4,494 matches
-
Comisia Europeană, dacă aceasta informare este solicitată; ... b) atunci când, în urma aplicării licitației restrânse, negocierii cu publicarea prealabilă a unui anunț de participare, dialogului competitiv sau cererii de oferte, nu a fost depusă nicio ofertă sau au fost depuse numai oferte inacceptabile ori neconforme. Aplicarea procedurii de negociere în acest caz este posibilă numai după anularea procedurii inițiale și numai dacă se respectă, în mod cumulativ, următoarele condiții: ... - cerințele inițiale prevăzute în documentația de atribuire nu sunt modificate substanțial; - autoritatea contractantă invită
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 114 din 21 decembrie 2011 (*actualizată*) privind atribuirea anumitor contracte de achiziţii publice în domeniile apărării şi securităţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246318_a_247647]
-
candidat respins, motivele concrete care au stat la baza deciziei de respingere a candidaturii sale; ... b) pentru fiecare ofertă respinsă, motivele concrete care au stat la baza deciziei de respingere, detaliindu-se argumentele în temeiul cărora oferta a fost considerată inacceptabilă și/sau neconformă, îndeosebi elementele ofertei care nu au corespuns cerințelor de funcționare și performanță prevăzute în caietul de sarcini și nici cerințelor referitoare la securitatea informațiilor și la securitatea aprovizionării; ... c) fiecărui ofertant care a prezentat o ofertă acceptabilă
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 114 din 21 decembrie 2011 (*actualizată*) privind atribuirea anumitor contracte de achiziţii publice în domeniile apărării şi securităţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246318_a_247647]
-
a fi furnizat, executat sau prestat, atunci când prețul ofertat, fără TVA, reprezintă mai puțin de 85% din valoarea estimată a contractului respectiv sau, în cazul în care în procedura de atribuire sunt cel puțin 5 oferte care nu sunt considerate inacceptabile și/sau neconforme, atunci când prețul ofertat reprezintă mai puțin de 85% din media aritmetică a ofertelor calculată fără a se avea în vedere propunerea financiară cea mai mică și propunerea financiară cea mai mare. ... (3) Autoritatea contractantă are obligația de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 114 din 21 decembrie 2011 (*actualizată*) privind atribuirea anumitor contracte de achiziţii publice în domeniile apărării şi securităţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246318_a_247647]
-
4-a Anularea aplicării procedurii de atribuire a contractului de achiziție publică Articolul 181 (1) Autoritatea contractantă are obligația de a anula aplicarea procedurii pentru atribuirea contractului de achiziție publică în următoarele cazuri: ... a) dacă au fost depuse numai oferte inacceptabile și/sau neconforme; ... b) dacă nu a fost depusă nicio ofertă sau dacă au fost depuse oferte care, deși pot fi luate în considerare, nu pot fi comparate din cauza modului neuniform de abordare a soluțiilor tehnice și/ori financiare; ... c
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 114 din 21 decembrie 2011 (*actualizată*) privind atribuirea anumitor contracte de achiziţii publice în domeniile apărării şi securităţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246318_a_247647]
-
căii/modalității prin care președintele revocat se poate apăra, hotărârea analizată este vădit neconstituțională, întrucât încalcă valori și principii constituționale și nu ține seamă de considerentele - obligatorii*7) - ale Deciziei nr. 601/2005 prezentate mai sus. În aceste condiții, este inacceptabil - din punct de vedere constituțional - ca revocarea președintelui unei Camere parlamentare să reprezintă exclusiv rezultatul unei demonstrații de forță (politică!) a unei majorități parlamentare conjuncturale*8). ----- *6) Considerăm că, în lipsa unei reglementări infraconstituționale (cum este cazul în speța de față
DECIZIE nr. 805 din 27 septembrie 2012 referitoare la sesizarea de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 30 alin. (3) şi (4) din Regulamentul Senatului, a Hotărârii Senatului nr. 24/2012 privind revocarea din funcţia de preşedinte al Senatului a domnului senator Vasile Blaga, precum şi a Hotărârii Senatului nr. 25/2012 pentru alegerea preşedintelui Senatului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246024_a_247353]
-
efect similar; ... g) violența spirituală - subestimarea sau diminuarea importanței satisfacerii necesităților moral-spirituale prin interzicere, limitare, ridiculizare, penalizare a aspirațiilor membrilor de familie, a accesului la valorile culturale, etnice, lingvistice ori religioase, impunerea aderării la credințe și practici spirituale și religioase inacceptabile, precum și alte acțiuni cu efect similar sau cu repercusiuni similare. Articolul 5 În sensul prezentei legi, prin membru de familie se înțelege: a) ascendenții și descendenții, frații și surorile, copiii acestora, precum și persoanele devenite prin adopție, potrivit legii, astfel de
LEGE nr. 217 din 22 mai 2003 (**republicată**)(*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea violenţei în familie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242147_a_243476]
-
7) din aceasta, sunt sancționați prin diminuarea lunară, cu 10%, a valorii minime garantate a punctului per capita, și ceilalți medici care "nu și-au pus serviciile în slujba autorităților statului și a cetățenilor", Curtea constată că această comparație este inacceptabilă, din moment ce ambii termeni de referință nu se află în situații egale. Distincția dintre cele două tipuri de medici de familie, deși fac parte din aceeași categorie profesională, constă în aceea că primii își desfășoară activitatea în virtutea contractului încheiat cu casa
DECIZIE nr. 664 din 26 iunie 2012 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor Legii nr. 263/2004 privind asigurarea continuităţii asistenţei medicale primare prin centrele de permanenţă, în ansamblul său, şi, în mod special, a prevederilor art. 2 alin. (3) şi (4), art. 7 alin. (1), (2), (4) şi (5), art. 10 alin. (1)-(5), art. 13 şi art. 14^1 alin. (1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244151_a_245480]
-
unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de înregistrare a unui produs biocid; ... g) autorizează numai acele produse biocide care, utilizate conform condițiilor de autorizare, nu prezintă un risc inacceptabil pentru sănătatea oamenilor, animalelor și a mediului, sunt eficace și conțin substanțe active evaluate și acceptate la nivelul Uniunii Europene; ... h) poate impune, dacă este cazul, anumite condiții pentru eliberarea unei autorizații; ... i) în luarea deciziilor ține seama și de
REGULAMENT din 19 iunie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244182_a_245511]
-
efectului; i3) existența unor măsuri pentru gestionarea riscului ce pot fi aplicate; i4) domeniul de utilizare a produsului biocid; i5) eficacitatea produsului biocid; i6) proprietățile fizico-chimice ale produsului biocid; i7) beneficiile ce rezultă în urma utilizării produsului biocid; i8) orice efecte inacceptabile relevante; j) dispune ca produsele biocide să fie utilizate corect; utilizarea corectă include aplicarea produselor biocide într-o doză eficace și utilizarea acestora la minimum necesar; ... k) analizează concluziile care rezultă din examinarea de către grupul de experți a efectelor produsului
REGULAMENT din 19 iunie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244182_a_245511]
-
unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de înregistrare a unui produs biocid; ... g) autorizează numai acele produse biocide care, utilizate conform condițiilor de autorizare, nu prezintă un risc inacceptabil pentru sănătatea oamenilor, animalelor și a mediului, sunt eficace și conțin substanțe active evaluate și acceptate la nivelul Uniunii Europene; ... h) poate impune, dacă este cazul, anumite condiții pentru eliberarea unei autorizații; ... i) în luarea deciziilor ține seama și de
ORDIN nr. 637 din 19 iunie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244181_a_245510]
-
efectului; i3) existența unor măsuri pentru gestionarea riscului ce pot fi aplicate; i4) domeniul de utilizare a produsului biocid; i5) eficacitatea produsului biocid; i6) proprietățile fizico-chimice ale produsului biocid; i7) beneficiile ce rezultă în urma utilizării produsului biocid; i8) orice efecte inacceptabile relevante; j) dispune ca produsele biocide să fie utilizate corect; utilizarea corectă include aplicarea produselor biocide într-o doză eficace și utilizarea acestora la minimum necesar; ... k) analizează concluziile care rezultă din examinarea de către grupul de experți a efectelor produsului
ORDIN nr. 637 din 19 iunie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244181_a_245510]
-
unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de înregistrare a unui produs biocid; ... g) autorizează numai acele produse biocide care, utilizate conform condițiilor de autorizare, nu prezintă un risc inacceptabil pentru sănătatea oamenilor, animalelor și a mediului, sunt eficace și conțin substanțe active evaluate și acceptate la nivelul Uniunii Europene; ... h) poate impune, dacă este cazul, anumite condiții pentru eliberarea unei autorizații; ... i) în luarea deciziilor ține seama și de
REGULAMENT din 27 iulie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244191_a_245520]
-
efectului; i3) existența unor măsuri pentru gestionarea riscului ce pot fi aplicate; i4) domeniul de utilizare a produsului biocid; i5) eficacitatea produsului biocid; i6) proprietățile fizico-chimice ale produsului biocid; i7) beneficiile ce rezultă în urma utilizării produsului biocid; i8) orice efecte inacceptabile relevante; j) dispune ca produsele biocide să fie utilizate corect; utilizarea corectă include aplicarea produselor biocide într-o doză eficace și utilizarea acestora la minimum necesar; ... k) analizează concluziile care rezultă din examinarea de către grupul de experți a efectelor produsului
REGULAMENT din 27 iulie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244191_a_245520]
-
unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de înregistrare a unui produs biocid; ... g) autorizează numai acele produse biocide care, utilizate conform condițiilor de autorizare, nu prezintă un risc inacceptabil pentru sănătatea oamenilor, animalelor și a mediului, sunt eficace și conțin substanțe active evaluate și acceptate la nivelul Uniunii Europene; ... h) poate impune, dacă este cazul, anumite condiții pentru eliberarea unei autorizații; ... i) în luarea deciziilor ține seama și de
ORDIN nr. 2.492 din 29 iunie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244188_a_245517]
-
efectului; i3) existența unor măsuri pentru gestionarea riscului ce pot fi aplicate; i4) domeniul de utilizare a produsului biocid; i5) eficacitatea produsului biocid; i6) proprietățile fizico-chimice ale produsului biocid; i7) beneficiile ce rezultă în urma utilizării produsului biocid; i8) orice efecte inacceptabile relevante; j) dispune ca produsele biocide să fie utilizate corect; utilizarea corectă include aplicarea produselor biocide într-o doză eficace și utilizarea acestora la minimum necesar; ... k) analizează concluziile care rezultă din examinarea de către grupul de experți a efectelor produsului
ORDIN nr. 2.492 din 29 iunie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244188_a_245517]
-
unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de înregistrare a unui produs biocid; ... g) autorizează numai acele produse biocide care, utilizate conform condițiilor de autorizare, nu prezintă un risc inacceptabil pentru sănătatea oamenilor, animalelor și a mediului, sunt eficace și conțin substanțe active evaluate și acceptate la nivelul Uniunii Europene; ... h) poate impune, dacă este cazul, anumite condiții pentru eliberarea unei autorizații; ... i) în luarea deciziilor ține seama și de
REGULAMENT din 29 iunie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244190_a_245519]
-
efectului; i3) existența unor măsuri pentru gestionarea riscului ce pot fi aplicate; i4) domeniul de utilizare a produsului biocid; i5) eficacitatea produsului biocid; i6) proprietățile fizico-chimice ale produsului biocid; i7) beneficiile ce rezultă în urma utilizării produsului biocid; i8) orice efecte inacceptabile relevante; j) dispune ca produsele biocide să fie utilizate corect; utilizarea corectă include aplicarea produselor biocide într-o doză eficace și utilizarea acestora la minimum necesar; ... k) analizează concluziile care rezultă din examinarea de către grupul de experți a efectelor produsului
REGULAMENT din 29 iunie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244190_a_245519]
-
unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de înregistrare a unui produs biocid; ... g) autorizează numai acele produse biocide care, utilizate conform condițiilor de autorizare, nu prezintă un risc inacceptabil pentru sănătatea oamenilor, animalelor și a mediului, sunt eficace și conțin substanțe active evaluate și acceptate la nivelul Uniunii Europene; ... h) poate impune, dacă este cazul, anumite condiții pentru eliberarea unei autorizații; ... i) în luarea deciziilor ține seama și de
ORDIN nr. 50 din 27 iulie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244189_a_245518]
-
efectului; i3) existența unor măsuri pentru gestionarea riscului ce pot fi aplicate; i4) domeniul de utilizare a produsului biocid; i5) eficacitatea produsului biocid; i6) proprietățile fizico-chimice ale produsului biocid; i7) beneficiile ce rezultă în urma utilizării produsului biocid; i8) orice efecte inacceptabile relevante; j) dispune ca produsele biocide să fie utilizate corect; utilizarea corectă include aplicarea produselor biocide într-o doză eficace și utilizarea acestora la minimum necesar; ... k) analizează concluziile care rezultă din examinarea de către grupul de experți a efectelor produsului
ORDIN nr. 50 din 27 iulie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244189_a_245518]
-
fost posibilă asigurarea unui nivel satisfăcător al concurenței, respectiv au fost depuse mai puțin de două oferte; ... b) niciunul dintre ofertanți nu a îndeplinit condițiile de calificare prevăzute în documentația de atribuire; ... c) au fost prezentate numai oferte neconforme sau inacceptabile; ... d) abateri grave afectează procedura pentru atribuirea contractului de închiriere sau este imposibilă încheierea contractului de închiriere. ... Articolul 22 (1) Decizia de anulare nu creează nicio obligație autorității contractante față de participanții la procedura de atribuire. ... (2) Decizia de anulare va
NORME PROCEDURALE INTERNE din 6 august 2012 pentru atribuirea contractului de închiriere a unui spaţiu într-o clădire de birouri, dotată cu mobilier de birouri, utilităţi şi spaţii de parcare, necesar funcţionării Direcţiei generale Autoritatea pentru coordonarea instrumentelor structurale din cadrul Ministerului Afacerilor Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244233_a_245562]
-
o impune. - Imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale. ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU SOMATROPINUM LA COPIII CU DEFICIENȚĂ STATURALA Deficiență staturala produce invaliditate permanentă dacă nu este tratată. În această situație "prioritizarea" este inacceptabilă din punct de vedere etic, după normele europene. În cazuri de forță, pacienții cu deficiență de hormon somatotrop trebuie să rămână în tratament în orice caz iar în rândurile lor ar trebui să primească tratament cei cu întârzierile staturale cele
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
15 mg/kg greutate corporală, administrată o dată la fiecare 3 săptămâni, sub formă de perfuzie intravenoasa, în asociere cu chimioterapia bazată pe săruri de platina - Tratamentul cu Avastin se va continua până la primele semne de progresie a bolii sau toxicitate inacceptabilă. V. Monitorizarea tratamentului: - Pacienții vor fi urmăriți imagistic la interval de 3 luni. În caz de progresie tumorala tratamentul va fi întrerupt. VI. Criterii de excludere din tratament: - Femei însărcinate. - Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți. - Hipersensibilitate
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după masă. Cand este necesara ajustarea dozei, aceasta se reduce cu câte 50 mg. b. Tratamentul cu Tarceva se va continua până la primele semne de progresie a bolii sau toxicitate inacceptabilă. VII. Monitorizarea tratamentului: a. Pacienții vor fi urmăriți imagistic la interval de 3 luni.În caz de progresie tumorala tratamentul va fi întrerupt. VIII. Criterii de excludere din tratament: a. Femei însărcinate. b. Insuficientă hepatică sau renală severă. c. Hipersensibilitate
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
adverse ce pot apare în cursul tratamentului se poate impune întreruperea sau reducerea dozei la două comprimate de 200 mg o dată pe zi. Perioadă de tratament: Tratamentul va continua atâta timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Evaluare clinică, imagistică (echografie, CT), biochimica, la maxim 3 luni sau în funcție de simptomatologie. Criterii de excludere în tratament Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simpomatica specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Perioadă de tratament: Tratamentul va continua atâta timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Evaluare clinică, imagistică (echografie, CT), biochimica, la maxim 3 luni sau în funcție de simptomatologie. Criterii de excludere în tratament Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simpomatica specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală. Definiția afecțiunii: Carcinomul Renal Stadializarea Carcinomului Renal: Stadiul IV: Boală metastatica Criterii de inițiere a tratamentului - Tratamentul
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]