4,876 matches
-
Cu toate acestea , trebuie să fie disponibile pentru utilizare imediată medicația corespunzătoare tratamentului acestor simptome ( de exemplu , antihistaminice , glucocorticoizi , adrenalină și anticonvulsivante ) , precum și echipament medical pentru cazuri de urgență . La majoritatea pacienților , tratamentul poate fi reluat după remiterea simptomatologiei , fără recidiva lor . Rareori , după primul ciclu de tratament s- au semnalat reacții asociate perfuziei . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială trebuie administrată cu o viteză care să nu depășească 1 mg/ minut ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
1895, Curzon s-a căsătorit cu baroana Mary Victoria Leiter, fiica lui Levi Ziegler Leiter, un milionar american luteran de origine germană, coproprietar al magazinului universal Field & Leiter din Chicago. Soția s-a îmbolnăvit grav în vara anului 1904. O recidivă a bolii din iulie 1906 i-a adus moartea la doar 36 de ani. Mary Victoria a fost înmormântată în cimitirul bisericii din Kedleston, unde Curzon a ridicat un monument în memoria sa. Deși nu a fost un om foarte
George Curzon () [Corola-website/Science/323124_a_324453]
-
64 din Codul penal, și anume interzicerea, pe timpul detenției, a dreptului la exercitarea profesiei, precum și a drepturilor părintești și a celor electorale. Pentru a stabili cuantumul pedepsei, instanța a ținut cont de faptul că reclamantul se afla în stare de recidivă, fiind condamnat de două ori înainte. Prin Decizia din 3 aprilie 1998 Tribunalul Bistrița-Năsăud a respins apelurile și a menținut sentința judecătoriei. El a subliniat că, în conformitate cu art. 207 din Codul penal, pentru ca o afirmație să nu fie considerată calomnioasă
Sabău și Pârcălab vs. România () [Corola-website/Science/324994_a_326323]
-
datelor de supraviețuire pentru studiul EGF100151 . Se va aplica o dată limită - August 2008 , cu depunerea rezultatelor analizei până în Decembrie 2008 . 2 . Să conducă un studiu clinic de fază III randomizat , controlat , pentru a evalua incidența metastazelor cerebrale , ca loc de recidivă , cu terapie ce conține lapatinib , comparativ cu un braț de control corespunzător ce conține trastuzumab . Protocolul studiului va fi terminat și depus la EMEA până în Iulie 2008 . Raportul final al studiului va fi depus până în Mai 2013 . 14 ANEXA III
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte citokine și imunomodulatoare ; codul ATC : L03AX14 . Asocierea Ceplene/ ÎL- 2 este o entitate imunoterapeutică care are ca scop inducerea distrugerii mediate imun a celulelor maligne reziduale din leucemia mieloidă acută prevenind , astfel , recidiva leucemiei . Rolul Ceplene este de a proteja limfocitele , în special celulele NK ( natural killer ) și celulele Ț ( limfocitele Ț ) , responsabile de distrugerea mediata imun a celulelor leucemice reziduale . Rolul ÎL- 2 este de a potenta funcționarea celulelor NK și a
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
în urma unei tentative de sinucidere. Medicii pun diagnosticul de „degenerescență mentală pe fond de alcoolism cronic”. În tot acest timp continuă să picteze, în tablourile sale predominând formele și tonurile albe ("„période blanche”"). Între anii 1915 și 1921, suferă numeroase recidive de abuz alcoolic și este internat în diverse clinici sau ospicii: Sainte-Anne și Villejuif (1916), clinica doctorului Vicq din Aulnay-sur-Bois (1918), azilul doctorului Rivault d'Allonnes din rue de Picpus (1919 și [[1920), spitalul Sainte-Anne ([[1920]] și [[1921]]). În [[1921
Maurice Utrillo () [Corola-website/Science/318430_a_319759]
-
Pacienții pot suferi manifestări de tristețe profundă , sentimentul inutilității , pierderea interesului față de activitățile preferate , tulburări de somn , sentimentul încetinirii activității , anxietate , modificări ale greutății corporale . Simptomele esențiale sunt dispoziția depresiva și pierderea/ diminuarea interesului sau plăcerii . Pacienții suferă deseori de recidive ( revenirea bolii după ce a fost tratată ) . Cum s- a considerat că acționează Valdoxan/ Thymanax ? Substanță activă din Valdoxan/ Thymanax , agomelatina , este un „ agonist melatonergic ” și un „ antagonist a 5- HT2C ” . Aceasta înseamnă că agomelatina stimulează receptorii de melatonină MT1 și
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
care a devenit mai exigent. Acest lucru l-a determinat pe Aurel Petrescu să se îndrepte către filmul artistic (""Dinu și Rodica"", ""Păcală și Tândală la București"" - ambele realizate în anul 1926 în regia sa) și cel documentar, cu unele recidive în lumea desenului animat, în anul 1927 (vezi filmografia de mai jos). În anul 1947, Aurel Petrescu s-a străduit să obțină sprijin oficial pentru realizarea unor filme de animație după basmele lui Ion Creangă: ""Punguța cu doi bani"" și
Păcală și compania () [Corola-website/Science/303429_a_304758]
-
a folosi utilaje . Cu toate acestea , este necesară precauție în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 5 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost predictibilă și reversibilă . Nu au existat semne de toxicitate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 5 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost predictibilă și reversibilă . Nu au existat semne de toxicitate cumulativă hematologică sau non- hematologică . Profilul evenimentelor adverse pentru
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
toate pacientele tratate anterior cu cisplatină sau cu cisplatină și paclitaxel ) a fost de 16 % . Valoarea mediană a timpului până la apariția răspunsului în studiile clinice a fost de 7, 6- 11, 6 săptămâni . La pacientele refractare la cisplatină sau cu recidivă în primele 3 luni după terapia cu cisplatină ( n=186 ) , rata de răspuns a fost de 10 % . Aceste date trebuie evaluate în contextul profilului de siguranță global al medicamentului , în special al toxicității hematologice importante ( vezi pct . 4. 8 ) . O
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost de 10 % . Aceste date trebuie evaluate în contextul profilului de siguranță global al medicamentului , în special al toxicității hematologice importante ( vezi pct . 4. 8 ) . O analiză retrospectivă suplimentară a fost efectuată pe datele obținute de la 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian . În total , au fost înregistrate 87 de răspunsuri complete sau parțiale , 13 dintre acestea survenind în timpul curelor 5 și 6 , iar 3 după aceea . Dintre pacientele la care s- au administrat mai mult de 6 cure de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
se întreruperea studiului datorită evenimentelor adverse . Un studiu de fază a III- a a comparat topotecan administrat pe cale orală plus utilizarea celor mai bune măsuri de susținere [ BMS ] [ n=71 ] cu utilizarea doar de BMS [ n=70 ] la pacienți cu recidivă după 8 terapia de primă linie [ valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei bolii [ TAP ] după terapia de primă linie : 84 de zile în cazul administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul BMS ] și la care
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ cu cea a topotecanului administrat pe cale intravenoasă , în rândul pacienților care suferiseră o recidivă după mai mult de 90 zile de la terminarea unui regim anterior de chimioterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Rezumat al supraviețuirii , ratei de răspuns și timpului scurs până la apariția progresiei bolii înregistrate în rândul pacienților cu CPCM la care s-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
18, 9 ) 0, 90 ( 0, 60 - 1, 35 ) 1, 21 ( 0, 96 - 1, 53 ) Într- un alt studiu randomizat de fază a III- a care a comparat topotecanul i . v . cu ciclofosfamidă , adriamicină ( doxorubicină ) și vincristină ( CAV ) la pacienți cu recidivă a CPCM sensibil , rata de răspuns global a fost de 24, 3 % în cazul topotecanului comparativ cu 18, 3 % în lotul cu CAV . Valoarea mediană a timpului până la progresia bolii a fost similară între cele două loturi ( 13, 3 săptămâni
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
supraviețuirii cu topotecan i . v comparativ cu CAV a fost de 1, 04 ( IÎ 95 % 0, 78- 1, 40 ) . 9 Rata de răspuns la topotecan în cadrul programului combinat referitor la cancerul pulmonar cu celule mici [ n=480 ] la pacienții cu recidivă , sensibili la terapia de primă linie a fost de 20, 2 % . Valoarea mediană a supraviețuirii a fost de 30, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 27, 6 ; 33, 4 ) . La o populație de pacienți cu CPCM refractar ( care nu răspunde la terapia
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
17, 7 ) 0, 51 ( 0, 31 , 0, 82 ) Paciente care au facut anterior Chimioradioterapie cu Cisplatină Cisplatină Supraviețuire ( luni ) ( n= 72 ) ( n = 69 ) 7. 9 ( 5. 5 , 10. 9 ) 0. 85 ( 0. 59 , 1. 21 ) La pacientele ( n=39 ) cu recidivă apărută în interval de 180 de zile după chimioradioterapie cu cisplatină , valoarea mediană a supraviețuirii la brațul la care s- a administrat topotecan plus cisplatină a fost de 4, 6 luni ( IÎ 95 % : 2, 6 ; 6, 1 ) comparativ cu 4
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
95 % : 2, 6 ; 6, 1 ) comparativ cu 4, 5 luni ( IÎ 95 % : 2, 9 ; 9, 6 ) la brațul la care s- a administrat cisplatină , cu un risc relativ de 1, 15 ( 0, 59 ; 2, 23 ) . La pacientele ( n=102 ) cu recidivă după 180 de zile , valoarea mediană a supraviețuirii la brațul la care s- a administrat topotecan plus cisplatină a fost de 9, 9 luni ( IÎ 95 % : 7 ; 12, 6 ) comparativ cu 6, 3 luni ( IÎ 95 % : Copii și adolescenți 10
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul : pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eșecul terapiei de primă linie sau a celei ulterioare . pacienților cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici [ CPCM ] la care reînceperea tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată adecvată ( vezi pct . 5. 1 ) . Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul pacientelor cu carcinom de col uterin recidivant
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a folosi utilaje . Cu toate acestea , este necesară precauție în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 18 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost predictibilă și reversibilă . Nu au existat semne de toxicitate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 18 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost predictibilă și reversibilă . Nu au existat semne de toxicitate cumulativă hematologică sau non- hematologică . Profilul evenimentelor adverse pentru
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
toate pacientele tratate anterior cu cisplatină sau cu cisplatină și paclitaxel ) a fost de 16 % . Valoarea mediană a timpului până la apariția răspunsului în studiile clinice a fost de 7, 6- 11, 6 săptămâni . La pacientele refractare la cisplatină sau cu recidivă în primele 3 luni după terapia cu cisplatină ( n=186 ) , rata de răspuns a fost de 10 % . Aceste date trebuie evaluate în contextul profilului de siguranță global al medicamentului , în special al toxicității hematologice importante ( vezi pct . 4. 8 ) . O
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost de 10 % . Aceste date trebuie evaluate în contextul profilului de siguranță global al medicamentului , în special al toxicității hematologice importante ( vezi pct . 4. 8 ) . O analiză retrospectivă suplimentară a fost efectuată pe datele obținute de la 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian . În total , au fost înregistrate 87 de răspunsuri complete sau parțiale , 13 dintre acestea survenind în timpul curelor 5 și 6 , iar 3 după aceea . Dintre pacientele la care s- au administrat mai mult de 6 cure de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
se întreruperea studiului datorită evenimentelor adverse . Un studiu de fază a III- a a comparat topotecan administrat pe cale orală plus utilizarea celor mai bune măsuri de susținere [ BMS ] [ n=71 ] cu utilizarea doar de BMS [ n=70 ] la pacienți cu recidivă după 21 terapia de primă linie [ valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei bolii [ TAP ] după terapia de primă linie : 84 de zile în cazul administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul BMS ] și la care
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ cu cea a topotecanului administrat pe cale intravenoasă , în rândul pacienților care suferiseră o recidivă după mai mult de 90 zile de la terminarea unui regim anterior de chimioterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Rezumat al supraviețuirii , ratei de răspuns și timpului scurs până la apariția progresiei bolii înregistrate în rândul pacienților cu CPCM la care s-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]