34,857 matches
-
Soluțiile reconstituite pentru administrare parenterală sunt izotonice . ln În timpul reconstituirii trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a preveni contaminarea microbiană ( vezi prospectul ) . ina Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru injecție , injectați 1 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . dic La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
2b din um leucocitele umane . Activitatea Viraferon este exprimată în UI , 1 mg de proteină de interferon alfa- 2b recombinant , corespunzând la 2, 6 x 108 UI . Unitățile Internaționale sunt determinate prin compararea activității interferonului alfa- 2b recombinant cu activitatea preparatului de referință internațional al ln interferonului leucocitar uman , stabilit de Organizația Mondială a Sănătății . Interferonii sunt o familie de molecule proteice mici cu greutăți moleculare de aproximativ 15. 000 - ina 21. 000 daltoni . Aceste trei clase principale nu sunt omogene
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
a examina efectele tratamentului cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . ai 6 . Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile . dic 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . me 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni ul 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare us A se păstra la
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
un hibrid plasmidic modificat prin inginerie genetică , care cuprinde o genă de interferon alfa- 2b din leucocitele umane . t corespunzând la 2, 6 x 108 UI . Unitățile Internaționale sunt determinate prin compararea activității iza interferonului alfa- 2b recombinant cu activitatea preparatului de referință internațional al interferonului leucocitar uman , stabilit de Organizația Mondială a Sănătății . tor Interferonii sunt o familie de molecule proteice mici cu greutăți moleculare de aproximativ 15. 000 - 21. 000 daltoni . au Aceste trei clase principale nu sunt omogene
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . t iza 6. 1 Lista excipienților tor Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , au M- crezol , Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile . te 6. 2 Incompatibilități es Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate ai 2 ani um După prima deschidere a flaconului : Stabilitate fizico- chimică pentru soluția
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
din leucocitele umane . t iza Activitatea Viraferon este exprimată în UI , 1 mg de proteină de interferon alfa- 2b recombinant , corespunzând la 2, 6 x 108 UI . Unitățile Internaționale sunt determinate prin compararea activității interferonului alfa- 2b recombinant cu activitatea preparatului de referință internațional al tor interferonului leucocitar uman , stabilit de Organizația Mondială a Sănătății . Interferonii sunt o familie de molecule proteice mici cu greutăți moleculare de aproximativ 15. 000 - au 21. 000 daltoni . Aceste trei clase principale nu sunt omogene
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . t iza 6. 1 Lista excipienților tor Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , au M- crezol , Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile . te 6. 2 Incompatibilități es Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate ai 2 ani um După prima deschidere a flaconului : Stabilitate fizico- chimică pentru soluția
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
din leucocitele umane . tor Activitatea Viraferon este exprimată în UI , 1 mg de proteină de interferon alfa- 2b recombinant , corespunzând la 2, 6 x 108 UI . Unitățile Internaționale sunt determinate prin compararea activității au interferonului alfa- 2b recombinant cu activitatea preparatului de referință internațional al interferonului leucocitar uman , stabilit de Organizația Mondială a Sănătății . Interferonii sunt o familie de molecule proteice mici cu greutăți moleculare de aproximativ 15. 000 - te 21. 000 daltoni . es Aceste trei clase principale nu sunt omogene
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , M- crezol , te Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile q . s . es 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul ai 6. 6 . um 6. 3 Perioada de valabilitate 15 luni Stabilitate fizico- chimică pentru soluția în uz s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . tor 6 . au 6. 1 Lista excipienților es M- crezol , Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile q . s . ai 6. 2 Incompatibilități um Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate ln 15 luni Stabilitate fizico- chimică pentru soluția în uz s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
din leucocitele umane . tor Activitatea Viraferon este exprimată în UI , 1 mg de proteină de interferon alfa- 2b recombinant , corespunzând la 2, 6 x 108 UI . Unitățile Internaționale sunt determinate prin compararea activității au interferonului alfa- 2b recombinant cu activitatea preparatului de referință internațional al interferonului leucocitar uman , stabilit de Organizația Mondială a Sănătății . Interferonii sunt o familie de molecule proteice mici cu greutăți moleculare de aproximativ 15. 000 - te 21. 000 daltoni . es Aceste trei clase principale nu sunt omogene
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , M- crezol , te Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile q . s . es 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul ai 6. 6 . um 6. 3 Perioada de valabilitate 15 luni Stabilitate fizico- chimică pentru soluția în uz s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pulbere conține interferon alfa- 2b 1 milion UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cusolvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant ina 5
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant ina 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant ina 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pulbere conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI și eliberează , după reconstituire es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant ina 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
me ul us od Pr 249 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului , fiola cu solvent t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Solvent pentru Viraferon . Apă pentru preparate injectabile . au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te es 3 . DATA DE EXPIRARE EXP ai um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 250 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă 1 flacon cu doză unică ln 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă 1 flacon cu doză unică ln 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă 1 flacon cu doză unică ln 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant 6 flacoane cu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă 1 flacon multidoză ln 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante 2 flacoane multidoză 12 flacoane multidoză
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabilă 1 flacon multidoză ln 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante 2 flacoane multidoză 12 flacoane
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză 1 pen , 12 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante ln 2 pen- uri , 24 ace pentru injecție și 24 tampoane dezinfectante 8 pen- uri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză 1 pen , 12 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante ln 2 pen- uri , 24 ace pentru injecție și 24 tampoane dezinfectante 8 pen- uri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză 1 pen , 12 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante ln 2 pen- uri , 24 ace pentru injecție și 24 tampoane dezinfectante 8 pen- uri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]