3,556 matches
-
a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
repaglinidei . Șapte zile de pretratament cu rifampicină ( 600 mg ) , urmat de administrarea concomitentă a repaglinidei ( o singură doză de 4 mg ) , a avut ca rezultat în ziua a șaptea o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării de imiquimod cremă pe țesuturile condiloamelor genitale , a fost demonstrată de asemenea în studii clinice . Creșterea concentrațiilor sistemice ale alfa interferonului și ale altor citokine
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării de imiquimod cremă pe țesuturile condiloamelor genitale , a fost demonstrată de asemenea în studii clinice . Creșterea concentrațiilor sistemice ale alfa interferonului și ale altor citokine , consecutivă aplicării topice de imiquimod , a fost
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
39 adulți cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau cu limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Din cei 39 de adulți , douăzeci și opt suferiseră recăderi sau fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare de inducție și aveau vârste cuprinse între 16 și 65 de ani ( cu media de 34 de ani ) . S- a administrat nelarabină în doză de 1500 mg/ m și zi , intravenos în decurs de două ore , în zilele 1 , 3 și 5
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) cu recădere sau care nu au răspuns la tratament . Optzeci și patru ( 84 ) de pacienți , dintre care 39 primiseră cel puțin două tratamente anterioare de inducție și 31 care primiseră un singur tratament anterior de inducție , au fost tratați cu nelarabină în doză de 650 mg/ m și zi , administrat intravenos în decurs de 1 oră , timp de 5 zile consecutiv , tratamentul repetându- se la intervale
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
cu celule T ( LL- T ) cu recădere sau care nu au răspuns la tratament . Optzeci și patru ( 84 ) de pacienți , dintre care 39 primiseră cel puțin două tratamente anterioare de inducție și 31 care primiseră un singur tratament anterior de inducție , au fost tratați cu nelarabină în doză de 650 mg/ m și zi , administrat intravenos în decurs de 1 oră , timp de 5 zile consecutiv , tratamentul repetându- se la intervale de 21 de zile . Din cei 39 de pacienți care
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
mg/ m și zi , administrat intravenos în decurs de 1 oră , timp de 5 zile consecutiv , tratamentul repetându- se la intervale de 21 de zile . Din cei 39 de pacienți care au primit două sau mai multe regimuri anterioare de inducție , 5 ( 13 % ) [ IÎ 95 % : 4 % - 27 % ] au atins un răspuns complet ( numărul de blaști la nivel medular ≤ 5 % , nu au mai apărut alte semne de boală , iar numărul de celule din sângele periferic s- a refăcut complet ) și 9 ( 23
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de 13, 1 săptămâni [ IÎ 95 % : 8, 7- 17, 4 ] și rata de supraviețuire la un an a fost de 14 % [ IÎ 95 % : 3 % - 26 % ] . Treisprezece ( 42 % ) din cei 31 de pacienți cărora li s- a administrat anterior tratament de inducție au atins un răspuns complet . Nouă din acești 31 de pacienți nu au răspuns la inducția inițială ( pacienți refractari la tratament ) . Patru ( 44 % ) dintre pacienții refractari au prezentat un răspuns complet la nelarabină . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
an a fost de 14 % [ IÎ 95 % : 3 % - 26 % ] . Treisprezece ( 42 % ) din cei 31 de pacienți cărora li s- a administrat anterior tratament de inducție au atins un răspuns complet . Nouă din acești 31 de pacienți nu au răspuns la inducția inițială ( pacienți refractari la tratament ) . Patru ( 44 % ) dintre pacienții refractari au prezentat un răspuns complet la nelarabină . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția enzimatică sugerează faptul că nu există nici o bază teoretică pentru anticiparea unor interacțiuni metabolice între furoat de fluticazonă la dozele nazale relevante clinic și metabolizarea mediată de citocromul P450 a altor compuși . Din acest motiv , nu au fost
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
eficacitate a M- IV este aproximativ de trei ori cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a lui M- II este minimă . Studiile in vitro nu au adus dovezi că pioglitazona inhibă vreuna din izoenzimele citocromului P450 . La om nu există inducție a principalelor izoenzime P450 inductibil : 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile privind interacțiunile au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea concomitentă de pioglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
eficacitate a M- IV este aproximativ de trei ori cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a lui M- II este minimă . Studiile in vitro nu au adus dovezi că pioglitazona inhibă vreuna din izoenzimele citocromului P450 . La om nu există inducție a principalelor izoenzime P450 inductibil : 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile privind interacțiunile au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea concomitentă de pioglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
eficacitate a M- IV este aproximativ de trei ori cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a lui M- II este minimă . Studiile in vitro nu au adus dovezi că pioglitazona inhibă vreuna din izoenzimele citocromului P450 . La om nu există inducție a principalelor izoenzime P450 inductibil : 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile privind interacțiunile au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea concomitentă de pioglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
considerare o doză mică de trazodonă . Bupropionă : APTIVUS administrat concomitent cu doze mici de ritonavir la starea de echilibru , a dus la scăderea cu aproximativ 50 % a Cmax și a ASC0- 12h/ ore ale bupropionei . Acest efect poate fi datorat inducției asupra metabolismului bupropionei . Nu au fost modificări relevante ale Cmin a TPV . Loperamidă : Un studiu de interacțiune farmacodinamică la voluntari sănătoși a demonstrat că administrarea loperamidei concomitent cu APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , nu a produs nici o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
este inducerea Pgp . Concentrațiile plasmatice maxime se ating în 1 până la 5 ore după administrarea dozei în funcție de doza utilizată . După doze repetate , concentrațiile plasmatice de tipranavir sunt mai mici decât cele anticipate pe baza datelor pentru doză unică , probabil datorită inducției enzimatice hepatice . La majoritatea subiecților , starea de echilibru se atinge după 7 zile de tratament . Tipranavirul , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , prezintă o farmacocinetică lineară la starea de echilibru . Administrarea de APTIVUS 500 mg concomitent cu ritonavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Amprenavir/ Efavirenz ( 1200 b . i . d . / 600 q . d . ) Amprenavir : ASC : ~↓ 40 % Cmax : ~↓ 40 % Cmin : ~↓ 40 % ( inducția CYP3A4 , efectul efavirenzului este compensat prin efectul farmacocinetic de susținere al ritonavirului ) Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în asociere cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Administrarea asociată de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la ↓ 54 ) Cmax dimineața : ↔ * Cmax după- amiaza : ↔ * Cmax seara : ↓ 29 % * ( ↓ 11 la ↓ 43 ) Cmin dimineața : ↓ 39 % * ( ↓ 24 la ↓ 51 ) Cmin după- amiaza : ↓ 52 % * ( ↓ 47 la ↓ 57 ) Cmin seara : ↓ 57 % * ( ↓ 50 la ↓ 63 ) * comparativ cu administrarea indinavirului 800 qh în monoterapie ( inducția CYP3A4 ) Pentru administrarea asociată a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Indinavir/ Emtricitabină ( 800 qh/ 200 q . d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Emtricitabină : ASC : ↔ Cmax : ↔ Indinavir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Saquinavir/ Efavirenz ( 1200 capsule moi qh/ 600 q . d . ) Saquinavir : ASC : ↓ 62 % ( ↓ 45 la ↓ 74 ) Cmax : ↓ 50 % ( ↓ 28 la ↓ 66 ) Cmin : ↓ 56 % ( ↓ 16 la ↓ 77 ) ( scăderea concentrațiilor de saquinavir : inducția CYP3A4 ) Efavirenz : ASC : ↓ 12 % ( ↓ 4 la ↓ 19 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 5 la ↓ 20 ) Cmin : ↓ 14 % ( ↓ 2 la ↓ 24 ) Utilizarea Atripla în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Saquinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 1000 q . d . / 300
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Claritromicină/ Efavirenz ( 500 b . i . d . / 400 q . d . ) Claritromicină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 30 la ↓ 46 ) Cmax : ↓ 26 % ( ↓ 15 la ↓ 35 ) Claritromicină 14- hidroximetabolit : ASC : ↑ 34 % ( ↑ 18 la ↑ 53 ) Cmax : ↑ 49 % ( ↑ 32 la ↑ 69 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 3 la ↑ 19 ) ( inducția CYP3A4 ) Erupții cutanate au fost prezente la 46 % din voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Trebuie avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu azitromicină
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]