3,255 matches
-
nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar Silgard nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar Silgard nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Cartușul cu soluție injectabilă Rebif este destinat administrării de doze multiple și trebuie utilizat numai cu dispozitivul autoinjector RebiSmart , după instruirea adecvată a pacientului și/ sau a îngrijitorului . 27 Pentru administrare , trebuie urmate instrucțiunile din prospect și din manual , care sunt puse la dispoziție împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart . Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . În prezent nu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Cartușul cu soluție injectabilă Rebif este destinat administrării de doze multiple și trebuie utilizat numai cu dispozitivul autoinjector RebiSmart , după instruirea adecvată a pacientului și/ sau a îngrijitorului . Pentru administrare , trebuie urmate instrucțiunile din prospect și din manual , care sunt puse la dispoziție împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart . 36 Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . În prezent
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cincea se vor administra 44 micrograme . Mod de administrare Cartușul cu soluție injectabilă Rebif este destinat administrării de doze multiple și trebuie utilizat numai cu dispozitivul autoinjector RebiSmart , după instruirea adecvată a pacientului și/ sau a îngrijitorului . Pentru administrare , trebuie urmate instrucțiunile din prospect și din manual , care sunt puse la dispoziție împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart . 44 Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . În prezent
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dozei . Cartușele Liprolog Basal nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Pentru încărcarea cartușului , atașarea acului și injectarea insulinei trebuie urmate instrucțiunile producătorului , care însoțesc fiecare stilou injector ( pen ) în parte . b ) Injectarea unei doze 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Alegeți un loc de injectare . 3 . Curățați pielea așa cum ați fost instruit . 4 . Îndepărtați capacul exterior al acului . 5 . Fixați
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
fiecare dată înainte de a vă face injecția . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Liprolog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul ) . Puneți cartușul în stiloul injector ( pen ) . • Fixați o doză de 1 sau 2 unități . Apoi țineți stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus și loviți ușor lateral stiloul injector ( pen- ul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de fiecare dată când vă faceți injecția . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Liprolog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul ) . Puneți cartușul în stiloul injector ( pen ) . • Fixați o doză de 1 sau 2 unități . Apoi țineți stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus și loviți lateral stiloul injector ( pen- ul ) , astfel încât
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de fiecare dată când vă faceți injecția . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Liprolog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul ) . Puneți cartușul în stiloul injector ( pen ) . • Fixați o doză de 1 sau 2 unități . Apoi țineți stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus și loviți lateral stiloul injector ( pen- ul ) , astfel încât
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Liprolog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul ) . Puneți cartușul în stiloul injector ( pen ) . • Stabiliți o doză de 1 sau 2 unități . Apoi țineți stiloul injector ( pen- ul ) cu acul în sus și loviți lateral stiloul injector ( pen- ul ) , astfel încât bulele
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
dacă observ o bulă de aer în cartuș ? Trebuie să armați stiloul injector ( penul ) . Amintiți- vă că stiloul injector ( penul ) nu trebuie să păstrat cu acul pus deoarece este posibil să se formeze bule de aer în cartușul de insulină . • Urmați instrucțiunile furnizate de personalul medical referitoare la tehnica de injectare . • Nu încercați să vă injectați insulina prin rotirea butnului de dozaj . NU veți primi insulina prin rotirea butonului de dozaj . De ce este dificil de apăsat butonul de dozaj atunci când încerc
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de sânge sau a trombozelor ) ; • astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil sau alcaloizi din secară cornută ( ergotamină , dihidroergotamină ) ; • antiacide , blocante ale receptorilor H2 , inhibitori ai pompei de protoni - utilizate pentru diminuarea acidității din stomac . Aceste medicamente nu trebuie utilizate în timp ce urmați tratament cu Tasigna . Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , medicul dumneavoastră vă poate prescrie alte medicamente echivalente în locul acestora . De asemenea , dacă luați deja Tasigna , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă urmează să vi se prescrie un medicament nou pe
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
dozei ● dumneavoastră . 267 Luați acul scurt de injecție cu tot cu teaca sa și montați- l bine în vârful seringii ( 5 ) . Injectarea soluției Dacă medicul v- a recomandat să vă injectați MIRCERA prin linia de hemodializă sau într- o venă , vă rugăm urmați instrucțiunile date de acesta . Dacă vi s- a recomandat să vă injectați MIRCERA subcutanat , vă rugăm urmați instrucțiunile de mai jos . Selectați locul de injectare la nivelul abdomenului , coapsei sau brațului ( cu excepția ombilicului ● și a liniei taliei ) ( 6 ) . Curățați locul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
seringa pentru a aduce bulele în partea de sus . Împingeți ușor pistonul până la doza corectă , conform indicațiilor cadrului medical . Injectarea soluției Dacă medicul v- a recomandat să vă injectați MIRCERA prin linia de hemodializă sau într- o venă , vă rugăm urmați instrucțiunile date de acesta . Dacă vi s- a recomandat să vă injectați MIRCERA subcutanat , vă rugăm urmați instrucțiunile de mai jos . 277 Figura 6 . Faceți un pliu al pielii la locul injectării și introduceți acul . Introduceți acul printr- o mișcare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu talidomidă , care poate avea ca rezultat producerea unor leziuni ireversibile ( vezi pct . 4. 8 ) . Într- un studiu de fază 3 , durata medie până la prima manifestare a neuropatiei a fost 42, 3 săptămâni . Dacă pacientul suferă de neuropatie periferică , trebuie urmate instrucțiunile de modificare a dozei și a schemei terapeutice la pct . 4. 2 . Este recomandat ca examinările clinice și neurologice ale pacienților să se efectueze înainte de începerea tratamentului cu talidomidă și pe întreaga perioadă de tratament să se efectueze monitorizarea
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . 3 Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . 30 Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . 57 Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg Enbrel administrată o dată pe săptămână . Psoriazisul în plăci În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va fi
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va fi
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . 159 Tratamentul va
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va fi
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
rapoarte cu privire la punerea în aplicare a prezentului program și impactul lui. 4. Comisia prezintă Parlamentului European, Consiliului, Comitetului Economic și Social, precum și Comitetului Regiunilor: - cu ocazia aderării a noi state membre, un raport asupra consecințelor financiare ale aderării asupra programelor, urmat, dacă este posibil, de propuneri financiare de rezolvare a consecințelor respective, în conformitate cu dispozițiile acordului interinstituțional din 6 mai 1999 dintre Parlamentul European, Consiliu și Comisia pentru disciplină bugetară și îmbunătățirea procedurii bugetare, precum și cu concluziile Consiliului European de la Berlin, din
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]