3,509 matches
-
baie, depilatoare, alte preparate de parfumerie sau de toaletă și alte preparate cosmetice, nedenumite și necuprinse în altă parte; deodorante pentru încăperi, preparate chiar parfumate, care au sau nu proprietăți dezinfectante: 3307 10 00 - Preparate pentru preras, ras sau după ras .. 6,5 - 3307 20 00 - Deodorante corporale și antisudorifice ...... 6,5 - 3307 30 00 - Săruri parfumate și alte preparate pentru baie .................................................... 6,5 - - Preparate pentru parfumarea sau dezodorizarea încăperilor, inclusiv preparatele odoriferante pentru ceremonii religioase: 3307 41 00 - - "Agarbatti" și
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
care se inched ........................................ 8,5 - 8211 94 00 - - Lame .............................................................................. 6,7 - 8211 95 00 - - Mânere din metale comune ............................... 2,7 - 8212 Brice și aparate de ras, și lamele de ras (inclusiv eboșele în benzi): 8212 10 - Brice și aparate de ras: 8212 10 10 - - Aparate de ras cu protecție cu lamă neînlocuibilă ......... 2,7 p/st 8212 10 90 - - altele ............................................................................... 2,7 p/st 8212 20 00 - Lame pentru aparate de ras cu protecție, inclusiv eboșele în benzi ................................................. 2,7 1
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Contingent (cantitatea) Rata dreptului (%) Alte modalități și condiții 1 2 3 4 5 6 1 0102 90 05 0102 90 29 0102 90 49 0102 90 59 0102 90 69 Juninci și vaci (altele decât cele destinate sacrificării) din următoarele rase de munte: rasa gri, rasa brună, rasa galbenă, rasa Bălțata Românească -Simmental și rasa de Pinzgau 710 capete 6 2 0102 90 05 0102 90 29 0102 90 49 0102 90 59 0102 90 69 0102 90 79 Tauri, vaci
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Bălțata Românească -Simmental și rasa de Pinzgau 710 capete 6 2 0102 90 05 0102 90 29 0102 90 49 0102 90 59 0102 90 69 0102 90 79 Tauri, vaci și taurine, altele decât cele destinate sacrificării, din următoarele rase de munte: rasa Bălțata Românească -Simmental, rasa de Schwyz și rasa de Fribourg 711 capete 4 Animalele trebuie să îndeplinească următoare condiții: - taurii: certificat de pedigree - femelele: certificat de pedigree sau certificat de înscriere în registrul genealogic, care să ateste
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
testelor în temeiul Directivei 90/675/CEE; (b) fie produsele au suferit unul dintre următoarele tratamente: ─ au fost încălzite la o temperatură de cel puțin 65oC timp de cel puțin 3 ore sau ─ au fost iradiate la 2,5 mega razi, sau ─ au fost supuse unei schimbări de pH la pH 5 timp de 3 ore (c) sau, în cazul produselor din sânge pentru utilizarea ca diagnosticare in-vitro sau ca reactivi de laborator, acestea au fost expediate în containere sigilate, impermeabile
jrc1962as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87114_a_87901]
-
suficient pentru realizarea observațiilor impuse de ambele studii. 1.4 DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.4.1 Alegerea speciei de animale Specia preferată de rozătoare este șobolanul, deși se pot utiliza și alte specii, dacă se justifică alegerea. Se folosesc rase de experiență, alegându-se animale adulte tinere și sănătoase. Femelele trebuie să fie nulipare și să nu fie însărcinate. Administrarea dozelor trebuie să înceapă cât mai curând posibil după înțărcare, preferabil înainte ca animalele să împlinească vârstă de șase săptămâni
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
DCI DASATINIBUM a fost abrogat de pct. 32 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: CETUXIMABUM DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE) ---------- Paragraful Definiția afecțiunii din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 102 cod (L037C) DCI: CETUXIMABUM se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 12 din ORDINUL nr. 162 din
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
12 martie 2015, conform pct. 12 al art. I din același act normativ. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: cancer colorectal stadiul IV CRITERII INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): Cetuximab este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE): - ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX/FOLFIRI - în asociere cu irinotecan, în caz de eșec al terapiei cu irinotecan. ---------- Paragraful Criterii de includere (vârsta
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: PANITUMUMABUM Definiția afecțiunii - Neoplasm colorectal Panitumumab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu neoplasm colorectal metastatic (NCRm) care prezintă gena RAS de tip sălbatic (non mutantă): ● în cadrul tratamentului de primă linie în asociere cu FOLFOX sau FOLFIRI. Stadializarea Neoplasmului colorectal - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Criterii de includere: A. diagnostic histopatologic sau citologic de adenocarcinom la nivelul colonului sau/și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în asociere cu FOLFOX sau FOLFIRI. Stadializarea Neoplasmului colorectal - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Criterii de includere: A. diagnostic histopatologic sau citologic de adenocarcinom la nivelul colonului sau/și rectului B. stadiul metastatic, conform clasificării TNM C. prezența genei RAS de tip sălbatic (non mutantă) D. vârstă 18 ani E. probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: - numărul absolut de neutrofile ≥ 1.5 x 10^9/L - numărul de trombocite ≥ 100 x 10^9/L ● aspartat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
medicament, trebuie atenționată asupra riscului potențial de pierdere a sarcinii sau riscului potențial asupra fătului Contraindicații: b. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți c. pneumonită interstițială sau fibroză pulmonară d. pacienți cu neoplasm colorectal metastatic și gena RAS mutantă sau la care status-ul genei RAS este necunoscut. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de panitumumab este de 6 mg/kg administrată o dată la fiecare două săptămâni. Combinația acceptată a aduce un impact bugetar negativ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
trebuie obținut și semnat Formularul de Consimțământ Informat al Pacientului." 35. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 102 cod (L037C): DCI CETUXIMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: CETUXIMABUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic II. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: cancer colorectal stadiul IV III. CRITERII DE INCLUDERE Cetuximab este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic: - în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
DCI: CETUXIMABUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic II. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: cancer colorectal stadiul IV III. CRITERII DE INCLUDERE Cetuximab este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic: - în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan (indiferent de linia de tratament) - ca tratament de primă linie în asociere cu FOLFOX - în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de oxaliplatină și irinotecan a eșuat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 209 cod (L01XC08): DCI PANITUMUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: PANITUMUMABUM I. Definiția afecțiunii - Neoplasm colorectal Panitumumab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu neoplasm colorectal metastatic (NCRm) care prezintă gena RAS de tip sălbatic (non mutantă): 1. în cadrul tratamentului de primă linie în asociere cu FOLFOX sau FOLFIRI 2. în cadrul tratamentului de linia a doua în asociere cu FOLFIRI la pacienții la care s- a administrat în cadrul tratamentului de primă linie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
superioară a valorilor normale ● clearance creatinină 50 ml/min ● magneziu, calciu, potasiu seric: valori necontrolabile prin tratament specific III. Criterii de excludere: 1. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți 2. pacienți cu neoplasm colorectal metastatic și gena RAS mutantă sau la care status-ul genei RAS este necunoscut 3. pneumonită interstițială 4. fibroză pulmonară 5. metastaze la nivelul sistemului nervos central necontrolate terapeutic 6. administrarea precedentă a chimioterapiei sau terapiei sistemice pentru stadiul metastatic de cancer colorectal, cu excepția
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
trebuie obținut și semnat Formularul de Consimțământ Informat al Pacientului." 35. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 102 cod (L037C): DCI CETUXIMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: CETUXIMABUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic II. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: cancer colorectal stadiul IV III. CRITERII DE INCLUDERE Cetuximab este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic: - în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
DCI: CETUXIMABUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic II. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: cancer colorectal stadiul IV III. CRITERII DE INCLUDERE Cetuximab este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic care prezintă gena RAS de tip sălbatic: - în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan (indiferent de linia de tratament) - ca tratament de primă linie în asociere cu FOLFOX - în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de oxaliplatină și irinotecan a eșuat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 209 cod (L01XC08): DCI PANITUMUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: PANITUMUMABUM I. Definiția afecțiunii - Neoplasm colorectal Panitumumab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu neoplasm colorectal metastatic (NCRm) care prezintă gena RAS de tip sălbatic (non mutantă): 1. în cadrul tratamentului de primă linie în asociere cu FOLFOX sau FOLFIRI 2. în cadrul tratamentului de linia a doua în asociere cu FOLFIRI la pacienții la care s- a administrat în cadrul tratamentului de primă linie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
superioară a valorilor normale ● clearance creatinină 50 ml/min ● magneziu, calciu, potasiu seric: valori necontrolabile prin tratament specific III. Criterii de excludere: 1. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți 2. pacienți cu neoplasm colorectal metastatic și gena RAS mutantă sau la care status-ul genei RAS este necunoscut 3. pneumonită interstițială 4. fibroză pulmonară 5. metastaze la nivelul sistemului nervos central necontrolate terapeutic 6. administrarea precedentă a chimioterapiei sau terapiei sistemice pentru stadiul metastatic de cancer colorectal, cu excepția
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
prin "stat membru" se înțelege orice stat membru al Uniunii Europene, cu excepția Regatului Danemarcei; (b) prin "resortisant al unui stat membru" se înțelege orice persoană care are cetățenia unui stat membru, în sensul definiției comunitare; (c) prin "rezident permanent al RAS Hong Kong" se înțelege orice persoană care are drept de rezidență, adică drept de ședere permanentă, în RAS Hong Kong; (d) prin "persoană dintr-o altă jurisdicție" se înțelege orice persoană care nu este nici rezident permanent al RAS Hong Kong și nici
22004A0124_01-ro () [Corola-website/Law/291962_a_293291]
-
al unui stat membru" se înțelege orice persoană care are cetățenia unui stat membru, în sensul definiției comunitare; (c) prin "rezident permanent al RAS Hong Kong" se înțelege orice persoană care are drept de rezidență, adică drept de ședere permanentă, în RAS Hong Kong; (d) prin "persoană dintr-o altă jurisdicție" se înțelege orice persoană care nu este nici rezident permanent al RAS Hong Kong și nici resortisant al unui stat membru. Această definiție include resortisanții țărilor terțe și apatrizii; (e) prin "apatrid" se
22004A0124_01-ro () [Corola-website/Law/291962_a_293291]
-
rezident permanent al RAS Hong Kong" se înțelege orice persoană care are drept de rezidență, adică drept de ședere permanentă, în RAS Hong Kong; (d) prin "persoană dintr-o altă jurisdicție" se înțelege orice persoană care nu este nici rezident permanent al RAS Hong Kong și nici resortisant al unui stat membru. Această definiție include resortisanții țărilor terțe și apatrizii; (e) prin "apatrid" se înțelege orice persoană care nu are o cetățenie; (f) prin "autorizație de ședere" se înțelege orice permis de orice tip
22004A0124_01-ro () [Corola-website/Law/291962_a_293291]
-
de intrare, prezență sau ședere aplicabile pe teritoriul statului membru solicitant, cu condiția să se dovedească sau să se poată presupune în mod valabil pe baza unor dovezi suficiente la prima vedere prezentate că această persoană este rezident permanent al RAS Hong Kong. Acest lucru este valabil pentru orice persoană care, după intrarea pe teritoriul unui stat membru, și-a pierdut dreptul de ședere permanentă în RAS Hong Kong, cu excepția cazului în care persoana respectivă a obținut cel puțin promisiunea naturalizării din partea acelui
22004A0124_01-ro () [Corola-website/Law/291962_a_293291]
-
baza unor dovezi suficiente la prima vedere prezentate că această persoană este rezident permanent al RAS Hong Kong. Acest lucru este valabil pentru orice persoană care, după intrarea pe teritoriul unui stat membru, și-a pierdut dreptul de ședere permanentă în RAS Hong Kong, cu excepția cazului în care persoana respectivă a obținut cel puțin promisiunea naturalizării din partea acelui stat membru. (2) La cererea unui stat membru, RAS Hong Kong eliberează persoanei care urmează să fie readmisă, după cum este necesar și fără întârziere, documentul de
22004A0124_01-ro () [Corola-website/Law/291962_a_293291]
-
care, după intrarea pe teritoriul unui stat membru, și-a pierdut dreptul de ședere permanentă în RAS Hong Kong, cu excepția cazului în care persoana respectivă a obținut cel puțin promisiunea naturalizării din partea acelui stat membru. (2) La cererea unui stat membru, RAS Hong Kong eliberează persoanei care urmează să fie readmisă, după cum este necesar și fără întârziere, documentul de călătorie necesar pentru întoarcerea sa, având o perioadă de valabilitate de cel puțin șase luni. În cazul în care, din rațiuni juridice sau practice
22004A0124_01-ro () [Corola-website/Law/291962_a_293291]