32,203 matches
-
boala este considerată „ rară ” , iar Revatio a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament utilizat în boli rare ) la 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Revatio ? Tratamentul cu Revatio trebuie început și monitorizat numai de un medic cu experiență în tratamentul HAP . Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la interval de șase până la opt ore , cu sau fără alimente . Aceeași doză este utilizată
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
multifocală progresivă ( LMP ) . Un caz de infecție cu virus JC ce a determinat LMP a fost raportat în perioada de supraveghere de după punerea pe piață la un pacient cu psoriazis ce a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate de timp , în vederea identificării oricăror semne sau simptome neurologice , noi sau agravate , care ar putea fi sugestive pentru apariția LMP ( cum ar fi afectarea cognitivă , tulburări de vedere , hemipareză , alterarea stării mentale sau schimbări de comportament ) . Dacă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
reacții de hipersensiblitate sau alergice așa cum sunt senzație de sau brusc apărută în modalitatea de gândire , echilibru , putere , felul de a vorbi , a merge sau a vedea , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Acesta va decide dacă vă va monitoriza tratamentul sau dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă faceți cancer în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , de celule roșii ceea ce poate determina paloarea pielii , slăbiciune sau îngreunarea respirației ) în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Informațiile sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Informațiile sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Informațiile sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
fi utilizat doar la pacienții netratați anterior neinfectați cu virusul HIV și doar în combinație cu interferon alfa- 2b . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ribavirin Teva ? Tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie început și monitorizat de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza de Ribavirin Teva se stabilește în funcție de greutatea corporală a pacientului și variază între trei până la șapte capsule pe zi . Medicamentul se poate lua doar de către pacienții cu o
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
serice > 2, 5 mg/ dl sau 2 221 μmol/ l ; vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( valoarea clearance - ului creatininei între 31 și 90 ml/ min ; vezi pct . 4. 4 ) trebuie să fie monitorizat timpul parțial de tromboplastină activată ( aPTT ) . Desirudinul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( vezi pct . 4. 4 ) se recomandă monitorizarea aPTT . 4. 3 Contraindicații - cu insuficiență
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
suferit o lovitură pe corp sau la cap - dacă luați deja medicamente , în special din cele pentru subțierea sângelui ( vezi mai jos ) . În cazul în care una din situațiile de mai sus vi se aplică , medicul sau asistenta vă va monitoriza activitatea de formare a cheagurilor în sânge și poate modifica doza sau regimul de dozare în mod corespunzător . Este posibilă sensibilizarea încrucișată cu alte produse pe bază de hirudin . Trebuie , de asemenea , să informați medicul dumneavoastră dacă ați primit vreodată
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
înainte de începerea operației . Dacă veți avea nevoie de tratament pe o perioadă mai lungă de 12 zile , medicul dumneavoastră vă poate trece pe un alt medicament , similar . Dacă aveți o boală de rinichi sau ficat , medicul sau asistenta vă va monitoriza activitatea de formare a cheagurilor în sânge și poate modifica doza sau regimul de dozare în mod corespunzător . 23 Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie : Dacă se omite o doză de medicament , aceasta trebuie să vă fie administrată
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
a administrat fără vaccinări concomitente la 6038 copii cu vârste între 12 și 23 luni . Copiilor din aceste studii li s- a administrat fie formularea actuală stabilă la rece , fie formularea precedentă a PROQUAD . Copiii din aceste studii au fost monitorizați timp 6 săptămâni după vaccinare . Profilurile de siguranță au fost comparabile pentru cele două formulări diferite după o doză unică . Singurele reacții adverse sistemice legate de vaccin care au apărut cu o rată semnificativ mai mare la persoanele vaccinate cu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
a administrat fără vaccinări concomitente la 6038 copii cu vârste între 12 și 23 luni . Copiilor din aceste studii li s- a administrat fie formularea actuală stabilă la rece , fie formularea precedentă a PROQUAD . Copiii din aceste studii au fost monitorizați timp 6 săptămâni după vaccinare . Profilurile de siguranță au fost comparabile pentru cele două formulări diferite după o doză unică . Singurele reacții adverse sistemice legate de vaccin care au apărut cu o rată semnificativ mai mare la persoanele vaccinate cu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
mg , iar dozele care depășesc 1 200 mg nu au fost testate . S- ar putea să fie nevoie de ajustarea dozei de RoActemra sau metotrexat sau de întreruperea tratamentului la pacienții care dezvoltă afecțiuni hepatice sau sanguine . Medicii trebuie să monitorizeze atent rinichii pacienților cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienților tratați cu RoActemra trebuie să li se dea un card special de atenționare , în care să fie rezumate informațiile legate de siguranța medicamentului . Cum acționează RoActemra ? Substanța activă din RoActemra
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că studiile efectuate au demonstrat faptul că RotaTeq asigură protecție împotriva gastroenteritei produsă de tipuri specifice de rotavirus . Posibilitatea riscului mic de apariție a invaginației după vaccinare , care nu poate fi exclusă , va fi monitorizată atent după ce vaccinul este introdus pe piață . Comitetul a hotărât că beneficiile RotaTeq sunt mai mari decât riscurile sale atunci când este utilizat la sugari începând de la vârsta de 6 săptămâni în scopul prevenirii gastroenteritei cauzate de infecția cu rotavirus . Comitetul
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
de 6 săptămâni în scopul prevenirii gastroenteritei cauzate de infecția cu rotavirus . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru RotaTeq . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a RotaTeq ? Compania care produce RotaTeq va monitoriza unele efecte secundare ale RotaTeq odată cu introducerea acestuia pe piață , în special efectele secundare care afectează sistemul digestiv . Alte informații despre RotaTeq : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pasteur MSD , SNC , o autorizație de introducere pe piață pentru RotaTeq , valabilă
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
în sânge ( amilază , lipază , creatin fosfokinază și alanin aminotransferază ) , diareea , greața ( stare de rău ) , durerea abdominală ( de burtă ) , erupțiile cutanate și fatigabilitatea ( oboseală ) . Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sebivo , a se consulta prospectul . Sebivo nu se administrează în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telbivudină sau la
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
raportate bradicardie , amețeli , vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu deplețiea electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
mg de două ori pe zi cu sildenafil 80 mg de trei ori pe zi ( la starea de echilibru ) timp de 6 zile la voluntari sănătoși a determinat o scădere de 63 % a ASC pentru sildenafil . 5 Eficacitatea sildenafilului trebuie monitorizată cu atenție la pacienții care utilizează inductori puternici ai CYP3A4 , cum ar fi carbamazepina , fenitoina , fenobarbitalul , sunătoarea și rifampicina . La starea de echilibru , administrarea asociată de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
cu substrate ale CYP2B6 ( de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și sincopă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie să fie monitorizat îndeaproape , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Deoarece aproximativ 62 % din ranolazină este legată de proteinele plasmatice , este puțin probabil clearance- ul complet prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu substrate ale CYP2B6 ( de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și sincopă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie să fie monitorizat îndeaproape , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Deoarece aproximativ 62 % din ranolazină este legată de proteinele plasmatice , este puțin probabil clearance- ul complet prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu substrate ale CYP2B6 ( de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]