32,203 matches
-
mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Starlix poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Starlix poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Starlix poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina soluție orală trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Cantitatea de soluție prescrisă va fi extrasă din recipient utilizând seringa pentru dozare orală , furnizată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Similar oricărui tratament inițiat la pacienții cu demență , tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va administra și monitoriza cu regularitate tratamentul . Doza de rivastigmină eliberată in vivo în 24 ore Prometax 4, 6 mg/ 24 ore 9 mg 4, 6 mg Prometax 9, 5 mg/ 24 ore 18 mg 9, 5 mg Tratamentul se începe cu 4, 6
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
el trebuie reinițiat cu 4, 6 mg/ 24 ore . 59 începutul tratamentului și/ sau creșterea dozei ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate în timpul administrării de inhibitori de colinesterază , inclusiv rivastigmina . Greutatea pacientului trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Trebuie acționat cu prudență când se prescrie Prometax plasturi transdermici : • pacienților cu sindrom de sinus bolnav sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio - ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) • pacienților cu ulcer gastric
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale . Similar oricărui tratament inițiat la pacienții cu demență , tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va administra și monitoriza cu regularitate tratamentul . Doza de rivastigmină eliberată in vivo în 24 ore Prometax 4, 6 mg/ 24 ore 9 mg 4, 6 mg Prometax 9, 5 mg/ 24 ore 18 mg 9, 5 mg Tratamentul se începe cu 4, 6
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
el trebuie reinițiat cu 4, 6 mg/ 24 ore . 70 începutul tratamentului și/ sau creșterea dozei ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate în timpul administrării de inhibitori de colinesterază , inclusiv rivastigmina . Greutatea pacientului trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Trebuie acționat cu prudență când se prescrie Prometax plasturi transdermici : • pacienților cu sindrom de sinus bolnav sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio - ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) • pacienților cu ulcer gastric
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
grave . - dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . 121 Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
0 mg de două ori pe zi . Pentru a beneficia de efectele medicamentului , trebuie să îl luați zilnic . Acest medicament trebuie prescris numai de către un specialist și medicul dumneavoastră trebuie să verifice periodic dacă are efectul dorit . Medicul vă va monitoriza greutatea atât timp cât veți lua acest medicament . Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental mai
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
grave . - dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . 126 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
0 mg de două ori pe zi . Pentru a beneficia de efectele medicamentului , trebuie să îl luați zilnic . Acest medicament trebuie prescris numai de către un specialist și medicul dumneavoastră trebuie să verifice periodic dacă are efectul dorit . Medicul vă va monitoriza greutatea atât timp cât veți lua acest medicament . 127 Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
avut vreodată , astm bronșic sau o boală respiratorie severă . - dacă suferiți de tremor . - dacă aveți o greutate corporală redusă . - dacă aveți insuficiență hepatică . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . 133 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârste sub
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
bexarotenului și metaboliților acestuia este o cale de excreție minoră pentru bexaroten . La toți pacienții investigați , clearance- ul renal estimat al bexarotenului a fost mai mic de 1 ml/ minut . Având în vedere datele limitate , pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu bexaroten . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare General : Capsulele Targretin trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la retinoizi . Nu s- au observat cazuri de reacție încrucișată . Pacienții
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
dvs . , trebuie să vă informați medicul . Trebuie determinate lipidele preprandiale înainte de începerea tratamentului , apoi la intervale săptămânale , și apoi lunar atât timp cât durează tratamentul . 19 Se vor face analize ale sângelui pentru evaluarea funcției hepatice și a glandei tiroide , se va monitoriza numărul globulelor roșii și albe din sânge înainte de tratament și în decursul tratamentului . Dacă prezentați dificultăți de vedere în timpul tratamentului , vor fi necesare examene oftalmologice regulate . Nu luați mai mult de 15. 000 unități internaționale de vitamina A pe zi
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
după doza a opta ) debutul evenimentului advers a fost după 5 doza a șasea sau după mai multe doze . Aceste evenimente adverse au fost similare din punct de vedere al naturii , cu cele apărute după primele cinci doze . Au fost monitorizate schema de tratament cu palivizumab și evenimentele adverse apărute la un grup de aproximativ 20000 sugari înregistrați într- un document privind complianța , între anii 1998 și 2000 . Din acest grup , la 1250 sugari înrolați s- au administrat 6 injecții , la
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
1 după doza a opta ) debutul evenimentului advers a fost după doza a șasea sau după mai multe doze . Aceste evenimente adverse au fost similare din punct de vedere al naturii , cu cele apărute după primele cinci doze . Au fost monitorizate schema de tratament cu palivizumab și evenimentele adverse apărute la un grup de aproximativ 20000 sugari înregistrați într- un document privind complianța , între anii 1998 și 2000 . Din acest grup , la 1250 sugari înrolați s- au administrat 6 injecții , la
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice . Deoarece disfuncția renală poate reduce rata de eliminare a dexrazoxan , pacienții cu insuficiență renală inițială , trebuie monitorizați pentru a se identifica semne de toxicitate hematologică . Deoarece dexrazoxan are activitate mutagenă , bărbații tratați cu dexrazoxan sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul tratamentului și timp de trei luni după acesta . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
trebuie să vi se administreze numai dacă ați avut o extravazare ca urmare a chimioterapiei cu antracicline . - În timpul tratamentului cu Savene vi se vor preleva regulat probe sanguine pentru verificarea celulelor sângelui . - Dacă aveți disfuncție hepatică , medicul dumneavoastră vă va monitoriza activitatea ficatului în - Dacă aveți disfuncție renală , medicul dumneavoastră vă va monitoriza semnele de modificare a celulelor din sânge . - Bărbații tratați cu dexrazoxan sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul tratamentului și timp de trei luni după acesta . - Femeile aflate în
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]