KorAP: Find »[drukola/base=incolor & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...126 127 128 ...167 >

4,155 matches

Corola-website/Science/291542_a_292871

pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
verticală , cu butonul de dozare în jos . Apoi , uitați- vă prin fereastra pen- ului pentru a vedea dacă soluția amestecată de PegIntron s- a dizolvat complet . Dacă există încă spumă , așteptați până când aceasta dispare . Soluția trebuie să fie clară și incoloră înainte de utilizare . Nu folosiți soluția dacă are vreo culoare , este neclară sau conține particule . 345 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
verticală , cu butonul de dozare în jos . Apoi , uitați- vă prin fereastra pen- ului pentru a vedea dacă soluția amestecată de PegIntron s- a dizolvat complet . Dacă există încă spumă , așteptați până când aceasta dispare . Soluția trebuie să fie clară și incoloră înainte de utilizare . Nu folosiți soluția dacă are vreo culoare , este neclară sau conține particule . 360 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 370 Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
verticală , cu butonul de dozare în jos . Apoi , uitați- vă prin fereastra pen- ului pentru a vedea dacă soluția amestecată de PegIntron s- a dizolvat complet . Dacă există încă spumă , așteptați până când aceasta dispare . Soluția trebuie să fie clară și incoloră înainte de utilizare . Nu folosiți soluția dacă are vreo culoare , este neclară sau conține particule . 375 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
verticală , cu butonul de dozare în jos . Apoi , uitați- vă prin fereastra pen- ului pentru a vedea dacă soluția amestecată de PegIntron s- a dizolvat complet . Dacă există încă spumă , așteptați până când aceasta dispare . Soluția trebuie să fie clară și incoloră înainte de utilizare . Nu folosiți soluția dacă are vreo culoare , este neclară sau conține particule . 390 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
verticală , cu butonul de dozare în jos . Apoi , uitați- vă prin fereastra pen- ului pentru a vedea dacă soluția amestecată de PegIntron s- a dizolvat complet . Dacă există încă spumă , așteptați până când aceasta dispare . Soluția trebuie să fie clară și incoloră înainte de utilizare . Nu folosiți soluția dacă are vreo culoare , este neclară sau conține particule . 405 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
Corola-website/Science/291609_a_292938

sunt prezentate în Tabelul 1 . TABELUL 1 : DATE ASUPRA EMISIEI DE RADIAȚII PRINCIPALE DE SAMARIU- 153 29 % * Energiile maxime sunt prezentate pentru emisiile beta , energia medie a particulei beta este de 233 keV . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , cu un pH care variază între 7, 0 și 8, 5 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice QUADRAMET este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienții cu metastaze scheletice osteoblastice multiple , dureroase , care captează , la scintigrafia osoasă

Ro_850 (2009) [Corola-website/Science/291609_a_292938]
flacon ) . Celelalte ingrediente sunt EDTMP total ( EDTMP. H2O ) , sare sodică de calciu- EDTMP ( Ca ) , sodiu total ( Na ) și apă pentru soluții injectabile . Cum arată QUADRAMET și conținutul ambalajului QUADRAMET este o soluție injectabilă . Acest produs medicinal este o soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , ambalată într- un flacon de sticlă transparentă de 15 ml de tip I , conform Farmacopeei Europene , închis cu un dop de clorbutil/ cauciuc natural , acoperit cu un strat de teflon și cu folie de aluminiu pentru

Ro_850 (2009) [Corola-website/Science/291609_a_292938]
Corola-website/Science/291464_a_292793

100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]