificări ale supraviețuirii embrio/ fetale sau a greutății fetale . La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
câine . La șobolani și iepuri nu s- au observat modificări ale supraviețuirii embrio/ fetale sau a greutății fetale . La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : indigo carmin ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
externe , ale viscerelor sau scheletului la iepure și câine . La șobolani și iepuri nu s- au observat modificări ale supraviețuirii embrio/ fetale sau a greutății fetale . La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
câine . La șobolani și iepuri nu s- au observat modificări ale supraviețuirii embrio/ fetale sau a greutății fetale . La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei gravide . Informați- vă medicul dacă alăptați . Pentru a evita transmiterea HIV , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații specifice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei gravide . Informați- vă medicul dacă alăptați . Pentru a evita transmiterea HIV , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații specifice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei gravide . Informați- vă medicul dacă alăptați . Pentru a evita transmiterea HIV , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații specifice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de reproducere ( vezi pct . 5. 1 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 12 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de reproducere ( vezi pct . 5. 1 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 26 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de reproducere ( vezi pct . 5. 1 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 40 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de reproducere ( vezi pct . 5. 1 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la mamă . Nu au fost evaluate efectele parecoxibului în ultima parte a sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 54 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
hipoglicemiei . studiate . concomitentă de EXUBERA și astfel de medicamente trebuie făcută cu prudență . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea EXUBERA în timpul sarcinii . Insulina inhalatorie induce frecvent formarea de anticorpi anti- insulinici , al căror risc pentru făt nu este cunoscut . Din acest motiv , EXUBERA nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . Dacă o pacientă tratată cu EXUBERA rămâne gravidă , insulina inhalatorie trebuie înlocuită cu o insulină adecvată administrată subcutanat . Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozelor de insulină și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]