3,371 matches
-
care au fost tratați cu cinacalcet , comparativ cu 4 % , 7 % și 6 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Aproximativ 60 % dintre pacienții tratați cu cinacalcet au prezentat o reducere ≥ 30 % a valorilor PTHn , iar acest efect a fost concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell nu a evidențiat nici o diminuare a perceperii culorilor ( albastru/ verde ) . Această constatare este concordantă cu afinitatea scăzută a tadalafilului pentru PDE6 în comparație cu PDE5 . În cadrul tuturor studiilor clinice , raportările de modificări ale vederii colorate au fost rare ( < 0, 1 % ) . S- au efectuat trei studii la bărbați pentru a evalua efectul potențial al CIALIS 10
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell nu a evidențiat nici o diminuare a perceperii culorilor ( albastru/ verde ) . Această constatare este concordantă cu afinitatea scăzută a tadalafilului pentru PDE6 în comparație cu PDE5 . În cadrul tuturor studiilor clinice , raportările de modificări ale vederii colorate au fost rare ( < 0, 1 % ) . S- au efectuat trei studii la bărbați pentru a evalua efectul potențial al CIALIS 10
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell nu a evidențiat nici o diminuare a perceperii culorilor ( albastru/ verde ) . Această constatare este concordantă cu afinitatea scăzută a tadalafilului pentru PDE6 în comparație cu PDE5 . În cadrul tuturor studiilor clinice , raportările de modificări ale vederii colorate au fost rare ( < 0, 1 % ) . S- au efectuat trei studii la bărbați pentru a evalua efectul potențial al CIALIS 10
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell nu a evidențiat nici o diminuare a perceperii culorilor ( albastru/ verde ) . Această constatare este concordantă cu afinitatea scăzută a tadalafilului pentru PDE6 în comparație cu PDE5 . În cadrul tuturor studiilor clinice , raportările de modificări ale vederii colorate au fost rare ( < 0, 1 % ) . S- au efectuat trei studii la bărbați pentru a evalua efectul potențial al CIALIS 10
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
la rozătoare , ovarul uman după menopauză este relativ neresponsiv la stimularea hormonală reproductivă . Raloxifen nu a fost genotoxic în niciuna dintre bateriile extensive de sisteme de teste care au fost aplicate . Efectele reproductive și de dezvoltare observate la animale sunt concordante cu profilul farmacologic cunoscut al raloxifenului . La doze de 0, 1 până la 10 mg/ kg și zi la femelele de șobolan , raloxifenul a perturbat ciclurile estrale ale femelelor de șobolan în cursul tratamentului , dar nu a întârziat acuplările Raloxifenul este
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
8 zile ( preponderent 5 până la 7 zile ) . Rezultatele privind eficacitatea la 229 de pacienți evaluabili au arătat o rată globală a răspunsului ( normalizarea concentrațiilor plasmatice de acid uric ) de 96, 1 % . Rezultatele privind siguranța la 246 de pacienți au fost concordante cu profilul evenimentelor adverse în populația globală . În studiile pe termen lung privind siguranța , o analiză a datelor de la 867 de pacienți ( < 18 ani ) tratați cu rasburicază în doză de 0, 20 mg/ kg și zi timp de 1
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
privind siguranța , o analiză a datelor de la 867 de pacienți ( < 18 ani ) tratați cu rasburicază în doză de 0, 20 mg/ kg și zi timp de 1 până la 24 de zile ( preponderent 1 până la 4 zile ) a arătat date concordante cu studiile clinice pivot în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După perfuzia de rasburicază în doză de 0, 20 mg/ kg și zi , starea de echilibru este atinsă după 2 - 3 zile . Nu a fost observată o acumulare
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
pasibil de taxe sau export din "CE" pasibil de taxe. DG2 Export. Codul indicațiilor speciale adiționale poate fi definit și la nivelul domeniului național. CODUL LIMBII Codificare ISO alfa 2 după cum este specificat în ISO - 639: 1988 va fi în concordanta. CODUL TIPULUI DE GARANTIE In adiție la codurile de garanție prezentate în Anexa 38 următoarele coduri de garanție vor fi în concordanta: 9 Garanții individuale cu utilizări multiple. NUMELE DOCUMENTULUI/MESAJULUI, CODUL (codurile numerice extrase din Registrele pentru Schimburi de
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
domeniului național. CODUL LIMBII Codificare ISO alfa 2 după cum este specificat în ISO - 639: 1988 va fi în concordanta. CODUL TIPULUI DE GARANTIE In adiție la codurile de garanție prezentate în Anexa 38 următoarele coduri de garanție vor fi în concordanta: 9 Garanții individuale cu utilizări multiple. NUMELE DOCUMENTULUI/MESAJULUI, CODUL (codurile numerice extrase din Registrele pentru Schimburi de Date Electronice pentru Administrație, Comerț și Transport 1997b:Lista codurilor pentru elementele datelor 1001, numele codat al Documentului/ mesajului) 2 Certificat de
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
indici de preț, aceștia trebuie să reflecte prețurile la import sau la export plătite efectiv, dacă sunt utilizați pentru deflația exporturilor și importurilor de servicii. Cheltuielile nerezidenților (persoane fizice sau administrații publice) pe teritoriul național trebuie reduse cu ajutorul unor IPC concordanți cu gama de produse achiziționate de nerezidenți, pentru a putea constitui o metodă A. Dacă se utilizează IPC care acoperă o gamă mai largă sau mai restrânsă de produse decât cele achiziționate de nerezidenți, aceasta reprezintă o metodă B. Pentru
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
la aderare, proiectele care beneficiază de sprijin financiar în cadrul fondurilor structurale sau al altor instrumente bugetare comunitare nu sunt eligibile pentru obținerea de asistență financiară conform prezentului regulament. 2. Comisia se asigură că acțiunile întreprinse în contextul prezentului regulament sunt concordante cu cele întreprinse în cadrul fondurilor structurale, al cercetării, dezvoltării tehnologice și programelor demonstrative sau al altor instrumente financiare comunitare. Articolul 8 Durata celei de-a treia etape și resursele bugetare 1. LIFE se pune în aplicare în etape. A treia
jrc4766as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89932_a_90719]
-
lopinavir + ritonavir . Tratamentul cu REYATAZ + ritonavir a fost similar ( non- inferior ) cu cel cu lopinavir + ritonavir în ceea ce privește acest indice al eficacității ( diferență în funcție de timp de 0, 13 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 12 , 0, 39 ] ) . S- au obținut rezultate concordante în cazul metodei de analiză a intenției de tratament( diferență în funcție de timpde 0, 11 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 15 , 0, 36 ] ) . Proporția pacienților cu < 400 copii HIV / ml în brațul 18 REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lopinavir + ritonavir . Tratamentul cu REYATAZ + ritonavir a fost similar ( non- inferior ) cu cel cu lopinavir + ritonavir în ceea ce privește acest indice al eficacității ( diferență în funcție de timp de 0, 13 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 12 , 0, 39 ] ) . S- au obținut rezultate concordante în cazul metodei de analiză a intenției de tratament( diferență în funcție de timpde 0, 11 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 15 , 0, 36 ] ) . Proporția pacienților cu < 400 copii HIV / ml în brațul 40 REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lopinavir + ritonavir . Tratamentul cu REYATAZ + ritonavir a fost similar ( non- inferior ) cu cel cu lopinavir + ritonavir în ceea ce privește acest indice al eficacității ( diferență în funcție de timp de 0, 13 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 12 , 0, 39 ] ) . S- au obținut rezultate concordante în cazul metodei de analiză a intenției de tratament( diferență în funcție de timpde 0, 11 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 15 , 0, 36 ] ) . Proporția pacienților cu < 400 copii HIV / ml în brațul 62 REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lopinavir + ritonavir . Tratamentul cu REYATAZ + ritonavir a fost similar ( non- inferior ) cu cel cu lopinavir + ritonavir în ceea ce privește acest indice al eficacității ( diferență în funcție de timp de 0, 13 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 12 , 0, 39 ] ) . S- au obținut rezultate concordante în cazul metodei de analiză a intenției de tratament( diferență în funcție de timpde 0, 11 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 15 , 0, 36 ] ) . Proporția pacienților cu < 400 copii HIV / ml în brațul 84 REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ritonavir . Tratamentul cu REYATAZ+ ritonavir a fost similar 106 ( non- inferior ) cu cel cu lopinavir + ritonavir în ceea ce privește acest indice al eficacității ( diferență în funcție de timp de 0, 13 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 12 , 0, 39 ] ) . S- au obținut rezultate concordante în cazul metodei de analiză a intenției de tratament( diferență în funcție de timpde 0, 11 , interval de încredere 97, 5 % [ - 0, 15 , 0, 36 ] ) . Proporția pacienților cu < 400 copii HIV / ml în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
84 . Rezistență încrucișată : Izolatele HIV obținute de la 5 pacienți tratați cu nelfinavir au prezentat o scădere a sensibilității in vitro la nelfinavir de 5 până la 93 de ori , comparativ cu cu izolatele inițiale echivalente , dar nu au prezentat o scădere concordantă a sensibilității in vitro la indinavir , ritonavir , saquinavir sau amprenavir , . Dimpotrivă , după tratamentul cu ritonavir , 6 din 7 izolate clinic cu sensibilitate in vitro scăzută la ritonavir ( de 8 până la 113 ori ) , comparativ cu valorile inițiale , au prezentat , de asemenea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
susceptibilitate in vitro redusă la nelfinavir ( de 5 până la 40 ori ) . O izolată 13 HIV obținută de la un pacient care efectua tratament cu saquinavir a prezentat o sensibilitate scăzută la saquinavir ( de 7 ori ) , dar nu a prezentat o scădere concordantă a sensibilității la nelfinavir . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate la nelfinavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece sunt implicate enzime țintă diferite . Izolatele clinice ( n = 5 ) cu sensibilitate scăzută la zidovudină , lamivudină sau nevirapină rămân total sensibile in vitro
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
84 . Rezistență încrucișată : Izolatele HIV obținute de la 5 pacienți tratați cu nelfinavir au prezentat o scădere a sensibilității in vitro la nelfinavir de 5 până la 93 de ori , comparativ cu cu izolatele inițiale echivalente , dar nu au prezentat o scădere concordantă a sensibilității in vitro la indinavir , ritonavir , saquinavir sau amprenavir , . Dimpotrivă , după tratamentul cu ritonavir , 6 din 7 izolate clinic cu sensibilitate in vitro scăzută la ritonavir ( de 8 până la 113 ori ) , comparativ cu valorile inițiale , au prezentat , de asemenea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
o susceptibilitate in vitro redusă la nelfinavir ( de 5 până la 40 ori ) . O izolată HIV obținută de la un pacient care efectua tratament cu saquinavir a prezentat o sensibilitate scăzută la saquinavir ( de 7 ori ) , dar nu a prezentat o scădere concordantă a sensibilității la nelfinavir . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate la nelfinavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece sunt implicate enzime țintă diferite . Izolatele clinice ( n = 5 ) cu sensibilitate scăzută la zidovudină , lamivudină sau nevirapină rămân total sensibile in vitro
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
chirurgicală recentă ; placebo : 1, 6 % față de 0, 9 % ) . În studiul XPRESS , un studiu randomizat al administrării profilactice de heparină față de placebo , efectuat la pacienți adulți cu sepsis sever , care erau tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) , frecvența sângerărilor grave a fost concordantă cu cea observată în studiile anterioare pentru perioada de tratament 0- 6 zile , iar administrarea profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 2, 3 % față de 2, 5 % ) , inclusiv al sângerărilor la nivelul SNC ( 0, 3
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de 28 de zile a fost de 6 ( 0, 5 % ) în grupul de pacienți tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) și respectiv de 5 ( 0, 4 % ) pentru grupul de pacienți tratați cu placebo . În studiul XPRESS frecvența sângerărilor grave a fost concordantă cu cea observată în studiile anterioare în timpul perioadei de studiu de 28 zile ( zilele 0- 28 ) . Administrarea profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 3, 9 % față de 5, 2 % ) , inclusiv sângerări la nivelul SNC ( 1
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
mai rapidă a nivelelor plasminogenului și de reducerea mai rapidă a nivelelor inhibitorului- 1 al activatorului plasminogenului . Suplimentar , pacienții cu sepsis sever tratați cu Xigris au avut o scădere mai rapidă a nivelelor interleukinei- 6 , un marker global al inflamației , concordant cu reducerea răspunsului inflamator . 8 Eficacitate clinică Xigris a fost studiat într- un studiu internațional de fază 3 controlat cu placebo , dublu- orb , randomizat , multicentric , ( PROWESS ) la 1690 pacienți cu sepsis sever . Sepsisul sever se definește ca sepsis asociat cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
chirurgicală recentă ; placebo : 1, 6 % față de 0, 9 % ) . În studiul XPRESS , un studiu randomizat al administrării profilactice de heparină față de placebo , efectuat la pacienți adulți cu sepsis sever , care erau tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) , frecvența sângerărilor grave a fost concordantă cu cea observată în studiile anterioare pentru perioada de tratament 0- 6 zile , iar administrarea profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 2, 3 % față de 2, 5 % ) , inclusiv al sângerărilor la nivelul SNC ( 0, 3
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]