4,700 matches
-
metforminei . În urma tratamentului cu rosiglitazonă , nu au existat noi reacții adverse la copii în comparație cu adulții cu diabet zaharat tip de tip 2 . Nu sunt disponibile date noi cu privire la eficacitatea și siguranța administrării pe termen lung la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea dozelor de 4 mg și 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în limitele
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxibenzoat ) , pentru care se anticipează o mărime de 8 ori a acumulării . Copii și adolescenți : analizele farmacocinetice populaționale , efectuate la 96 de copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 18 ani cu greutatea între 35 și 178 kg , au sugerat o medie similară a Cl/ F între copii și adulți . Cl/ F individual la copii a fost
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Histamina se absoarbe rapid după injectarea subcutanata . Concentrația plasmatica maximă este atinsă la aproximativ 10 minute după sfârșitul administrării subcutanate . Concentrațiile histaminei , precum și parametrii farmacocinetici au variat de la un studiu la altul , precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Histamina se absoarbe rapid după injectarea subcutanata . Concentrația plasmatica maximă este atinsă la aproximativ 10 minute după sfârșitul administrării subcutanate . Concentrațiile histaminei , precum și parametrii farmacocinetici au variat de la un studiu la altul , precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți . Histamina este metabolizata la nivel renal , hepatic precum și în alte țesuturi . Principalele enzime implicate în metabolizarea histaminei sunt HNMT ( histamin- N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin oxidaza ) . Metaboliții sunt eliminați mai ales în urină . Timpul mediu de înjumătățire plasmatica a fost 0, 75 până la 1, 5 ore în cazul pacienților . Nu există efecte semnificative ale vârstei sau greutății corporale asupra proprietăților farmacocinetice ale histaminei . Clearance- ul Ceplene este aproape de două ori mai mare la femei , ceea ce are ca rezultat o expunere sistemică mult mai mică decât în cazul persoanelor de sex masculin . Nu se cunoaște dacă histamina traversează sau nu placenta . Insuficientă
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
funcție renală normală . Cu toate ca gradul de afectare renală are efect redus asupra biodisponibilității histaminei , administrarea acesteia la pacienții cu insuficiență renală severă trebuie realizată cu prudență . Insuficientă hepatică S- a efectuat un studiu clinic cu scopul de a măsura parametrii farmacocinetici ai histaminei la voluntari cu funcție hepatică normală , în comparație cu pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , moderată și severă . Nu s- au găsit diferențe semnificative clinic în ceea ce privește parametrii de 10 siguranță sau farmacodinamici . Concentrațiile histaminei plasmatice au fost foarte variabile , fiind considerabil
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . 34 Absorbție Concentrația plasmatică
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . 42 Absorbție Concentrația plasmatică
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
condus la o creștere a deteriorării atenției , memoriei și coordonării , comparativ cu administrarea numai a zolpidemului . 3 • În cadrul studiilor , Circadine a fost administrat împreună cu tioridazina și imipramina , substanțe active care afectează activitatea sistemului nervos central . Nu au fost constatate interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , în fiecare caz . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a Circadin a condus la accentuarea senzațiilor de liniștire și dificultate în îndeplinirea sarcinilor , comparativ cu administrarea numai a imipraminei , și la accentuarea senzațiilor de „ năucire
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]