32,203 matches
-
în proporție de 3: 1 , fie PROCOMVAX , fie vaccin Haemophilus tip b Merck conjugat ( conjugat proteic meningococic ) ( vaccin PRP- OMPC Merck ) și vaccin hepatitic B Merck ( Recombinant ) la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni , iar copiii au fost monitorizați zilnic timp de cinci zile după fiecare injectare , pentru a se observa reacțiile locale și simptomele sistemice . La majoritatea copiilor s- a administrat DTP și OPV concomitent cu primele două doze de PROCOMVAX sau de vaccin PRP- OMPC Merck sau
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
insuficiență hepatică gravă . La acești pacienți , valorile prelungite ale timpului de înjumătățire prin eliminare pot conduce la creșterea expunerii . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții la care apar anomalii ale valorilor testelor funcționale hepatice în timpul tratamentului cu Posaconazole SP trebuie să fie monitorizați repetat pentru a identifica apariția în plus de leziuni hepatice grave . Management- ul pacientului trebuie să includă evaluarea funcției hepatice prin analize de laborator ( în special teste funcționale hepatice și bilirubină ) . În cazul apariției de semne și simptome clinice care
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
sinusală • Aritmii simptomatice prezente • Administrarea concomitentă cu medicamente cunoscute a alungi intervalul QTc ( altele decât cele menționate la pct . 4. 3 ) . Tulburările electrolitice , mai ales cele în care sunt implicate valorile sangvine ale potasiului , magneziului sau calciului , trebuie să fie monitorizate și corectate , dacă este cazul , înainte și în timpul tratamentului cu posaconazol . Posaconazolul este un inhibitor al CYP3A4 și trebuie utilizat doar în cazuri speciale în timpul tratamentului cu alte medicamente metabolizate de către CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina : Utilizarea în asociere
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de leucoencefalopatie , determinate de concentrațiile crescute de ciclosporină . În cazul inițierii tratamentului cu posaconazol la pacienții care primesc deja ciclosporină , doza de ciclosporină trebuie redusă ( de exemplu la aproximativ trei sferturi din doza curentă ) . În continuare , pe parcursul administrării concomitente , trebuie monitorizate cu atenție concentrațiile sanguine de ciclosporină , iar în momentul întreruperii tratamentului cu posaconazol doza de ciclosporină trebuie ajustată după cum este necesar . Tacrolimus : Posaconazol crește Cmax și ASC ale tacrolimus ( 0, 05 mg/ kg greutate corporală doză unică ) cu 121 % și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
internare sau/ și întreruperea tratamentului cu posaconazol . La inițierea tratamentului cu posaconazol la pacienți care primesc deja tacrolimus , doza de tacrolimus trebuie scăzută ( de exemplu la o treime din doza curentă ) . După aceea , concentrațiile plasmatice de tacrolimus trebuie să fie monitorizate cu atenție în timpul administrării în asociere și la întreruperea tratamentului cu posaconazol , iar doza de tacrolimus trebuie să fie ajustată , dacă este necesar . Sirolimus : Administrarea de doze repetate de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi , timp de 16
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cu posaconazol . Ca rezultat , concentrațiile plasmatice minime ale sirolimus , care în mod obișnuit sunt în limite terapeutice uzuale , pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
să fie necesară ajustarea dozei de blocante ale canalelor de calciu . Digoxină : Administrarea altor azoli a fost asociată cu creșterea concentrațiilor plasmatice de digoxină . De aceea , posaconazol poate crește concentrația plasmatică a digoxinei și , de aceea , aceasta trebuie să fie monitorizată la inițierea sau după întreruperea tratamentului cu posaconazol . Sulfonilureice : La voluntarii sănătoși , glicemia a scăzut atunci când glipizida a fost administrată în asociere cu posaconazol . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea posaconazol la femeile gravide
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
reacții adverse ) sau diminua ( posibil determinând lipsă de eficacitate ) concentrațiile plasmatice de posaconazol . Medicamentele care pot scade concentrațiile plasmatice de posaconazol sunt : • Rifabutină și rifampicină ( utilizate în tratamentul anumitor infecții ) . Dacă sunteți deja tratat cu rifabutină , trebuie să vi se monitorizeze hemograma și să se urmărească apariția unor posibile reacții adverse ale rifabutinei . • Unele medicamente utilizate pentru tratarea sau prevenirea convulsiilor , cum ar fi fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , primidona . • Efavirenz , care este utilizat pentru tratarea infecției HIV . • Medicamentele utilizate pentru scăderea acidității
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
această cantitate de glucoză trebuie luată și ea în calcul , trebuie să vă supravegheați aportul de zahăr . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI POSACONAZOLE SP Posaconazole SP trebuie să fie administrat așa cum vi l- a prescris medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea dumneavoastră pentru a stabili cât timp este necesară administrarea Posaconazole SP și dacă este necesară ajustarea dozei dumneavoastră zilnice . Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea NovoSeven . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea NovoSeven . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea NovoSeven . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
care pot determina îngustarea arterelor • dacă aveți o afecțiune hepatică gravă • dacă aveți o infecție sanguină gravă . 95 Pacienții predispuși la coagulare intravasculară diseminată ( CID , o boală în care se formează cheaguri de sânge în circuitul sanguin ) trebuie să fie monitorizați atent . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , contactați imediat medicul dumneavoastră . Dacă vă încadrați într- una dintre categoriile de mai sus , spuneți medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
administrat la domiciliu . Nu utilizați medicamentul o perioadă de timp mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NOVOSEVEN • A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sunteți alergic la oricare dintre componentele NovoSeven , sau • dacă sunteți alergic la proteine de șoarece , hamster sau bovine . Pacienții predispuși la coagulare intravasculară diseminată ( CID , o boală în care se formează cheaguri de sânge în circuitul sanguin ) trebuie să fie monitorizați atent . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , contactați imediat medicul dumneavoastră . Dacă vă încadrați într- una dintre categoriile de mai sus , spuneți medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
administrat la domiciliu . Nu utilizați medicamentul o perioadă de timp mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NOVOSEVEN • A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
care au tolerat anterior tratamentul cu imunoglobulină umană normală . Potențialele complicații pot fi adesea prevenite dacă se asigură că pacienții : - nu prezintă sensibilitate la imunoglobulina umană normală , perfuzând la început medicamentul foarte lent ( 0, 3 ml/ kg și oră ) ; - sunt monitorizați cu atenție , observând orice simptom care apare în timpul perfuzării . În mod special , pacienții care nu au mai fost tratați cu imunoglobulină umană normală , pacienții cărora li s- a schimbat medicamentul conținând Ig IV sau atunci când a trecut un interval lung
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
vi se administrează Privigen cu o viteză crescută de perfuzare sau ● vi se administrează Privigen prima dată sau a trecut un interval lung de timp ( de exemplu câteva luni ) de când l- ați utilizat ultima dată . În asemenea cazuri , veți fi monitorizat cu atenție în timpul perfuziei și timp de cel puțin o oră după ce s- a oprit perfuzarea . Informații despre proveniența substanțelor conținute în Privigen Privigen este alcătuit din plasmă umană ( partea lichidă a sângelui ) . În cazul medicamentelor preparate din sânge sau
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a raportată accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
scăderea concentrațiilor plasmatice ale warfarinei R în timp ce se menționează un efect farmacocinetic redus pentru warfarina S atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul . Scăderea concentrațiilor plasmatice de warfarină R poate conduce la scăderea efectului anticoagulant , de aceea se recomandă să se monitorizeze parametrii coagulării atunci când warfarina se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de carbamazepină . Efectele
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]