33,428 matches
-
cu administrare topică , brinzolamida și timolol sunt absorbite sistemic . Datorită componentei beta- adrenergice , timolol , se pot produce aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare care se observă la blocantele beta- adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii severe în antecedente trebuie supravegheați pentru semne de insuficiență cardiacă și trebuie să li se verifice regulat pulsul . Reacții la nivel respirator și cardiac , inclusiv deces cauzat de bronhospasm la pacienții astmatici și
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
absorbite prin cornee și în circulația sistemică . Într- un studiu farmacocinetic , la subiecți sănătoși s- a administrat brinzolamidă ( 1 mg ) pe cale orală de două ori pe zi , timp de 2 săptămâni , pentru scurtarea timpului până la atingerea stării de echilibru înainte de inițierea administrării AZARGA . În urma administrării AZARGA de două ori pe zi timp de 13 săptămâni , concentrațiile brinzolamidei în hematii au atins valori medii de 18, 8 ± 3, 29 µM , 18, 1 ± 2, 68 µM și 18, 4 ± 3, 01 µM în
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12 antiretrovirale administrate anterior ) cu virus rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie să se analizeze cu precauție tratamentul individual anterior și caracteristicile mutațiilor asociate cu diferite medicamente . Utilizarea APTIVUS trebuie să țină cont de testarea genotipică sau fenotipică ( atunci când este
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
influența negativ răspunsul virologic la APTIVUS ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare APTIVUS trebuie administrat întotdeauna cu o doză mică de ritonavir ca amplificator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înaintea inițierii tratamentului cu APTIVUS trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir ( în special punctele despre contraindicații , atenționări și reacții adverse ) . APTIVUS trebuie prescris de către medici cu experiență în tratarea infecției HIV- 1 . 2 Adulți : Doza recomandată de APTIVUS este de 500
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
afecțiuni ale vezicii biliare , administrarea altor medicamente ) , atunci se va lua în considerare reinițierea administrării de APTIVUS în cazul în care valorile ASAT/ ALAT au revenit la valorile de bază ale pacientului . Monitorizare hepatică : Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată înaintea inițierii terapiei , după două , patru și apoi la fiecare patru săptămâni timp de 24 săptămâni , și apoi la fiecare opt până la douăsprezece săptămâni . Intensificarea monitorizării ( adică înainte de inițierea tratamentului , apoi la fiecare două săptămâni în timpul primelor trei luni de tratament și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
valorile de bază ale pacientului . Monitorizare hepatică : Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată înaintea inițierii terapiei , după două , patru și apoi la fiecare patru săptămâni timp de 24 săptămâni , și apoi la fiecare opt până la douăsprezece săptămâni . Intensificarea monitorizării ( adică înainte de inițierea tratamentului , apoi la fiecare două săptămâni în timpul primelor trei luni de tratament și apoi lunar până la 48 săptămâni , și apoi la fiecare opt până la douăsprezece săptămâni ) este justificată când APTIVUS și doza mică de ritonavir se administrează la pacienți cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Creșterea concentrației lipidelor : Tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir și alte antiretrovirale a produs concentrații plasmatice crescute ale trigliceridelor totale și colesterolului . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea tratamentului cu tipranavir și în timpul terapiei . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu se cunosc în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau de focar cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și , la nevoie , tratate corespunzător . În plus , în studiile clinice cu APTIVUS , administrat concomitent cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
hipertrofia mamară și acumulare de țesut adipos dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte antiretrovirale , medicul dumneavoastră vă va recolta probe de sânge înainte de inițierea tratamentului , pentru a verifica dacă infecția HIV din sânge este rezistentă și dacă tratamentul cu APTIVUS este indicat . APTIVUS nu va fi recomandat dacă nu ați mai primit anterior tratament antiretroviral . 2 . Aptivus se administrează în asociere cu o doză
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
alții se aflau sub tratament cu alt/ e medicament/ e administrate pentru reducerea PIO . Acelora care se aflau sub tratament pentru reducerea PIO nu li s- a cerut să întrerupă tratamentul cu medicamentul/ ele administrat/ e pentru reducerea PIO până la inițierea monoterapiei cu AZOPT . Eficacitatea AZOPT la pacienții netratați anterior pentru reducerea PIO ( 10 pacienți ) a fost similară celei observate anterior la pacienți adulți , care au prezentat reduceri ale valorii medii a PIO față de momentul inițial de până la 5 mmHg . La
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat corespunzător . Prescrierea medicamentului sau inițierea oricărei modificări a terapiei imunosupresoare trebuie efectuate numai de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat corespunzător . Prescrierea medicamentului sau inițierea oricărei modificări a terapiei imunosupresoare trebuie efectuate numai de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat corespunzător . Prescrierea medicamentului sau inițierea oricărei modificări a terapiei imunosupresoare trebuie efectuate numai de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
inițială pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi determinată de medic în funcție de greutatea corporală . 0, 10 - 0, 30 mg per kg per zi în funcție de organul transplantat . Doza depinde de starea generală și de celelalte medicamente imunosupresoare administrate simultan . În cursul inițierii tratamentului cu Advagraf , se vor face frecvent recoltari de sânge pentru teste necesare pentru stabilirea dozei corecte de către medicul dumneavoastră . După aceea , va fi necesară efectuarea periodică a analizelor de sânge pentru stabilirea dozei corecte și pentru ajustarea acesteia din
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dispersabil Comprimatele sunt albe , de formă alungită și inscripționate cu trei linii . Comprimatul poate fi divizat în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperamoniemiei datorate deficitului de N- acetilglutamat sintetază . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolilor metabolice . Pe baza experienței clinice existente , tratamentul poate fi început chiar din prima zi de viață . Doza zilnică inițială trebuie să fie de 100
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
28 de ore ) . Difuzia în interiorul eritrocitelor este inexistentă . Gradul de legare pe proteine nu a fost determinat . Metabolizare O anumită proporție a acidului carglumic este metabolizată . S- a sugerat că , în funcție de activitatea sa , flora bacteriană intestinală ar putea contribui la inițierea procesului de degradare , conducând astfel la un grad variabil de metabolizare a moleculei . 4 este acidul glutamic . Metaboliții sunt detectabili în plasmă , cu un vârf la 36- 48 de ore urmat de un declin foarte lent ( un timp de înjumătățire
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
proteine . Reziduurile azotoase se prezintă sub formă de amoniac , care este toxic în mod special pentru creier , în cazuri severe conducând la scăderea nivelului de conștiență și la comă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU Aveți grijă deosebită când utilizați Carbaglu : Inițierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolilor metabolice . Înainte de inițierea oricărui tratament pe termen lung , medicul dumneavoastră va verifica răspunsul dumneavoastră individual la administrarea de acid carglumic . Doza trebuie ajustată în
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
severe conducând la scăderea nivelului de conștiență și la comă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU Aveți grijă deosebită când utilizați Carbaglu : Inițierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolilor metabolice . Înainte de inițierea oricărui tratament pe termen lung , medicul dumneavoastră va verifica răspunsul dumneavoastră individual la administrarea de acid carglumic . Doza trebuie ajustată în mod individual , pentru a menține amoniacul plasmatic la niveluri normale . 18 Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie , și pentru care metformina nu este adecvată , datorită contraindicațiilor sau intoleranței . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM trebuie administrat o dată pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală să fie redusă , inițierea și desfășurarea terapiei cu AVAGLIM la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub observație medicală atentă , datorită unui risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală Insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili ca și caracteristici la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie , și pentru care metformina nu este adecvată , datorită contraindicațiilor sau intoleranței . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM trebuie administrat o dată pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală să fie redusă , inițierea și desfășurarea terapiei cu AVAGLIM la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub observație medicală atentă , datorită unui risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală Insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]