4,313 matches
-
administrează Infanrix hexa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Infanrix hexa 6 . 1 . CE ESTE Infanrix hexa ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Infanrix hexa este un vaccin administrat copiilor pentru prevenirea a 6 boli : difterie , tetanos , tuse convulsivă ( tuse măgărească ) , hepatita B , poliomelita ( polio ) și boli determinate de Haemophilus influenzae tip b . Vaccinul acționează prin stimularea organismului să producă propria sa protecție ( anticorpi ) contra acestor boli . • Difterie : Difteria afectează în principal căile aeriene și uneori pielea . În general , căile
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
sau așchii din lemn . Bacteria eliberează o toxină ( substanță toxică ) care poate determina rigiditate musculară , spasme musculare dureroase , convulsii și chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale . • Infecția cu B . pertussis ( tusea măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . De asemenea , tusea convulsivă poate determina otite , bronșite cu o evoluție mai îndelungată , pneumonie , convulsii , afectare cerebrală și chiar moarte . • Hepatita B : este determinată de virusul hepatitei B . Acesta provoacă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
din lemn . Bacteria eliberează o toxină ( substanță toxică ) care poate determina rigiditate musculară , spasme musculare dureroase , convulsii și chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale . • Infecția cu B . pertussis ( tusea măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . De asemenea , tusea convulsivă poate determina otite , bronșite cu o evoluție mai îndelungată , pneumonie , convulsii , afectare cerebrală și chiar moarte . • Hepatita B : este determinată de virusul hepatitei B . Acesta provoacă inflamația și
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
rigiditate musculară , spasme musculare dureroase , convulsii și chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale . • Infecția cu B . pertussis ( tusea măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . De asemenea , tusea convulsivă poate determina otite , bronșite cu o evoluție mai îndelungată , pneumonie , convulsii , afectare cerebrală și chiar moarte . • Hepatita B : este determinată de virusul hepatitei B . Acesta provoacă inflamația și tumefacția ficatului . • Poliomelita ( Polio ) : Poliomielita , denumită uneori simplu “ polio ” este o
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
7 zile de la vaccinarea precedentă cu vaccin pertussis . • dacă copilul are o infecție severă cu temperatură mare ( peste 38°C ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Infanrix hexa : • dacă la o vaccinare anterioară cu Infanrix hexa sau cu un vaccin contra tusei convulsive ( tuse măgărească ) , copilul dumneavoastră a avut una din următoarele probleme : ♦ Temperatură mare ( peste 400C ) în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de la vaccinarea precedentă cu vaccin pertussis . • dacă copilul are o infecție severă cu temperatură mare ( peste 38°C ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Infanrix hexa : • dacă la o vaccinare anterioară cu Infanrix hexa sau cu un vaccin contra tusei convulsive ( tuse măgărească ) , copilul dumneavoastră a avut una din următoarele probleme : ♦ Temperatură mare ( peste 400C ) în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării • nervozitate Mai puțin frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență 42 • tuse • umflătură mare la nivelul membrului injectat Rare ( Acestea pot apărea până la 1 din 1000 doze de vaccin ) • erupție Foarte rare ( acestea pot apărea până la 1 din 10000 doze de vaccin ) • umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului , axilă sau vintre ( limfadenopatie ) • la
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Kivexa ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , diareea , dureri abdominale ( de burtă ) , cefaleea , artralgia ( dureri articulare ) , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale , febra , letargia , fatigabilitatea ( oboseala ) , insomnia ( tulburări de somn ) , starea de rău general ( alterarea stării generale ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) și alopecia ( căderea părului ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Kivexa , a se consulta
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
primesc Kivexa , de obicei în primele 6 săptămâni de tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie , stare de rău general , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge și mialgie ( dureri musculare ) . Pacienții tratați cu Kivexa primesc un card în care simptomele sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
pulmonară interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu , tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pulmonară interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pulmonară interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pulmonară interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee , amețeală . Mai puțin frecvente : vise anormale , tulburare cognitivă . Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : conjunctivită . Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : tinitus . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : sughiț . Mai puțin frecvente : faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : constipație , diaree , dispepsie , eructație . Mai puțin frecvente : greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
locul injectării și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acelea care este posibil să afecteze între 1 și 10 pacienți la fiecare 1000 pacienți ) sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată , scurgere și mâncărime oculare , euforie ( senzație de fericire extremă ) , transpirație excesivă , sete excesivă , febră însoțită de creșterea riscului de infecție , infecție fungică , arsură esofagiană , valori crescute de zahăr în sânge , bufeuri , creșterea micțiunilor dureroase
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
asociate cu LITAK ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , pancitopenia sau mielosupresia ( valori scăzute ale celulelor sanguine ) , purpura ( învinețirea ) , imunosupresia ( sistem imunitar slăbit ) , scăderea apetitului , durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]