33,428 matches
-
risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili ca și caracteristici la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , la adulți ce prezintă supresie virologică prin tratamentul antiretroviral combinat administrat în prezent , cu valori ale ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml , pentru o durată mai mare de trei luni . Înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral pacienții nu trebuie să fi prezentat eșec virologic la niciun tratament antiretroviral anterior și trebuie să fie cunoscut că nu au prezentat tulpini virale cu mutații ce conferă rezistență semnificativă la oricare dintre cele
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
În cursul utilizării clinice a fumaratului de tenofovir disoproxil a fost observată apariția insuficienței renale , disfuncției renale , a concentrațiilor crescute de creatinină , a hipofosfatemiei și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul tuturor pacienților , înaintea inițierii tratamentului cu Atripla , se recomandă calcularea clearance- ului creatininei , precum și monitorizarea funcției renale ( clearance- ul creatininei și fosfatul seric ) la fiecare patru săptămâni , în primul an de tratament , și , ulterior , la fiecare trei luni . La pacienții cu antecedente de disfuncție
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita determinată de citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea Pneumocystis carinii ) . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și , dacă este necesar , trebuie inițiat tratamentul . 7 Osteonecroză
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
necesar să ajusteze doza . Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu Atripla și timp de 12 săptămâni după acesta . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test de sarcină pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu Atripla . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării Atripla , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau a unui tratament cu diuretice și a unui tratament cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Retenția de lichide și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
nu este obligatorie și nu trebuie să ducă la amânarea tratamentului cu hidroxocobalamină , aceasta ar putea fi utilă pentru certitudinea intoxicației cu cianură . Dacă se are în vedere determinarea concentrației sanguine de cianură , se recomandă recoltarea probei de sânge înaintea inițierii tratamentului cu Cyanokit . Datorită culorii sale roșu aprins , hidroxocobalamina poate determina colorația roșie a pielii și în acest mod poate interfera cu evaluarea arsurii . Datorită culorii sale roșu aprins , hidroxocobalamina poate interfera cu determinarea parametrilor de laborator ( cum sunt parametrii
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
nu se cunosc inițial . Nu există un test rapid , disponibil pe scară largă , care să confirme prezența cianurii în sânge . Cu toate acestea , dacă se are în vedere determinarea concentrației sanguine de cianură , se recomandă recoltarea probei de sânge înaintea inițierii tratamentului cu Cyanokit . Deciziile terapeutice trebuie luate pe baza anamnezei clinice și/ sau a semnelor și simptomelor intoxicației cu cianură . Dacă există o suspiciune clinică de intoxicație cu cianură , se recomandă administrarea fără întârziere a Cyanokit . Prepararea Cyanokit Fiecare flacon
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis jiroveci ( cunoscută inițial sub numele de pneumonie cu Pneumocystis carinii ) . Boli hepatice : Dacă lamivudina este utilizată în același timp pentru tratamentul infecțiilor
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și care au avut infecții oportuniste , pot să apară semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imunitar al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să vă informați imediat
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pachet de inițiere a terapiei Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pachet de inițiere a terapiei Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului • în decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) • la cererea EMEA 25 ANEXA III 26 A . ETICHETAREA Pachet de inițiere a terapiei pentru 2 săptămâni Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină și 1 blister a 14 comprimate filmate de 1, 0 mg vareniclină - inscripționare exterioară și interioară 1
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
1 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 31 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Pachet de inițiere a terapiei pentru 4 săptămâni Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină și 14 comprimate filmate a 1 mg vareniclină și 1 blister a 28 comprimate filmate de 1
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
CHAMPIX 0, 5 mg CHAMPIX 1 mg COMPRIMATE FILMATE Vareniclină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține vareniclină 0, 5 mg sau 1 mg ( sub formă de tartrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pachet de inițiere a terapiei pentru 4 săptămâni care conține : 11 x 0, 5 mg Comprimate filmate și 42 x 1 mg Comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
5 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Pachet de inițiere a terapiei Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină și 1 blister a 14 comprimate filmate de 1 mg vareniclină 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 28 - Un ambalaj pentru inițierea terapiei care conține 2 blistere : 1 blister transparent a 11 comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg și 1 blister transparent a 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și seara , în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Întrucât efectele ivabradinei au fost studiate la un număr limitat de pacienți cu vârsta de și peste 75 ani , dacă este necesar , la aceștia trebuie avută în vedere o doză de inițiere mai mică ( 2, 5 mg de două ori pe zi , adică o jumătate de comprimat de 5 mg , de două ori pe zi ) , înainte de a crește doza . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală și clearance- ul creatininei mai mare
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a frecvenței cardiace cu 5 bpm . Asocierea ivabradinei cu aceste medicamente nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . - Inhibitori CYP3A4 moderați : asocierea ivabradinei cu alți inhibitori CYP3A4 moderați ( de exemplu , fluconazol ) se poate avea în vedere la o doză de inițiere de 2, 5 mg de două ori pe zi , iar dacă frecvența cardiacă de repaus este de peste 60 bpm , cu monotorizarea frecvenței cardiace . - Suc de grapefruit : expunerea la ivabradină a fost de 2 ori mai mare în urma asocierii cu suc
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) ; necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Mai puțin frecvente : - Bradicardie : 3, 3 % dintre pacienți , în special în primele 2- 3 luni de la inițierea tratamentului . 0, 5 % dintre pacienți au avut un episod sever de bradicardie , sub sau egal cu 40 bpm . Mai puțin frecvente : - Palpitații , extrasistole supraventriculare Următoarele evenimente raportate în timpul studiilor clinice au avut o incidență similară cu cea observată la martori
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și seara , în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Întrucât efectele ivabradinei au fost studiate la un număr limitat de pacienți cu vârsta de și peste 75 ani , dacă este necesar , la aceștia trebuie avută în vedere o doză de inițiere mai mică ( 2, 5 mg de două ori pe zi , adică o jumătate de comprimat de 5 mg , de două ori pe zi ) , înainte de a crește doza . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală și clearance- ul creatininei mai mare
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a frecvenței cardiace cu 5 bpm . Asocierea ivabradinei cu aceste medicamente nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . - Inhibitori CYP3A4 moderați : asocierea ivabradinei cu alți inhibitori CYP3A4 moderați ( de exemplu , fluconazol ) se poate avea în vedere la o doză de inițiere de 2, 5 mg de două ori pe zi , iar dacă frecvența cardiacă de repaus este de peste 60 bpm , cu monotorizarea frecvenței cardiace . - Suc de grapefruit : expunerea la ivabradină a fost de 2 ori mai mare în urma asocierii cu suc
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]