3,293 matches
-
controlul de punere în conformitate cu BPL în fiecare țară. Fără să se limiteze numai la aceasta, măsurile capabile să fie luate constau în special, în : * publicarea unei declarații care să furnizeze detalii asupra părților slabe sau anomaliilor constatate și capabile să altereze valabilitatea studiilor efectuate în instalația de testare * publicarea unei recomandări adresate autorității de reglementare de a respinge un studiu * suspendarea controalelor sau verificărilor de studii ale unei instalații de testare și de exemplu, atunci când este posibil pe plan administrativ, excluderea
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
a calității aplicate la sarcinile curente ale instalației de testare * procedurile de asigurare a calității aplicate la verificarea raportului final, pentru a se controla dacă acesta este conform datelor brute * anunțarea direcției, de către serviciul AC asupra problemelor de natură să altereze calitatea sau integritatea unui studiu * măsurile luate de serviciul AC atunci când sunt constatate abateri * rolul AC-ului (după caz) în care studiile sunt realizate în parte sau în totalitate în laboratoare subcontractate * contribuția (după caz) serviciului AC la analizarea, revizuirea
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
datele de expirare sunt respectate. Etichetele reactivilor trebuie să indice originea, natura și concentrația și/sau alte informații pertinente * identificarea specimenelor precizează corect sistemul de testare, studiul efectuat, natura și data de prelevare a specimenului * aparatele și materialele utilizate nu alterează în măsură mare sistemul de testare. Sisteme de testare Obiectiv: să stabilească dacă există proceduri corespunzătoare pentru manipularea și controlul diverselor sisteme de testare solicitate pentru studiile întreprinse în instalație, de exemplu sisteme chimice, fizice, celulare, microbiologice, vegetale sau animale
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
că ați avut o boală anterioară care ar fi putut fi SNM . Informați- vă medicul despre toate medicamentele pe care le luați , cu sau fără prescripție medicală , deoarece riscul de SNM poate fi mai ridicat dacă luați medicamente care pot altera efectele dopaminei și serotoninei ( moleculele mesager ) la nivelul creierului . 48 Pe parcursul tratamentului : Dacă prezentați simptomele descrise mai sus și credeți că ar putea fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
că ați avut o boală anterioară care ar fi putut fi SNM . Informați- vă medicul despre toate medicamentele pe care le luați , cu sau fără prescripție medicală , deoarece riscul de SNM poate fi mai ridicat dacă luați medicamente care pot altera efectele dopaminei și serotoninei ( moleculele mesager ) la nivelul creierului . 55 Pe parcursul tratamentului : Dacă prezentați simptomele descrise mai sus și credeți că ar putea fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 0, 88 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de SIFROL se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de SIFROL trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
25 mg sare pe zi ) . La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu doxorubicină pentru cancer de sân și medicul dumneavoastră dorește să vă administreze și paclitaxel , atunci , prima doză de paclitaxel trebuie să vă fie administrată la 24 de ore după doxorubicină . Datorită conținutului său ridicat de alcool etilic , Paxene poate altera efectul altor medicamente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PAXENE Concentratul pentru soluție perfuzabilă va fi diluat și vă va fi administrat încet pe venă , în decursul a aproximativ 3 ore , dacă nu este specificat altfel . Cantitățile ( dozele ) de Paxene care vă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
pacienții cu hepatită cronică B sau cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc crescut de hepatotoxicitate . Nu trebuie utilizat ritonavir în doză mai mică de 200 mg de două ori pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu este recomandată . Atazanavir : Administrarea concomitentă de atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu este recomandată . Atazanavir : Administrarea concomitentă de atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al atazanavirului ( efecte cardiace , hiperbilirubinemie ) și de aceea nu este recomandată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral Ritonavirul are o afinitate mare pentru câteva izoenzime
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pacienții cu hepatită cronică B sau cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc crescut de hepatotoxicitate . Nu trebuie utilizat ritonavir în doză mai mică de 200 mg de două ori pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s - a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s - a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu este recomandată . Atazanavir : Administrarea concomitentă de atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s - a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu este recomandată . Atazanavir : Administrarea concomitentă de atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s - a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al atazanavirului ( efecte cardiace , hiperbilirubinemie ) și de aceea nu este recomandată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral Ritonavirul are o afinitate mare pentru câteva izoenzime
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
administrate în mod obișnuit la pacienții cu IMA . Analizele retrospective ale studiilor clinice la pacienții cu infarct miocardic acut nu au evidențiat nici o interacțiune relevantă clinic a reteplazei cu medicamentele utilizate concomitent . Heparina , antagoniștii de vitamina K și medicamentele care alterează funcția trombocitelor ( cum ar fi acid acetilsalicilic , dipiridamol și abciximab ) pot crește riscul de sângerare dacă sunt administrate înainte , în timpul și după terapia cu reteplază . Pentru informații privind incompatibilitățile medicamentului , vezi pct . 4. 2 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
separă orașul de New Jersey. East River curge din Long Island Sound și separă The Bronx și Manghattan de Long Island. Râul Harlem, ce se află între East River și râul Hudson, separă Manhattan de The Bronx. Terenul a fost alterat considerabil de către oameni, extinderea pământului peste ape începând încă de pe vremea colonialilor olandezi. Extinderea suprafeței pământului este cel mai accentuată în Lower Manhattan, cu zone ca Battery Park City din anii 1970 și 1980. O parte din variațiile naturale ale
New York (oraș) () [Corola-website/Science/297303_a_298632]
-
pneu cu care au realizat cel mai rapid tur în această ultimă etapă, dacă condițiile meteo fac necesară schimbarea de la pneuri de uscat la pneuri de ploaie sau invers li se permite acest lucru. Totuși grila de start poate fi alterată în funcție de diversele penalizări pe care le-ar putea primi piloții. Cursa are loc duminica, distanța acesteia fiind de aproximativ 305 kilometri. Practic cursa se termina la capătul turului în timpul căruia s-a trecut de limita celor 305 km. În Marele
Formula 1 () [Corola-website/Science/297332_a_298661]