4,977 matches
-
din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos respectă următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos se explică prin următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
senzație de învârtire ) ; • tulburări de vedere : diplopie ( vedere dublă ) ; vedere neclară ; • tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv : mialgie ( dureri musculare ) ; • accidentări : răniri accidentale ; • infecții : infecție , rinofaringită ; • tulburări respiratorii : tuse ( accentuarea tusei existente ) ; • manifestări cutanate : erupții pe piele , eczemă , mâncărimi ; • modificări hematologice : scăderea numărului de trombocite . Alte reacții adverse raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : parestezie ( furnicături ) ; • tulburări psihice : tulburări de comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
senzație de învârtire ) ; • tulburări de vedere : diplopie ( vedere dublă ) ; vedere neclară ; • tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv : mialgie ( dureri musculare ) ; • accidentări : răniri accidentale ; • infecții : infecție , rinofaringită ; • tulburări respiratorii : tuse ( accentuarea tusei existente ) ; • manifestări cutanate : erupții pe piele , eczemă , mâncărimi ; • modificări hematologice : scăderea numărului de trombocite . Alte reacții adverse raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : parestezie ( furnicături ) ; • tulburări psihice : tulburări de comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
senzație de învârtire ) ; • tulburări de vedere : diplopie ( vedere dublă ) ; vedere neclară ; • tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv : mialgie ( dureri musculare ) ; • accidentări : răniri accidentale ; • infecții : infecție , rinofaringită ; • tulburări respiratorii : tuse ( accentuarea tusei existente ) ; • manifestări cutanate : erupții pe piele , eczemă , mâncărimi ; • modificări hematologice : scăderea numărului de trombocite . Alte reacții adverse raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : parestezie ( furnicături ) ; • tulburări psihice : tulburări de comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
senzație de învârtire ) ; • tulburări de vedere : diplopie ( vedere dublă ) ; vedere neclară ; • tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv : mialgie ( dureri musculare ) ; • accidentări : răniri accidentale ; • infecții : infecție , rinofaringită ; • tulburări respiratorii : tuse ( accentuarea tusei existente ) ; • manifestări cutanate : erupții pe piele , eczemă , mâncărimi ; • modificări hematologice : scăderea numărului de trombocite . Alte reacții adverse raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : parestezie ( furnicături ) ; • tulburări psihice : tulburări de comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și ideație suicidară • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; • manifestări cutanate : căderea părului ; • manifestări hematologice : scăderea numărului de globule roșii și/ sau albe din sânge . 121 Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
senzație de învârtire ) ; • tulburări de vedere : diplopie ( vedere dublă ) ; vedere neclară ; • tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv : mialgie ( dureri musculare ) ; • accidentări : răniri accidentale ; • infecții : infecție , rinofaringită ; • tulburări respiratorii : tuse ( accentuarea tusei existente ) ; • manifestări cutanate : erupții pe piele , eczemă , mâncărimi ; • modificări hematologice : scăderea numărului de trombocite . Alte reacții adverse raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : parestezie ( furnicături ) ; • tulburări psihice : tulburări de comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și ideație suicidară • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; • manifestări cutanate : căderea părului ; • manifestări hematologice : scăderea numărului de globule roșii și/ sau albe din sânge . Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
senzație de învârtire ) ; • tulburări de vedere : diplopie ( vedere dublă ) ; vedere neclară ; • tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv : mialgie ( dureri musculare ) ; • accidentări : răniri accidentale ; • infecții : infecție , rinofaringită ; • tulburări respiratorii : tuse ( accentuarea tusei existente ) ; • manifestări cutanate : erupții pe piele , eczemă , mâncărimi ; • modificări hematologice : scăderea numărului de trombocite . Alte reacții adverse raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : parestezie ( furnicături ) ; • tulburări psihice : tulburări de comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
numai pe reacțiile severe ( ≥ grad 3 NCI criterii comune de toxicitate ) . Au fost raportate numai reacțiile cu cea mai mare frecvență din studiile clinice 1 vezi de asemenea pct . infecții de mai jos 2 vezi de asemenea pct . reacții adverse hematologice de mai jos 3 vezi de asemenea pct . reacții datorate perfuziei de mai jos . Următorii termeni au fost raportați ca evenimente adverse în timpul studiilor clinice , totuși , au fost raportați cu o incidență similară sau mai scăzută în brațele cu MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cazuri de reactivare a hepatitei B , majoritatea acestora fiind la pacienții la care s- a administrat MabThera în asociere cu chimioterapie citotoxică . La pacienții expuși la rituximab cu sarcom Kaposi preexistent s- a observat progresia sarcomului Kaposi . 13 Reacții adverse hematologice În studiile clinice cu MabThera în monoterapie administrată pentru 4 săptămâni , afectările hematologice au apărut la un număr mic de pacienți și au fost în general ușoare și reversibile . Neutropenie severă ( gradul 3 și 4 ) a fost raportată la 4
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
s- a administrat MabThera în asociere cu chimioterapie citotoxică . La pacienții expuși la rituximab cu sarcom Kaposi preexistent s- a observat progresia sarcomului Kaposi . 13 Reacții adverse hematologice În studiile clinice cu MabThera în monoterapie administrată pentru 4 săptămâni , afectările hematologice au apărut la un număr mic de pacienți și au fost în general ușoare și reversibile . Neutropenie severă ( gradul 3 și 4 ) a fost raportată la 4, 2 % din numărul pacienților , anemie severă a fost raportată la 1, 1 % dintre
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut sub valoarea normală după administrarea primei doze de MabThera . La pacienții tratați pentru malignități hematologice , depleția celulelor B începe în decursul a 6 luni de tratament , revenind la limite normale în interval de 9 până la 12 luni după terminarea tratamentului . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , depleția imediată a celulelor B în sângele periferic a fost
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
numai pe reacțiile severe ( ≥ grad 3 NCI criterii comune de toxicitate ) . Au fost raportate numai reacțiile cu cea mai mare frecvență din studiile clinice 1 vezi de asemenea pct . infecții de mai jos 2 vezi de asemenea pct . reacții adverse hematologice de mai jos 3 vezi de asemenea pct . reacții datorate perfuziei de mai jos . Următorii termeni au fost raportați ca evenimente adverse în timpul studiilor clinice , totuși , au fost raportați cu o incidență similară sau mai scăzută în brațele cu MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cazuri de reactivare a hepatitei B , majoritatea acestora fiind la pacienții la care s- a administrat MabThera în asociere cu chimioterapie citotoxică . La pacienții expuși la rituximab cu sarcom Kaposi preexistent s- a observat progresia sarcomului Kaposi . 41 Reacții adverse hematologice În studiile clinice cu MabThera în monoterapie administrată pentru 4 săptămâni , afectările hematologice au apărut la un număr mic de pacienți și au fost în general ușoare și reversibile . Neutropenie severă ( gradul 3 și 4 ) a fost raportată la 4
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
s- a administrat MabThera în asociere cu chimioterapie citotoxică . La pacienții expuși la rituximab cu sarcom Kaposi preexistent s- a observat progresia sarcomului Kaposi . 41 Reacții adverse hematologice În studiile clinice cu MabThera în monoterapie administrată pentru 4 săptămâni , afectările hematologice au apărut la un număr mic de pacienți și au fost în general ușoare și reversibile . Neutropenie severă ( gradul 3 și 4 ) a fost raportată la 4, 2 % din numărul pacienților , anemie severă a fost raportată la 1, 1 % dintre
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut sub valoarea normală după administrarea primei doze de MabThera . La pacienții tratați pentru malignități hematologice , depleția celulelor B începe în decursul a 6 luni de tratament , revenind la limite normale în interval de 9 până la 12 luni după terminarea tratamentului . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , depleția imediată a celulelor B în sângele periferic a fost
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . Au fost raportate cazuri rare de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 7 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 7 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 7 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Nu sunt date disponibile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente Rare stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie idiopatică , purpură Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
inițiale . Concentrațiile serice ale metaloproteinazelor matriceale ( MMP- 1 și MMP- 3 ) care determină remodelarea țesuturilor răspunzătoare de distrugerea cartilajului au fost , de asemenea , scăzute după administrarea de Humira . Pacienții tratați cu Humira au manifestat , de obicei , o ameliorare a semnelor hematologice ale inflamației cronice . O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu boala Crohn . De asemenea , a fost observată o scădere rapidă a nivelurilor CRP la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică . 15 Studii clinice
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . Au fost raportate cazuri rare de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 35 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 35 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]