33,428 matches
-
displazic pentru tratament poate avea loc în parte prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . 24 superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . Semnificația clinică a acestor date poate să fie limitată . Cu toate acestea , terapia de substituție cu corticosteroizi trebuie optimizată înaintea inițierii tratamentului cu Omnitrope . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
severă , istoric de insuficiență respiratorie , apnee de somn sau infecții respiratorii neidentificate . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . 4 Pacienții cu SPW tebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- I/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . Semnificația clinică a acestor date poate să fie limitată . Cu toate acestea , terapia de substituție cu corticosteroizi trebuie optimizată înaintea inițierii tratamentului cu Omnitrope . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- I/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- 1/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- 1/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medic . - Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . - La pacienții născuți cu SGA , trebuie eliminate alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medic . - Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . - La pacienții născuți cu SGA , trebuie eliminate alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medic . - Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . - La pacienții născuți cu SGA , trebuie eliminate alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medic . - Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . - La pacienții născuți cu SGA , trebuie eliminate alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
uneori letale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul DRESS este caracterizat prin erupție cutanată , febră , eozinofilie și interesare sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu PROTELOS și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri au mai fost raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu PROTELOS și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri au mai fost raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu PROTELOS atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul zaharat de tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
1, 5 ml ( 24 milioane UI/ ml ) 4 cartușe EU/ 1/ 98/ 063/ 010 Rebif 8, 8 µg/ 0, 1 ml 22 µg/ 0, 25 ml Soluție injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) 1, 5 ml ( 24 milioane UI/ ml ) Ambalaj pentru inițierea tratamentului : 2 cartușe 1/ 1
Ro_881 () [Corola-website/Science/291640_a_292969]
-
1. Consultarea autorității naționale centrale 2.2. Consultarea autorității centrale a uneia sau mai multor părți contractante 2.3. Procedura de consultare în cadrul de reprezentare 3. Cereri de viză depuse de nerezidenți 4. Autorizația de a elibera vize uniforme III. Inițierea procedurii de cerere 1. Formulare de cerere de viză - numărul de formulare 2. Documentele care urmează a fi anexate 3. Garanții privind mijloacele de întoarcere și de subzistență 4. Interviuri personale cu solicitanții IV. Baza juridică V. Examinarea cererilor și
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]