33,428 matches
-
statului de reședință al solicitantului și/sau autoritatea centrală a acestuia. 6. Autorizația de a elibera vize uniforme Numai misiunea diplomatică sau oficiile consulare ale părților contractante au dreptul să elibereze vize uniforme, cu excepția cazurilor cuprinse în anexa 6. III. INIȚIEREA PROCEDURII DE CERERE 1. Formulare de cerere de viză - numărul de formulare Străinii trebuie de asemenea să completeze formularul de viză uniformă. Trebuie completat cel puțin un exemplar al formularului de cerere astfel încât acesta să poată fi folosit în timpul consultării
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
la administrarea Aclasta în asociere cu medicamente care pot influența semnificativ funcția renală ( de exemplu aminoglicozide sau diuretice care pot determina deshidratare ) , vezi pct . 4. 5 . Hipocalcemia preexistentă trebuie tratată printr- un aport adecvat de calciu și vitamina D înaintea inițierii tratamentului cu Aclasta ( vezi pct . 4. 3 ) . De asemenea , trebuie tratate eficient alte tulburări ale metabolismului mineral ( de exemplu : rezervă paratiroidiană diminuată , malabsorbție intestinală a calciului ) . 3 Turnover- ul osos crescut este o caracteristică a bolii Paget osoase . Datorită apariției
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
diuretice . Se recomandă prudență la administrarea Aclasta în asociere cu medicamente care pot influența semnificativ funcția renală ( de exemplu aminoglicozide sau diuretice care pot determina deshidratare ) . Hipocalcemia preexistentă trebuie tratată printr- un aport adecvat de calciu și vitamina D înaintea inițierii tratamentului cu Aclasta . De asemenea , trebuie tratate eficient alte tulburări ale metabolismului mineral ( de exemplu , rezervă paratiroidiană diminuată , malabsorbție intestinală a calciului ) . Turnover- ul osos crescut este o caracteristică a bolii Paget osoase . Datorită apariției rapide a efectului acidului zoledronic
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi de 97, 0 % . La subiecții cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani în momentul imunizării primare , anticorpii anti- VHA și anti - HBs au persistat timp de cel puțin 24 luni de la inițierea unei scheme de administrare a Ambirix la 0 și 6 luni . Rata seropozitivității în ceea ce privește anticorpii anti- VHA și anti- HBs a fost de 100 % și , respectiv , de 94, 2 % în luna 24 . Rata de obținere a unor titruri protectoare de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
clinică a pacientului trebuie evaluată cu atenție înainte de a i se administra Aldurazyme . Pe baza studiului clinic de Fază 3 , este de așteptat ca aproape toți pacienții să dezvolte anticorpi IgG la laronidază , mai ales în primele 3 luni de la inițierea tratamentului . Pacienții care au dezvoltat anticorpi sau au manifestat simptome de RDP- uri trebuie tratați cu precauție la administrarea de Aldurazyme ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice , RDP- urile au fost în general ținute sub control
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
ibuprofen ) , permițându- i- se astfel pacientului să continue tratamentul . La administrarea inițială de Aldurazyme sau la readministrarea în urma unei întreruperi a tratamentului , se recomandă să li se administreze pacienților premedicații ( antihistaminice și/ sau antipiretice ) cu aproximativ 60 de minute înainte de inițierea perfuziei , pentru a reduce la minim riscul apariției de RDP- uri . Dacă este indicat din punct de vedere clinic , trebuie luată în considerare administrarea de premedicații în cazul perfuziilor ulterioare de Aldurazyme . În cazul unei RDP ușoare sau moderate , tratamentul
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
în cazul oricărui alt produs pe bază de proteine care are administrare intravenoasă , sunt posibile reacții grave de hipersensibilitate de tip alergic . 3 În cazul în care aceste reacții se produc , se recomandă întreruperea imediată a administrării de Aldurazyme și inițierea tratamentului medical adecvat . Medicamentul conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 0, 9 % ( vezi pct . 6. 6 ) . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 4
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
cutanate și ale țesutului foarte frecvente înroșirea feței Tulburări ale sistemului imunitar Majoritatea RAM au avut o severitate ușoară până la moderată . Un singur pacient cu afecțiuni ale căilor aeriene deja prezente a manifestat o reacție gravă la trei ore de la inițierea perfuziei ( în săptămâna 62 de tratament ) ce a constat în urticarie și obstrucția căilor aeriene , necesitând traheostomie . Acest pacient a fost testat pozitiv pentru nivelul IgE . Experiența obținută după punerea pe piață cu privire la reacțiile asociate cu perfuzia a relevat raportarea
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
v . la intervale de 2 săptămâni sau 300 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni . Imunogenitate Aproape toți pacienții au dezvoltat anticorpi IgG la laronidază . La majoritatea pacienților , seroconversia s- a produs în decurs de 3 luni de la inițierea tratamentului ; cu toate acestea , seroconversia la pacienții cu vârste mai mici de 5 ani cu un fenotip mai sever a apărut , în majoritatea cazurilor , în decurs de o lună ( în medie la 26 zile față de 45 zile la pacienții cu
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
de cópii/ ml pentru o durată mai mare de trei luni cu actualul tratament combinat al infecției HIV . Nu se utilizează la pacienții la care combinațiile anterioare de tratament au avut efect sau au încetat să mai aibă efect . Înainte de inițierea primului tratament HIV combinat , pacienții nu trebuie să fi fost infectați cu virusul HIV care este posibil să nu răspundă la niciuna dintre cele trei substanțe active conținute de Atripla . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
A , D , E și K ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Dat fiind faptul că scăderea ponderală poate fi însoțită de îmbunătățirea controlului metabolic al diabetului zaharat , pacienții care urmează tratament cu medicamente antidiabetice trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de inițierea tratamentului cu alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale și îmbunătățirea valorilor colesterolemiei . Pacienții care urmează un tratament pentru hipertensiune arterială sau hipercolesterolemie trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
a concentrației plasmatice de amiodaronă , când aceasta este administrată în doză unică . Relevanța clinică a acestui efect la pacienții care urmează tratament cu amiodaronă rămâne necunoscută . Pacienții care urmează tratament cu amiodaronă trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înaintea inițierii tratamentului cu alli . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea orlistat în timpul sarcinii . Rezultatele studiilor la animale nu evidențiază efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionului/ fătului , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
prevenire a absorbției lipidelor ingerate . 4 Reacțiile adverse gastro- intestinale identificate în studiile clinice cu orlistat 60 mg administrat timp de 18 luni până la 2 ani au fost în general ușoare și tranzitorii . În general s- au manifestat imediat după inițierea tratamentului ( în primele 3 luni ) , iar majoritatea pacienților au prezentat un singur episod . Respectarea unui regim alimentar cu un conținut scăzut în lipide va reduce posibilitatea de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse sunt
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 20- 25 UI/ kg . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute , urmată imediat de inițierea perfuziei de întreținere . Doză necesară de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT prezentat de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic , este de 20- 25 UI/ kg greutate . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute , urmată imediat de inițierea perfuziei de întreținere . Doză necesară de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT pe care
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică : Utilizarea rasagilinei este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie evitată . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , administrarea rasagilinei trebuie oprită ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară modificarea dozelor în cazul pacienților cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
hepatică severă . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trebuie evitată administrarea concomitentă de rasagilină cu fluoxetină sau fluvoxamină ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară o perioadă de cel puțin cinci săptămâni între oprirea tratamentului cu fluoxetină și inițierea tratamentului cu rasagilină . Între întreruperea administrării rasagilinei și inițierea tratamentului cu fluoxetină sau fluvoxamină este necesară o pauză de cel puțin 14 zile . Nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan sau simpatomimetice , cum sunt cele din compoziția decongestionantelor
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pentru utilizare Trebuie evitată administrarea concomitentă de rasagilină cu fluoxetină sau fluvoxamină ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară o perioadă de cel puțin cinci săptămâni între oprirea tratamentului cu fluoxetină și inițierea tratamentului cu rasagilină . Între întreruperea administrării rasagilinei și inițierea tratamentului cu fluoxetină sau fluvoxamină este necesară o pauză de cel puțin 14 zile . Nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan sau simpatomimetice , cum sunt cele din compoziția decongestionantelor nazale și orale sau din medicația pentru tratamentul răcelilor
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
în considerare a unei posibile asocieri a acestuia cu rasagilina . Datele adunate sugerează că boala Parkinson , și nu un anumit medicament , se asociază cu un risc crescut de cancer tegumentar ( nu în exclusivitate cu melanomul ) . Este necesară prudență în cazul inițierii tratamentului cu rasagilină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Trebuie evitată utilizarea rasagilinei la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , trebuie oprită administrarea rasagilinei ( vezi pct . 5. 2 ) 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace ca tratament de întreținere . Copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată este de un puf ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) . Pacienții care nu au un răspuns adecvat la un puf în fiecare nară , o dată pe zi
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
apoi injectat în soluția perfuzabilă la o doză de 3 mg pentru braț și 4 mg pentru picior , administrată timp de 90 de minute . Melfalan se administrează în timpul aceleași operații timp de 60 de minute , la 30 de minute după inițierea perfuziei cu Beromun , când temperatura trebuie crescută la 39 - 40°C . Doza de melfalan depinde de dimensiunea brațului sau a piciorului tratat . La finalul procedurii care durează 90 de minute , medicamentele sunt eliminate din membrul respectiv cu ajutorul unui lichid adecvat
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
Tratamentul cu pioglitazonă poate fi inițiat cu doza de 15 sau 30 mg o dată pe zi . Doza poate fi crescută în trepte până la 45 mg o dată pe zi . În asocierea cu insulină , doza curentă de insulină poate fi păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 2 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Tratamentul cu pioglitazonă poate fi inițiat cu doza de 15 sau 30 mg o dată pe zi . Doza poate fi crescută în trepte până la 45 mg o dată pe zi . În asocierea cu insulină , doza curentă de insulină poate fi păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 14 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Tratamentul cu pioglitazonă poate fi inițiat cu doza de 15 sau 30 mg o dată pe zi . Doza poate fi crescută în trepte până la 45 mg o dată pe zi . În asocierea cu insulină , doza curentă de insulină poate fi păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 26 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]