6,318 matches
-
mai mare ) , fiind incluse cele care au apărut la cel puțin 1 % dintre pacienți și care au fost raportate de investigatori ca fiind atribuibile medicamentelor utilizate în aceste studii . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Erupții cutanate( vezi textul de mai jos “ Erupții cutanate/ reacții cutanate ” ) Frecvente Edem angioneurotic , Sindrom Stevens Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Copii și adolescenți : Profilul evenimentelor adverse la copii și adolescenți se bazează pe date privind
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
apărut la cel puțin 1 % dintre pacienți și care au fost raportate de investigatori ca fiind atribuibile medicamentelor utilizate în aceste studii . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Erupții cutanate( vezi textul de mai jos “ Erupții cutanate/ reacții cutanate ” ) Frecvente Edem angioneurotic , Sindrom Stevens Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Copii și adolescenți : Profilul evenimentelor adverse la copii și adolescenți se bazează pe date privind siguranța , provenite din două studii ( APV29005 și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
medicament au fost mai frecvent observate în cadrul studiului APV20003 ( 55 % ) unde pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005 ( 39 % ) , în care pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir de două ori pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
APV20003 ( 55 % ) unde pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005 ( 39 % ) , în care pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir de două ori pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005 ( 39 % ) , în care pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir de două ori pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit definitiv
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit definitiv în cazul unei erupții cutanate severe sau în cazul unei erupții cutanate de intensitate mică sau moderată asociată cu semne
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit definitiv în cazul unei erupții cutanate severe sau în cazul unei erupții cutanate de intensitate mică sau moderată asociată cu semne sistemice sau cu afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii ale analizelor de laborator : anomaliile de laborator ( de grad 3 sau 4 ) având
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit definitiv în cazul unei erupții cutanate severe sau în cazul unei erupții cutanate de intensitate mică sau moderată asociată cu semne sistemice sau cu afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii ale analizelor de laborator : anomaliile de laborator ( de grad 3 sau 4 ) având legătură potențială cu tratamentul cu fosamprenavir și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile tratamentului cu Telzir . Femeile HIV pozitive nu trebuie să alăpteze , deoarece infecția cu HIV poate fi transmisă copilului prin laptele matern . Dacă alăptați sau vă gândiți să alăptați : Discutați cu medicul dumneavoastră . Erupția poate fi tratată cu antihistaminice . Rar , erupția de la nivelul pielii poate fi gravă ( sindrom Stevens Johnson ) . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie oprită imediat administrarea acestui medicament și nu mai trebuie să- l luați niciodată . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
beneficiile tratamentului cu Telzir . Femeile HIV pozitive nu trebuie să alăpteze , deoarece infecția cu HIV poate fi transmisă copilului prin laptele matern . Dacă alăptați sau vă gândiți să alăptați : Discutați cu medicul dumneavoastră . Erupția poate fi tratată cu antihistaminice . Rar , erupția de la nivelul pielii poate fi gravă ( sindrom Stevens Johnson ) . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie oprită imediat administrarea acestui medicament și nu mai trebuie să- l luați niciodată . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Telzir vă poate face să vă simțiți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mult de 1 din 10 persoane ) : • Diaree • Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi din sânge ) . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane : • Senzație de rău ( greață sau vărsături ) , dureri de stomac , scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu senzație de mâncărime ) - dacă erupția pe piele este severă , ar putea fi necesar să opriți administrarea acestui medicament . • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor produse de ficat , numite
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tip de grăsimi din sânge ) . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane : • Senzație de rău ( greață sau vărsături ) , dureri de stomac , scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu senzație de mâncărime ) - dacă erupția pe piele este severă , ar putea fi necesar să opriți administrarea acestui medicament . • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor produse de ficat , numite transaminaze , creșteri ale unei enzime produse de pancreas , numită lipază • Furnicături
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
infecția cu HIV poate fi transmisă copilului prin laptele matern . Dacă alăptați sau vă gândiți să alăptați : Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante despre ingredientele din Telzir suspensie orală Telzir suspensie orală conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Erupția poate fi tratată cu antihistaminice . Rar , erupția de la nivelul pielii poate fi gravă ( sindrom Stevens Johnson ) . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie oprită imediat administrarea acestui medicament și nu mai trebuie să- l luați niciodată . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
prin laptele matern . Dacă alăptați sau vă gândiți să alăptați : Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante despre ingredientele din Telzir suspensie orală Telzir suspensie orală conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Erupția poate fi tratată cu antihistaminice . Rar , erupția de la nivelul pielii poate fi gravă ( sindrom Stevens Johnson ) . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie oprită imediat administrarea acestui medicament și nu mai trebuie să- l luați niciodată . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Telzir vă poate face să vă simțiți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mult de 1 din 10 persoane : • Diaree • Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi din sânge ) . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane : • Senzație de rău ( greață sau vărsături ) , dureri de stomac , scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu senzație de mâncărime ) - dacă erupția pe piele este severă , 76 • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor hepatice numite transaminaze , creșteri ale unei enzime pancreatice numită lipază • Furnicături și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tip de grăsimi din sânge ) . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane : • Senzație de rău ( greață sau vărsături ) , dureri de stomac , scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu senzație de mâncărime ) - dacă erupția pe piele este severă , 76 • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor hepatice numite transaminaze , creșteri ale unei enzime pancreatice numită lipază • Furnicături și senzație de amorțeală în jurul buzelor și gurii Reacții adverse mai puțin
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , diareea , vărsăturile , greața ( senzația de rău ) , stomatita ( inflamații în cavitatea bucală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , sindromul eritrodisesteziei palmo - plantare ( „ sindromul mână- picior ” , o reacție cutanată cu erupții și dureri localizate la nivelul mâinilor și picioarelor ) , fatigabilitatea ( oboseală ) și astenia ( slăbiciune ) Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xeloda , a se consulta prospectul . Xeloda nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la capecitabină
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
la oprirea temporară sau permanentă a tratamentului cu azacitidină sau la reducerea dozei de azacitidină . Majoritatea reacțiilor adverse au apărut în timpul primelor 2 cicluri și au avut o tendință de scădere pe perioada ciclurilor ulterioare . Reacțiile adverse subcutanate , cum sunt erupții cutanate tranzitorii/ inflamație/ prurit la locul injectării , erupții cutanate tranzitorii , eritem și leziuni cutanate , pot necesita un tratament concomitent cu medicamente cum sunt antihistaminice , corticosteroizi și antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Reacții adverse gastro- intestinale Reacțiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
azacitidină sau la reducerea dozei de azacitidină . Majoritatea reacțiilor adverse au apărut în timpul primelor 2 cicluri și au avut o tendință de scădere pe perioada ciclurilor ulterioare . Reacțiile adverse subcutanate , cum sunt erupții cutanate tranzitorii/ inflamație/ prurit la locul injectării , erupții cutanate tranzitorii , eritem și leziuni cutanate , pot necesita un tratament concomitent cu medicamente cum sunt antihistaminice , corticosteroizi și antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Reacții adverse gastro- intestinale Reacțiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu azacitidină raportate cel mai frecvent au inclus constipație
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
predispus la sângerări și vânătăi ( echimoze ) . • Constipație , diaree , greață , vărsături . • Pneumonie . • Durere în piept , dificultăți în respirație . • Oboseală ( fatigabilitate ) . • Reacție la nivelul locului injectării , care include roșeață , durere sau reacții ale pielii . • Pierderea apetitului alimentar . • Dureri ale articulațiilor . • Vânătăi ( echimoze ) . • Erupții trecătoare pe piele . • Pete roșii sau purpurii sub piele . • Durere de burtă ( durere abdominală ) . • Mâncărime . • Febră . • Inflamația nasului și gâtului . • Amețeală . • Durere de cap . Reacții adverse frecvente • Sângerare în interiorul capului ( intracraniană ) . • O infecție a sângelui provocată de bacterii ( septicemie ) . Aceasta
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care au avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . Reacții cutanate S- a observat eritem cutanat localizat al extremităților ( la nivelul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
care au avut reacții severe de hipersensibilitate nu mai trebuie tratați cu docetaxel . Reacții cutanate S- a observat eritem cutanat localizat al extremităților ( la nivelul palmelor și plantelor ) cu edem , urmat de descuamare . S- au raportat simptome severe cum sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
disestezii sau durere inclusiv sub formă de arsură . Evenimentele neuromotorii sunt caracterizate în principal de slăbiciune . 10 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Au fost observate reacții cutanate reversibile , în general considerate ușoare până la moderate . Reacțiile s- au caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . Erupțiile au apărut în general la o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
inclusiv sub formă de arsură . Evenimentele neuromotorii sunt caracterizate în principal de slăbiciune . 10 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Au fost observate reacții cutanate reversibile , în general considerate ușoare până la moderate . Reacțiile s- au caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . Erupțiile au apărut în general la o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost raportate mai puțin
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cutanate reversibile , în general considerate ușoare până la moderate . Reacțiile s- au caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . Erupțiile au apărut în general la o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost raportate mai puțin frecvent simptome severe cum sunt erupțiile urmate de descuamare , care rareori au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]