33,247 matches
-
cantitatea de fibră eligibilă obținută cu un conținut care nu depășește procentajul autorizat ‚x' de impurități și deșeuri. Articolul 8 Cantitățile naționale garantate (1) Cele 5 000 de tone de fibră scurtă de in și fibră de cânepă, care se repartizează cu titlu de cantități naționale garantate în conformitate cu art. 3 alin. (2) lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 1673/2000, se alocă înainte de 16 noiembrie pentru anul comercial în curs, pe baza informațiilor trimise Comisiei de statele membre în cauză înainte de
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
combinarea, precum și blocarea, ștergerea sau distrugerea; (c) "sistem de evidență a datelor cu caracter personal" (denumit în continuare "sistem de evidență") înseamnă orice serie structurată de date cu caracter personal accesibile conform unor criterii specifice, fie ele centralizate, descentralizate sau repartizate după criterii funcționale sau geografice; (d) "operator" înseamnă instituția sau organul comunitar, direcția generală, unitatea sau orice altă entitate organizațională care stabilește, singură sau împreună cu altele, scopurile și mijloacele de prelucrare a datelor cu caracter personal; în cazul în care
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
lucru. 8. Comisia comunică imediat statelor membre informațiile vizate în alin. (1) și (2)." 2) La art. 5 se inserează următorul alineat: "2. Comisia elaborează până la 1 iunie cel mai târziu un raport global al activităților și constatărilor observatorilor comunitari repartizați pe navele țărilor terțe." 3) La art. 6 alin. (2) se inserează următorul paragraf după primul paragraf: "Cu toate acestea, căpitanilor navelor țărilor terțe transmit Comisiei rapoartele lor prin fax, radio sau telex." Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare
jrc5240as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90408_a_91195]
-
de administrare a autorizațiilor puse la dispoziția Comunității. (4) Din motive practice și legate de gestionare, Comisia trebuie să pună aceste autorizații la dispoziția statelor membre. (5) Se impune introducerea unei metode de repartizare în acest scop. Statele membre vor repartiza ulterior societăților autorizațiile ce le sunt acordate în baza unor criterii obiective. (6) Pentru a se asigura o utilizare optimă a acestor autorizații, este necesar ca toate autorizațiile care nu au fost atribuite să fie retrimise Comisiei în vederea unei redistribuiri
jrc5237as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90405_a_91192]
-
între Comunitatea Europeană și Republica Ungară, stabilind în același timp anumite condiții pentru transportul rutier de mărfuri și promovarea transportului combinat (denumite în continuare "acorduri"). Articolul 2 1. Comisia atribuie autorizațiile în conformitate cu alin. (2), (3) și (4). 2. Autorizațiile sunt repartizate între statele membre în conformitate cu anexa. Plecând de la experiența și îndeosebi de la evoluția fluxurilor de trafic, Comisia susține pe lângă Consiliu, dacă este necesar, propunerea de modificare a repartizării autorizațiilor între statele membre, cel mai devreme după trei ani de la intrarea în
jrc5237as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90405_a_91192]
-
de trafic, Comisia susține pe lângă Consiliu, dacă este necesar, propunerea de modificare a repartizării autorizațiilor între statele membre, cel mai devreme după trei ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament. 3. Autorizațiile pentru fiecare an în parte vor fi repartizate înainte de 15 octombrie a anului precedent. 4. Numărul de autorizații ce trebuie repartizate în primul an de la punerea în aplicare a unuia din acorduri este adaptat în mod proporțional în cazul în care acest acord intră în vigoare după data
jrc5237as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90405_a_91192]
-
repartizării autorizațiilor între statele membre, cel mai devreme după trei ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament. 3. Autorizațiile pentru fiecare an în parte vor fi repartizate înainte de 15 octombrie a anului precedent. 4. Numărul de autorizații ce trebuie repartizate în primul an de la punerea în aplicare a unuia din acorduri este adaptat în mod proporțional în cazul în care acest acord intră în vigoare după data de 1 ianuarie a anului în cauză. Articolul 3 Statele membre distribuie autorizațiile
jrc5237as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90405_a_91192]
-
criterii obiective, în mod nediscriminatoriu. Articolul 4 Autoritățile competente ale statelor membre trimit Comisiei, înainte de data de 15 septembrie a fiecărui an, autorizațiile care, pe baza datelor disponibile și a estimărilor, nu sunt utilizate înainte de încheierea anului în curs. Comisia repartizează autorizațiile restituite ținând cont de cheia de repartizare inclusă în anexă și de solicitările suplimentare de autorizații formulate de către statele membre. Articolul 5 Prezentul regulament intră în vigoare în ziua următoare publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament
jrc5237as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90405_a_91192]
-
care 4 copii, două persoane cu dizabilități și doi oameni în vârstă, cu probleme majore de sănătate. Toți 13 locuiau, până pe 7 martie, la parterul casei de pe strada Sabinelor nr. 9. Acum locuiesc pe stradă, în fața aceluiași imobil. Au fost repartizați pe Sabinelor 9 de către statul român, după ce fosta locuință s-a dărâmat la cutremurul din 1977. Din 2006, când au primit vestea că imobilul din Sabinelor a fost recuperat de către fostul proprietar, pe legea 110, au făcut nenumărate cereri la
”Înainte eram puțini, acum suntem mai mulți și o să fim și mai mulți!” () [Corola-website/Science/295648_a_296977]
-
culoare, din același material, să se poate extinde, să-și creeze un cămin în limita posibilităților, dar după nivelul numeric al familiei. Înțelegeți? Aș ajuta oamenii din partea de sus, introducerea curentului electric, si cu acte doveditoare, cum că s-a repartizat din partea primăriei o locuință sau un teren, pentru ca să-și poată crea o locuință. Introducerea gazelor ar fi o prioritate foarte mare, pentru ca având gaz, poți să-ți faci o baie, poți să-ți faci un foc, poți să-ți faci
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de trei săptămâni , timp de 24 săptămâni ) sau 5- FU și leucovorin
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : 20 mg/ m leucovorin intravenos , urmate de 425 mg/ m 5- FU în bolus intravenos , în zilele 1 până la 5 , la intervale de 28 zile ) . Obiectivul general al studiului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4 plus placebo , XELOX plus bevacizumab și FOLFOX- 4 plus bevacizumab . Vezi tabelul 6 pentru schemele terapeutice . Tabelul 6 Mod de administrare Oxaliplatin Oxaliplatin în Ziua 1
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda cu o doză inițială de 800 mg/ m timp de 2 săptămâni , administrată la intervale de 3 săptămâni , în asociere cu irinotecan și bevacizumab , pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer colorectal metastatic . 115 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru a li se administra tratament cu Xeloda în asociere cu irinotecan ( XELIRI ) și bevacizumab : Xeloda ( 800 mg/ m de două ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o perioadă de 7 zile de pauză ) , irinotecan
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
ziua 1 , la intervale de 3 săptămâni ) și bevacizumab ( 7, 5 mg/ kg sub formă de perfuzie cu durata de 30 până la 90 minute , în ziua 1 la intervale de 3 săptămâni ) ; un număr total de 118 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru a li se administra tratament cu Xeloda în asociere cu oxaliplatin plus bevacizumab : Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o perioadă de 7 zile de 18 pauză ) , oxaliplatin
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
linia a doua în cancerul colorectal metastatic . În acest studiu , 627 pacienți cu carcinom colorectal metastatic , cărora li s- a administrat anterior tratament cu irinotecan în asociere cu o schemă terapeutică cu fluoropirimidine ca terapie de primă linie , au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu XELOX sau FOLFOX- 4 . Pentru schema de administrare pentru XELOX sau FOLFOX- 4 ( fără asocierea cu placebo sau bevacizumab ) , vezi Tabelul 6 . S- a demonstrat că XELOX nu este inferior față de FOLFOX- 4 , în ceea ce privește supraviețuirea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( ML 17032 ) . În acest studiu , 160 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) 19 și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
1000 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) 19 și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni ) . În total , 156 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU ( 800 mg/ m pe zi , perfuzie continuă , în zilele 1 până la 5 , la fiecare 3 săptămâni ) și cisplatin ( 80 mg/ m sub formă de perfuzie cu durata de 2 ore , în ziua 1
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
randomizat , ce compară capecitabina cu 5- FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de trei săptămâni , timp de 24 săptămâni ) sau 5- FU și leucovorin
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : 20 mg/ m leucovorin intravenos , urmate de 425 mg/ m 5- FU în bolus intravenos , în zilele 1 până la 5 , la intervale de 28 zile ) . Obiectivul general al studiului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]