3,456 matches
-
aparține oricăruia dintre executorii judecătorești care funcționează în această circumscripție, la alegerea creditorului. Articolul 820 Înștiințarea debitorului și terțului dobânditor Executorul judecătoresc va comunica încheierea de încuviințare a executării silite prevăzute de art. 666 atât debitorului, cât și terțului dobânditor, însoțită, în ambele cazuri, de titlul executoriu în copie certificată și de somație, punându-li-se în vedere ca în termen de 15 zile de la primirea acesteia să plătească întreaga datorie, inclusiv dobânzile și cheltuielile de executare. Articolul 821 Înștiințarea altor
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268877_a_270206]
-
aparține oricăruia dintre executorii judecătorești care funcționează în această circumscripție, la alegerea creditorului. Articolul 820 Înștiințarea debitorului și terțului dobânditor Executorul judecătoresc va comunica încheierea de încuviințare a executării silite prevăzute de art. 666 atât debitorului, cât și terțului dobânditor, însoțită, în ambele cazuri, de titlul executoriu în copie certificată și de somație, punându-li-se în vedere ca în termen de 15 zile de la primirea acesteia să plătească întreaga datorie, inclusiv dobânzile și cheltuielile de executare. Articolul 821 Înștiințarea altor
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
bugetare rezultate din plata garanțiilor acordate în cadrul Programului, următoarele documente: înscrisul prevăzut la lit. q), împreună cu dovada efectuării procedurii de transmitere către debitorul beneficiar al finanțării garantate, însoțite de contractul de garantare în original, contractul/contractele de fideiusiune în original, însoțit(e) de copia documentului de identitate al fideiusorului, și contractul de ipotecă mobiliară însoțit de copia avizului de înscriere a acestuia la Arhiva Electronică de Garanții Mobiliare; ... v) să transmită MFP raportările prevăzute la cap. II pct. 9.3 din
ORDIN nr. 8 din 9 ianuarie 2014 (*actualizat*) pentru aprobarea Convenţiei privind implementarea Programului de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii dintre Ministerul Finanţelor Publice şi Fondul Naţional de Garantare a Creditelor pentru Întreprinderile Mici şi Mijlocii - S.A. - IFN, prevăzută la art. 8 alin. (1) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, şi a Convenţiei de colaborare prevăzute la art. 1 alin. (5) din Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 936/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257959_a_259288]
-
în anexa nr. 8, referitoare la respectarea prevederilor art. 3 alin. (2) din OUG nr. 92/2013 , în original. ... (2) În cazul în care garanția a fost prelungită în condițiile prevăzute de art. 6.6, cererea de plată va trebui însoțită, pe lângă documentele prevăzute la alin. (1), și de: ... a) declarație pe propria răspundere privind încadrarea în categoria IMM, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 1 la Legea nr. 346/2004 , cu modificările și completările ulterioare, emisă cu ocazia
ORDIN nr. 8 din 9 ianuarie 2014 (*actualizat*) pentru aprobarea Convenţiei privind implementarea Programului de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii dintre Ministerul Finanţelor Publice şi Fondul Naţional de Garantare a Creditelor pentru Întreprinderile Mici şi Mijlocii - S.A. - IFN, prevăzută la art. 8 alin. (1) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, şi a Convenţiei de colaborare prevăzute la art. 1 alin. (5) din Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 936/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257959_a_259288]
-
de la Ministerul Finanțelor Publice a dovezii efectuării plății garanției. ... (2) Înscrisul prevăzut la alin. (1) împreună cu dovada efectuării procedurii de transmitere către debitorul beneficiar al finanțării garantate, însoțit de contractul de garantare în original, contractul/contractele de fideiusiune în original însoțit/însoțite de copia documentului/documentelor de identitate al/ale fideiusorului/fideiusorilor și contractul de ipotecă mobiliară însoțit de copia avizului de înscriere a contractului de ipotecă mobiliară în Arhiva Electronică de Garanții Reale, se înaintează, în termen de 5 zile
ORDIN nr. 8 din 9 ianuarie 2014 (*actualizat*) pentru aprobarea Convenţiei privind implementarea Programului de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii dintre Ministerul Finanţelor Publice şi Fondul Naţional de Garantare a Creditelor pentru Întreprinderile Mici şi Mijlocii - S.A. - IFN, prevăzută la art. 8 alin. (1) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, şi a Convenţiei de colaborare prevăzute la art. 1 alin. (5) din Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 936/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257959_a_259288]
-
o problemă , dar oricum cereți sfatul medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Infanrix Penta ♦ ♦ ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră ia sau a luat recent orice alt medicament , inclusiv medicamente eliberate fără
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
4 . Ca toate medicamentele , Fuzeon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice , pneumonia a fost observată mai frecvent la pacienții tratați cu Fuzeon . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă începeți să aveți tuse însoțită de febră mare , respirație foarte rapidă și/ sau scurtarea respirației , deoarece aceste semne pot însemna apariția pneumoniei . Reacția adversă pe care o puteți manifesta cel mai frecvent în timpul utilizării Fuzeon este apariția de reacții la nivelul locului de pe corp unde
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
4 . Ca toate medicamentele , Fuzeon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice , pneumonia a fost observată mai frecvent la pacienții tratați cu Fuzeon . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă începeți să aveți tuse însoțită de febră mare , respirație foarte rapidă și/ sau scurtarea respirației , deoarece aceste semne pot însemna apariția pneumoniei . Reacția adversă pe care o puteți manifesta cel mai frecvent în timpul utilizării Fuzeon este apariția de reacții la nivelul locului de pe corp unde
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
48 de ore de la vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul potențial depășește riscul posibil . Ca în cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
48 de ore de la vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul potențial depășește riscul posibil . Ca în cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
din următoarele probleme : ♦ Temperatură mare ( peste 400C ) în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
din următoarele probleme : ♦ Temperatură mare ( peste 400C ) în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
puțin 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
puțin 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
scăderea tensiunii arteriale ; înroșirea pielii - indigestie ; constipație - insuficiență hepatică ; creșterea valorilor enzimelor hepatice ( gamma- glutamiltransferază ) ; icter ( îngălbenirea pielii sau albului ochilor datorată unor probleme hepatice sau sanguine ) ; scăderea cantității de bilă transportată la intestin ( colestază ) ; mărirea ficatului ; inflamarea ficatului - erupții însoțite de mâncărime ( urticarie ) ; senzație mâncărime ; înroșirea pielii ( eritem ) - alterarea probelor funcționale renale ( creșterea valorilor creatininei serice ; creșterea valorilor ureei serice ) ; agravarea insuficienței renale - creșterea valorilorunei enzime denumite lactat dehidrogenată - formare de cheaguri în venă la locul injectării ; inflamație la locul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
crescute ) Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta 1 până la 10 persoane din 100 ) • amețeli , slăbiciune , tulburări de somn , vise anormale • stare de rău ( vărsături ) , probleme de digestie ducând la disconfort după masă , dureri de stomac • erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi determinate de reacții alergice , mâncărime , modificarea culorii pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare închisă • dureri De asemenea , analizele pot indica : • număr scăzut al celulelor albe din sânge ( scăderea numărului de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
crescute ) Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta 1 până la 10 persoane din 100 ) • amețeli , slăbiciune , tulburări de somn , vise anormale • stare de rău ( vărsături ) , probleme de digestie ducând la disconfort după masă , dureri de stomac • erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi determinate de reacții alergice , mâncărime , modificarea culorii pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare închisă • dureri De asemenea analizele pot indica : • număr scăzut al celulelor albe din sânge ( scăderea numărului de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
manualele de exploatare și întreținere, etc.; - lista de elemente constitutive de interoperabilitate incorporate în subsisteme, conform prevederilor articolului 3; - copiile declarațiilor CE de conformitate sau adecvare pentru utilizare care trebuie furnizate pentru elementele constitutive menționate, în conformitate cu articolul 13 din directivă, însoțite, după caz, de notele de calcul corespunzătoare și o copie a proceselor verbale ale încercărilor și examinărilor efectuate de organismele notificate pe baza specificațiilor tehnice comune; - certificatul emis de organismul notificat responsabil cu verificarea CE, însoțit de notele de calcul
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
un raport detaliat al controalelor pe care le-au realizat conform măsurilor menționate în art. 3 și îl comunică Comisiei în fiecare trimestru. Articolul 5 Fără să aducă atingere art. 9 din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 729/704, experții Comisiei, însoțiți, dacă este cazul, de experți din statele membre, trebuie să realizeze, în colaborare cu autoritatea competentă a Regatului Unit, controale la fața locului pentru a verifica aducerea la îndeplinire a dispozițiilor prezentului regulament. Articolul 6 Măsurile adoptate conform prezentului regulament
jrc3093as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88249_a_89036]