3,288 matches
-
i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 30 se folose te în asociere cu medicamente antidiabetice orale dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Mânca i sau lua i o
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
50 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 50 se folose te în asociere cu metformina dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Mânca i sau lua i o
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
70 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 70 se folose te în asociere cu metformina dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Mânca i sau lua i o
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 30 se folose te în asociere cu medicamente antidiabetice orale dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Mânca i sau lua i o
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
50 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 50 se folose te în asociere cu metformina dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Mânca i sau lua i o
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
70 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 70 se folose te în asociere cu metformina dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Mânca i sau lua i o
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141 - 177 ) 21 - 30 ( 178 - 265 ) 31 - 60 ( 266 - 530 ) peste 60 ( 530 ) * 50 % 30 % 15 % evitați sau ÎNTRERUPEȚI perfuzia ! * * La pacienții hemodializați
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141 - 177 ) 21 - 30 ( 178 - 265 ) 31 - 60 ( 266 - 530 ) peste 60 ( 530 ) * 50 % 30 % 15 % evitați sau ÎNTRERUPEȚI perfuzia ! * * La pacienții hemodializați
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . Agenți citotoxici : ( de ex . ciclofosfamidă , metotrexat ) : Tiazidele pot determina reducerea excreției renale a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . Agenți citotoxici : ( de ex . ciclofosfamidă , metotrexat ) : Tiazidele pot determina reducerea excreției renale a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . 36 Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . Agenți citotoxici : ( de ex . ciclofosfamidă , metotrexat ) : Tiazidele pot determina reducerea excreției renale
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
importante sau al lipsei răspunsului . Majoritatea pacienților ( 67 % ) nu au fost tratați anterior cu MTX . Au fost administrate doze de 8 mg/ kg de tocilizumab , la fiecare patru săptămâni , în monoterapie . La grupul comparator s- a administrat MTX săptămânal ( doze ajustate de la 7, 5 mg până la maxim 20 mg pe săptămână , pentru o perioadă de 8 săptămâni ) . Studiul II , un studiu de doi ani cu analiză planificată pentru săptămâna 24 și săptămâna 52 , a evaluat 1196 pacienți care nu au avut
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5 puncte ( IÎ 95 % - 8, 7 ; - 4, 4 , p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns CGI- I ( mult îmbunătățit , foarte mult îmbunătățit ) au fost de 43 % și 67, 5 % pentru placebo și respectiv Neupro ( diferența 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5 puncte ( IÎ 95 % - 8, 7 ; - 4, 4 , p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns CGI- I ( mult îmbunătățit , foarte mult îmbunătățit ) au fost de 43 % și 67, 5 % pentru placebo și respectiv Neupro ( diferența 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5 puncte ( IÎ 95 % - 8, 7 ; - 4, 4 , p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns CGI- I ( mult îmbunătățit , foarte mult îmbunătățit ) au fost de 43 % și 67, 5 % pentru placebo și respectiv Neupro ( diferența 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două ori mai mare decât doza zilnică , ajustată individual . De exemplu , unui pacient care a fost stabilizat cu o doză zilnică de 8 mg i se pot da 16 mg o dată la două zile , fără nicio doză în ziua dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
unii pacienți , după obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută la de 3 ori pe săptămână ( de exemplu Luni , Miercuri și Vineri ) . Doza de Luni și de Miercuri trebuie să fie de două ori doza zilnică ajustată individual , iar doza de Vineri trebuie să fie de trei ori doza zilnică ajustată individual , fără nicio doză în zilele dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . Pacienții care necesită o doză
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la de 3 ori pe săptămână ( de exemplu Luni , Miercuri și Vineri ) . Doza de Luni și de Miercuri trebuie să fie de două ori doza zilnică ajustată individual , iar doza de Vineri trebuie să fie de trei ori doza zilnică ajustată individual , fără nicio doză în zilele dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . Pacienții care necesită o doză ajustată zilnică > 8 mg pe zi pot să nu considere adecvat acest regim
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
individual , iar doza de Vineri trebuie să fie de trei ori doza zilnică ajustată individual , fără nicio doză în zilele dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . Pacienții care necesită o doză ajustată zilnică > 8 mg pe zi pot să nu considere adecvat acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
7 zile sau în funcție de reglementările locale . Administrare mai rară decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două ori mai mare decât doza zilnică , ajustată individual . De exemplu , unui pacient care a fost stabilizat cu o doză zilnică de 8 mg i se pot da 16 mg o dată la două zile , fără nicio doză în ziua dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
unii pacienți , după obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută la de 3 ori pe săptămână ( de exemplu Luni , Miercuri și Vineri ) . Doza de Luni și de Miercuri trebuie să fie de două ori doza zilnică ajustată individual , iar doza de Vineri trebuie să fie de trei ori doza zilnică ajustată individual , fără nicio doză în zilele dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . Pacienții care necesită o doză
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]