4,583 matches
-
asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Efficib nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Efficib trebuie întrerupt și înlocuit cu tratamentul cu insulină cât mai repede posibil . Nu au fost efectuate studii utilizând asocierea substanțelor active din Efficib la animale care alăptează . În studii efectuate cu substanțele active individuale , atât sitagliptinul cât și metforminul sunt excretate în
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
inițiere , creștere , reducere sau întrerupere ) și o modificare semnificativă a valorii hemoglobinei . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau au Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Valoarea hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în doză unică sau multiplă , nu a in Tratamentul poate duce la policitemie dacă hemoglobina/ hematocritul nu sunt atent monitorizate și ed dacă doza nu este ajustată în mod corespunzător . Dacă se depășesc limitele sugerate , tratamentul cu epoetină delta trebuie întrerupt temporar până când hemoglobina/ hematocritul revin la intervalele țintă m Epoetina delta poate fi apoi reintrodusă , cu o doză mai mică ( vezi pct . 4. 2 ) . ul În cazul apariției policitemiei severe , pot fi recomandate metode tradiționale ( flebotomia ) pentru reducerea valorii hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau au Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Rata creșterii
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în doză unică sau multiplă , nu a in Tratamentul poate duce la policitemie dacă hemoglobina/ hematocritul nu sunt atent monitorizate și ed dacă doza nu este ajustată în mod corespunzător . Dacă se depășesc limitele sugerate , tratamentul cu epoetină delta trebuie întrerupt temporar până când hemoglobina/ hematocritul revin la intervalele țintă m Epoetina delta poate fi apoi reintrodusă , cu o doză mai mică ( vezi pct . 4. 2 ) . ul În cazul apariției policitemiei severe , pot fi recomandate metode tradiționale ( flebotomia ) pentru reducerea valorii hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau au Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Valoarea hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în doză unică sau multiplă , nu a in Tratamentul poate duce la policitemie dacă hemoglobina/ hematocritul nu sunt atent monitorizate și ed dacă doza nu este ajustată în mod corespunzător . Dacă se depășesc limitele sugerate , tratamentul cu epoetină delta trebuie întrerupt temporar până când hemoglobina/ hematocritul revin la intervalele țintă m Epoetina delta poate fi apoi reintrodusă , cu o doză mai mică ( vezi pct . 4. 2 ) . ul În cazul apariției policitemiei severe , pot fi recomandate metode tradiționale ( flebotomia ) pentru reducerea valorii hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un interval de aproximativ 4 săptămâni între data ajustării dozei ( inițiere , creștere , reducere sau întrerupere ) și o to Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o doză mai mică , dacă : - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . te Doza trebuie crescută cu 25
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în doză unică sau multiplă , nu a in Tratamentul poate duce la policitemie dacă hemoglobina/ hematocritul nu sunt atent monitorizate și ed dacă doza nu este ajustată în mod corespunzător . Dacă se depășesc limitele sugerate , tratamentul cu epoetină delta trebuie întrerupt temporar până când hemoglobina/ hematocritul revin la intervalele țintă m Epoetina delta poate fi apoi reintrodusă , cu o doză mai mică ( vezi pct . 4. 2 ) . ul În cazul apariției policitemiei severe , pot fi recomandate metode tradiționale ( flebotomia ) pentru reducerea valorii hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un interval de aproximativ 4 săptămâni între data ajustării dozei ( inițiere , creștere , reducere sau întrerupere ) și o to Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o doză mai mică , dacă : - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . te Doza trebuie crescută cu 25
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în doză unică sau multiplă , nu a in Tratamentul poate duce la policitemie dacă hemoglobina/ hematocritul nu sunt atent monitorizate și ed dacă doza nu este ajustată în mod corespunzător . Dacă se depășesc limitele sugerate , tratamentul cu epoetină delta trebuie întrerupt temporar până când hemoglobina/ hematocritul revin la intervalele țintă m Epoetina delta poate fi apoi reintrodusă , cu o doză mai mică ( vezi pct . 4. 2 ) . ul În cazul apariției policitemiei severe , pot fi recomandate metode tradiționale ( flebotomia ) pentru reducerea valorii hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau au Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Rata creșterii
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau au Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Rata creșterii
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau au Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Rata creșterii
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
semnificative asociate temporar cu inițierea tratamentului cu Extavia . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Extavia ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și poate interesa fasciile musculare precum și țesutul adipos și , de aceea
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pacientul prezintă soluții de continuitate la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de la nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea injecțiilor cu Extavia . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Extavia până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Extavia , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
săptămânală a numărului de neutrofile s- a dovedit eficientă în identificarea cazurilor de neutropenie și agranulocitoză . Neutropenia și agranulocitoza s- au remis după întreruperea tratamentului . În cazul în care pacientul dezvoltă o infecție în timpul tratamentului cu deferipronă , acest tratament trebuie întrerupt , iar numărul de neutrofile trebuie monitorizat mai frecvent . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului orice simptome care indică o infecție , precum febră , dureri faringiene și simptome asemănătoare celor gripale . Mai jos este prezentat modul de tratare al cazurilor de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
săptămânală a numărului de neutrofile s- a dovedit eficientă în identificarea cazurilor de neutropenie și agranulocitoză . Neutropenia și agranulocitoza s- au remis după întreruperea tratamentului . În cazul în care pacientul dezvoltă o infecție în timpul tratamentului cu deferipronă , acest tratament trebuie întrerupt , iar numărul de neutrofile trebuie monitorizat mai frecvent . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului orice simptome care indică o infecție , precum febră , dureri faringiene și simptome asemănătoare celor gripale . Mai jos este prezentat modul de tratare al cazurilor de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Stabilirea tratamentului necesar depinde de natura și severitatea reacțiilor adverse ( vezi și pct . 4. 4 ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX conține urme fine de proteine provenite
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Stabilirea tratamentului necesar depinde de natura și severitatea reacțiilor adverse ( vezi și pct . 4. 4 ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX conține urme fine de proteine provenite
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Stabilirea tratamentului necesar depinde de natura și severitatea reacțiilor adverse ( vezi și pct . 4. 4 ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX conține urme fine de proteine provenite
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]