31,872 matches
-
dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul 29 pacientului . Concentrațiile plasmatice de rotigotină scad după îndepărtarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de rotigotină scad după îndepărtarea plasturelui
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de rotigotină scad după îndepărtarea plasturelui
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de rotigotină scad după îndepărtarea plasturelui
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de rotigotină scad după îndepărtarea plasturelui
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Tevagrastim este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
provided the source is acknowledged . pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Tevagrastim ? Substanța activă din Tevagrastim , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Produsul de
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
tehnologia ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Produsul de înlocuire se comportă în același mod ca și G- CSF produs în mod natural prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Tevagrastim ? Tevagrastim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Tevagrastim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
pacienți cu vârsta sub 18 ani deoarece nu există informații privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această grupă de vârstă . Cum acționează Thalidomide Celgene ? Se presupune că substanța activă conținută de Thalidomide Celgene , talidomida , blochează dezvoltarea celulelor canceroase și , prin stimularea anumitor celule specifice ale sistemului imunitar ( mecanismul de apărare al organismului ) , atacă celulele canceroase . Acest lucru ajută la reducerea progresiei mielomului multiplu . Cum a fost studiat Thalidomide Celgene ? Efectele medicamentului Thalidomide Celgene au fost mai întâi testate pe modele experimentale
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
evident al Thymanax la pacienții cu vârste peste 65 de ani , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul acestei grupe de vârstă . Cum acționează Thymanax ? Substanța activă din Thymanax , agomelatina , este un antidepresiv . Aceasta acționează în două moduri , atât prin stimularea receptorilor MT1 și MT2 , care sunt în mod normal activați de melatonină , precum 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
toate celulele restante au fost distruse , trebuie realizată după un interval mai lung ( câteva zile ) . Cum acționează Thyrogen ? Substanța activă din Thyrogen , alfa tireotropina , se utilizează pentru testarea funcției tiroidiene . Acesta este o copie a hormonului natural numit hormonul de stimulare tiroidiană ( TSH ) . Ea este produsă printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : alfa tireotropina este obținută dintr- o celulă care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă hormonul . Pacienții a căror glandă
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
să producă hormonul . Pacienții a căror glandă tiroidă a fost îndepărtată primesc terapie de substituție cu tiroxină ( un hormon produs de glanda tiroidă ) , care provoacă inactivitatea oricăror celule tiroidiene rămase în organism și oprește producerea de TSH . Totuși , hormonul de stimulare tiroidiană ( TSH ) este necesar atunci când 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
s- a bazat pe o verificare efectuată la un interval de opt luni de la tratament pentru a vedea dacă pacientul prezintă celule tiroidiene restante . Ce beneficii a prezentat Thyrogen în timpul studiilor ? În ceea ce privește detectarea celulelor tiroidiene restante , administrarea medicamentului Thyrogen pentru stimularea producției de tireoglobulină și a absorbției iodului radioactiv s- a dovedit comparabilă cu cea a administrării TTHS . Utilizarea Thyrogenului le permite pacienților să li se administreze în continuare terapia de substituție înaintea efectuării testului , ceea ce conduce la îmbunătățirea calității vieții
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
pacient din 10 ) este greața ( starea de vomă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Thyrogen , a se consulta prospectul . Thyrogen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la hormonul uman sau bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) , sau la oricare dintre excipienți . Administrarea medicamentului Thyrogen în timpul sarcinii este contraindicată . De ce a fost aprobat Thyrogen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Thyrogen sunt mai mari decât riscurile sale în
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]