32,151 matches
-
și simptomele . Hipertensiunea pulmonară este presiunea sanguină anormal de ridicată în arterele plămânilor . „ Primară ” înseamnă că nu există alte afecțiuni cardiace sau pulmonare care determină presiunea sanguină crescută , iar clasa III reprezintă gravitatea simptomelor cauzate de boală : „ clasa III ” implică limitări marcate ale activității fizice . Deoarece numărul persoanelor cu hipertensiune pulmonară primară este scăzut , boala este considerată rară , și Ventavis a fost desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 29 decembrie 2000 . Medicamentul se poate elibera
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în cadrul a două studii clinice , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 26 % dintre pacienții tratați cu Paxene pe întreaga perioadă a tratamentului . 19 % dintre pacienți au prezentat neutropenie severă timp de > 7 zile . Trombocitopenia a fost observată
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , ca a doua linie de tratament în cadrul unui studiu clinic , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 20 % până la 39 % dintre pacienți pe durata primului ciclu de tratament și , respectiv , pe întreaga perioadă a tratamentului . Neutropenia a fost prezentă pentru > 7 zile la
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Nu s- a observat o creștere importantă a reacțiilor , locale sau sistemice , între dozele repetate ale seriilor primare de vaccinare sau cu ocazia dozei de rapel , cu excepția unei incidențe mai mari a sensibilității tranzitorii ( 36, 5 % ) și a sensibilității cu limitarea mișcărilor membrului respectiv ( 18, 5 % ) , observate la doza de rapel . La copiii cu vârste mai mari care au primit o singură doză de vaccin s- a înregistrat o incidență mai mare a reacțiilor locale decât cea descrisă anterior , la sugari
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Nu s- a observat o creștere importantă a reacțiilor , locale sau sistemice , între dozele repetate ale seriilor primare de vaccinare sau cu ocazia dozei de rapel , cu excepția unei incidențe mai mari a sensibilității tranzitorii ( 36, 5 % ) și a sensibilității cu limitarea mișcărilor membrului respectiv ( 18, 5 % ) , observate la doza de rapel . La copiii cu vârste mai mari care au primit o singură doză de vaccin s- a înregistrat o incidență mai mare a reacțiilor locale decât cea descrisă anterior , la sugari
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
întărire a locului injecției ; febră de 38°C sau mai mare , iritabilitate , plânset , somnolență , somn agitat Frecvente : înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției pe o suprafață mai mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la locul injectării , cu limitarea mișcării ; febră de 39°C sau mai mare reacții de hipersensibilitate apărute la locul injecției , precum erupții/ papule ( urticarie ) , sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 48 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
întărire a locului injecției ; febră de 38°C sau mai mare , iritabilitate , plânset , somnolență , somn agitat Frecvente : înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției pe o suprafață mai mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la locul injectării , cu limitarea mișcării ; febră de 39°C sau mai mare reacții de hipersensibilitate apărute la locul injecției , precum erupții/ papule ( urticarie ) , sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 55 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
utilizează pentru tratarea adulților cu hipertensiune arterială pulmonară clasa III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii capacitatății de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) . HAP înseamnă presiune sangvină anormal de mare în arterele plămânilor . Clasa reflectă gravitatea bolii . Clasa III implică o limitare marcată a activității fizice . Eficacitatea Revatio a fost demonstrată în HAP fără cauză identificată și în HAP cauzată de afecțiuni ale țesutului conjunctiv . Deoarece numărul de pacienți cu HAP este redus , boala este considerată „ rară ” , iar Revatio a fost desemnat
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
administrat o doză unică de 40 mg/ kg . Nu au fost observate reacții adverse grave la voluntarii sănătoși la care s- a administrat o doză unică de până la 28 mg/ kg , deși a fost raportată apariția neutropeniei care a determinat limitarea dozei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tocilizumab se leagă specific atât de receptorii solubili , cât și de receptorii membranari ai IL- 6 ( sIL- 6R și mIL- 6R ) . S- a demonstrat că tocilizumabul inhibă semnalizarea mediată pe calea
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
să se facă în trepte de 2- 8 mg . În timpul inițierii tratamentului , se recomandă eliberarea zilnică a buprenorfinei . După stabilizare , unui pacient de încredere i se poate da o cantitate de Suboxone suficientă pentru câteva zile de tratament . Se recomandă limitarea cantității de Suboxone la necesarul pentru 7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
să se facă în trepte de 2- 8 mg . În timpul inițierii tratamentului , se recomandă eliberarea zilnică a buprenorfinei . După stabilizare , unui pacient de încredere i se poate da o cantitate de Suboxone suficientă pentru câteva zile de tratament . Se recomandă limitarea cantității de Suboxone la necesarul pentru 7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii capacității de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) și a simptomelor . HAP înseamnă tensiune arterială anormal de ridicată în arterele plămânilor - „ clasa ” reflectă gravitatea bolii . „ Clasa III ” implică o limitare marcată a activității fizice . HAP poate fi : • primară ( fără nicio legătură cu altă boală ) : Tracleer poate fi folosit în HAP fără cauze cunoscute sau cea familială ; • cauzată de sclerodermie ( numită și scleroză sistemică , boală în care există o creștere anormală
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
congenitală ( înnăscută ) a inimii care se manifestă prin existența unor șunturi ( căi circulatorii anormale ) care determină circulația anormală a sângelui prin inimă și plămâni . Unele îmbunătățiri s- au produs și la pacienții cu HAP clasa II . Clasa II implică o limitare ușoară a activității fizice . Tracleer poate fi , de asemenea , folosit pentru tratarea pacienților cu scleroză sistemică , în cazul cărora circulația deficitară provocată de boală a dus la apariția de „ ulcere digitale ” ( dureri la nivelul degetelor de la mâini și picioare ) . Rolul
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
17 ani , cu psoriazis în plăci , reacțiile adverse raportate au fost similare cu cele observate în studiile anterioare la adulți cu psoriazis în plăci . 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor clinice la pacienți cu poliartrită reumatoidă nu s- a impus necesitatea limitării dozajului din cauza toxicității . Cel mai înalt nivel de dozare evaluat a fost reprezentat de o încărcare intravenoasă de 32 mg/ m urmată de doze s . c . de 16 mg/ m , administrate de două ori pe săptămână . Un pacient cu poliartrită
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
concentrațiilor au fost similare cu cele constatate la pacienții adulți cu psoriazis în plăci , tratați cu 25 mg etanercept de două ori pe săptămână . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor de toxicitate cu Enbrel nu au fost evidențiate limitări ale dozajului impuse de toxicitate și nici toxicități de organ- țintă . Conform unui set de studii in vitro și in vivo , Enbrel este considerat non- genotoxic . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate și evaluări standard ale fertilității și toxicității
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
17 ani , cu psoriazis în plăci , reacțiile adverse raportate au fost similare cu cele observate în studiile anterioare la adulți cu psoriazis în plăci . 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor clinice la pacienți cu poliartrită reumatoidă nu s- a impus necesitatea limitării dozajului din cauza toxicității . Cel mai înalt nivel de dozare evaluat a fost reprezentat de o încărcare intravenoasă de 32 mg/ m urmată de doze s . c . de 16 mg/ m , administrate de două ori pe săptămână . Un pacient cu poliartrită
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]