3,556 matches
-
a fost studiată . Interacțiunea nu a fost studiată . Rifabutină/ Efavirenz ( 300 q . d . / 600 q . d . ) Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46 ) Cmin : ↓ 45 % ( ↓ 31 la ↓ 56 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ Cmin : ↓ 12 % ( ↓ 24 la ↑ 1 ) ( inducția CYP3A4 ) Doza zilnică de rifabutină trebuie crescută cu 50 % atunci când aceasta se administrează în asociere cu Atripla . Doza de rifabutină poate fi dublată în regimurile în care rifabutina este administrată de 2 sau de 3 ori pe săptămână în asociere
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
q . d . / 300 q . d . ) ASC : ↔ Cmax : ↔ ajustarea dozei de rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 b . i . d . / 600 q . d . ) Itraconazol : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 21 la ↓ 53 ) Cmax : ↓ 37 % ( ↓ 20 la ↓ 51 ) Cmin : ↓ 44 % ( ↓ 27 la ↓ 58 ) ( scăderea concentrațiilor de itraconazol : inducția CYP3A4 ) Hidroxi- itraconazol : ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ Cmin : ↔ Nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea Atripla în asociere cu itraconazol . Trebuie luat în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( SSRI ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 q . d . / 600 q . d . ) Sertralină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15 la ↓ 40 ) Cmin : ↓ 46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) La administrarea concomitentă cu Atripla , creșterile dozei de sertralină trebuie realizate în funcție de răspunsul clinic . Sertralină/ Emtricitabină 16 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de administrarea asociată cu emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Sertralină/ Fumarat de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la ↑ 51 ) Cmax : ↔ Efavirenz : Etinilestradiol/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( - / 300 q . d . ) Etinilestradiol : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Norgestimat/ Etinilestradiol / Emtricitabină IMUNOSUPRESOARE Interacțiunea nu a fost studiată . Tacrolimus/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Este posibil să ↓ expunerea la tacrolimus ( inducție CYP3A4 ) . Nu este de așteptat ca tacrolimus să afecteze expunerea la efavirenz . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de tacrolimus . de tenofovir disoproxil ( 0, 1 mg/ kg q . d . / 200 mg/ 300 mg q . d . ) ASC : ↔ Cmax : ↔ C24 : ↔ 19 Medicamentul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
care conține 56 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Flacon pentru comprimate , de culoare alb albastru , din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii și sigiliu prin inducție între polietilenă și folia de aluminiu , conținând 56 de comprimate filmate a 0, 5 mg . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
aluminiu într- un pachet care conține 112 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton . Flacon pentru comprimate , de culoare alb albastru , din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii și sigiliu prin inducție între polietilenă și folia de aluminiu , conținând 56 de comprimate filmate a 1 mg . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
meningitei limfomatoase . Doze și mod de administrare 4. 2 Pentru tratamentul meningitei limfomatoase , doza pentru adulți este de 50 mg ( un flacon ) , administrată pe cale intratecală ( puncție lombară sau pe cale intraventriculară printr- un rezervor Ommaya ) . Se recomandă următorul regim terapeutic de inducție , de consolidare și de întreținere : Tratament de inducție : 50 mg administrate la fiecare 14 zile , pentru 2 doze ( săptămâna 1 și 3 ) . Tratament de consolidare : 50 mg administrate la fiecare 14 zile , pentru 3 doze ( săptămânile 5 , 7 și 9
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
2 Pentru tratamentul meningitei limfomatoase , doza pentru adulți este de 50 mg ( un flacon ) , administrată pe cale intratecală ( puncție lombară sau pe cale intraventriculară printr- un rezervor Ommaya ) . Se recomandă următorul regim terapeutic de inducție , de consolidare și de întreținere : Tratament de inducție : 50 mg administrate la fiecare 14 zile , pentru 2 doze ( săptămâna 1 și 3 ) . Tratament de consolidare : 50 mg administrate la fiecare 14 zile , pentru 3 doze ( săptămânile 5 , 7 și 9 ) , urmate de o doză suplimentară de 50 mg
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
fie 50 mg de Depocyte , fie citarabină ( % de cicluri * terapeutice ) Număr de cicluri Termen preferat MedDRA ( n=151 cicluri ) ( n=99 cicluri ) 16 % 11 % 13 % 3 % 13 % 12 % 11 % 15 % 11 % 10 % 13 % 16 % 14 % 10 % 13 % * Duratele ciclurilor de inducție și de întreținere au fost de 2 și respectiv de 4 săptămâni , în timpul cărora pacientul a primit fie o doză de Depocyte , fie 4 doze de citarabină . Pacienții sub tratament cu citarabină care nu au completat toate cele 4 doze
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de 0, 1 μM ( 0, 024 μg/ ml ) după 6 zile de expunere . În plus , aceste studii au demonstrat sensibilitatea multor linii de celule tumorale solide la citarabină , mai ales după perioade mai îndelungate de expunere la citarabină . 6 de inducție cu durata de 1 lună , DepoCyte a fost administrat pe cale intratecală în doze de 50 de mg la fiecare 2 săptămâni , iar citarabina neîncapsulată , în doze de 50 mg de două ori pe săptămână . Pacienții care nu au răspuns la
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
la 95 % : 4 , 43 ) în grupul care a primit citarabina neîncapsulată . A fost observată o asociere semnificativă statistic între tratament și răspuns ( testul Fischer exact : vaoarea p = 0, 002 ) . Majoritatea pacienților sub tratament cu DepoCyte , care au depășit faza de inducție , au primit tratament complementar . Pacienții cu DepoCyte au primit în medie 5 cicluri ( doze ) pe pacient ( cu limite între 1 până la 10 doze ) , cu o valoare mediană a terapiei de 90 de zile ( cu limite între 1 și 207 zile
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
dar nivelurile concentrației plasmatice de dinaintea dozei următoare au fost cu 30 % mai mici comparativ cu subiecții adulți cărora li s- au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
dar nivelurile concentrației plasmatice de dinaintea dozei următoare au fost cu 30 % mai mici comparativ cu subiecții adulți cărora li s- au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
care a fost adăugat CIMZIA a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) în două studii principale care au implicat adulți cu boală Crohn moderată până la severă . Primul studiu a cercetat reducerea simptomelor pe durata „ tratamentului de inducție ” la 660 de pacienți care nu mai primiseră CIMZIA înainte . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți ale căror simptome s- au îmbunătățit sau au dispărut după șase sau 26 de săptămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
Care au fost principalele motive de îngrijorare care au determinat CHMP să recomande refuzul autorizației de introducere pe piață ? În noiembrie 2007 , îngrijorarea CHMP a fost că nu existau suficiente dovezi care să demonstreze beneficiul CIMZIA . În studiul tratamentului de inducție , CIMZIA a demonstrat numai o eficacitate marginală , care era prea scăzută pentru a putea fi relevantă pentru pacienți . În plus , durata studiul de menținere a tratamentului nu a fost suficient de lungă pentru a furniza informații importante despre efectelor medicamentului
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
pacienții incluși în studiile clinice în care s- a folosit busulfan administrat intravenos . S- a raportat că administrarea sistemică , concomitentă de fenitoină pacienților cărora li s- au administrat doze mari de busulfan a dus la creșterea clearance- ului busulfanului , datorită inducției glutation- S- transferazei . Cu toate acestea , nu există dovezi privind acest efect în cazul administrării intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu s- a semnalat nici o interacțiune atunci când s- au folosit benzodiazepine cum sunt diazepam , clonazepam sau lorazepam pentru prevenirea convulsiilor
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu boli hematologice , dintre care majoritatea prezentau forme avansate de boală . Bolile incluse au fost leucemia acută trecută de prima remisiune , la prima sau următoarea recădere , la prima remisiune ( risc crescut ) sau insuficiența inducției ; leucemia cronică mielogenă în fază cronică sau avansată ; boală Hodgkin primar refractară sau recădere rezistentă la tratament sau limfom non - Hodgkin și sindrom mielodisplazic . Pacienții au primit doze de 0, 8 mg/ kg busulfan administrate în perfuzie la 6 ore
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
coercitiv, punct de saturație, curenți Foucault; Măsuri de protecție cu privire la întreținerea și depozitarea magneților. 3.11 Inductanță/Inductor - 2 2 Legea lui Faraday; Acțiunea de inducere a unei tensiuni într-un conductor care se deplasează într-un câmp magnetic; Principiile inducției; Efectele următorilor parametri asupra valorii unei tensiuni induse: intensitatea câmpului magnetic, rata de schimbare a fluxului, numărul de spire ale conductorului; Inducția mutuală; Efectul pe care rata de schimbare a curentului și inductanța mutuală le au asupra tensiunii induse; Factori
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
Faraday; Acțiunea de inducere a unei tensiuni într-un conductor care se deplasează într-un câmp magnetic; Principiile inducției; Efectele următorilor parametri asupra valorii unei tensiuni induse: intensitatea câmpului magnetic, rata de schimbare a fluxului, numărul de spire ale conductorului; Inducția mutuală; Efectul pe care rata de schimbare a curentului și inductanța mutuală le au asupra tensiunii induse; Factori care influențează inductanța mutuală: numărul de spire ale bobinei, mărimea fizică a bobinei, permeabilitatea bobinei, poziția bobinelor una față de cealaltă; Legea lui
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
cu trei faze; Conexiuni trifazice în stea și delta: avantaje și întrebuințări; Generatoare cu magnet permanent. 3.18 Motoare de curent continuu - 2 2 Construcție, principii de exploatare și caracteristici ale: motoarelor de curent continuu sincrone și a motoarelor de inducție atât de fază unică cât și multiplă; Metode de control al vitezei și al direcției de rotație; Metode de producere a unui câmp rotativ: condensator electric, inductor, pol divizat sau crestat. MODULUL 4. ELEMENTE FUNDAMENTALE DE ELECTRONICĂ Nivel A B1
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
sau 2. un factor de cuplare magnetomecanică (k) mai mare de 0,8 sau c. benzi de aliaj amorf sau 'nanocristalin', care au toate caracteristicile următoare: 1. o compoziție cu minimum 75 % în greutate fier, cobalt sau nichel; 2. o inducție magnetică de saturație (BS) de 1,6 T sau mai mare și 3. oricare din următoarele: a. o grosime a benzii de 0,02 mm sau mai mică sau b. o rezistivitate electrică de 2 10-4Ω cm sau mai mare
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
mai mică de 0,28 10-4 mm2 (6 m în diametru pentru filamente circulare); b. conductoare "compozite" "superconductoare" care constau din unul sau mai multe filamente "superconductoare", altele decât niobiu-titan, care au toate caracteristicile următoare: 1. o "temperatură critică" la inducție magnetică zero ce depășește 9,85 K (- 263,31 °C), dar mai mică de 24 K (- 249,16 °C); 2. o arie a secțiunii transversale mai mică de 0,28 10-4 mm2 și 3. rămân în stare "superconductoare" la o
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
16 °C); 2. o arie a secțiunii transversale mai mică de 0,28 10-4 mm2 și 3. rămân în stare "superconductoare" la o temperatură de 4,2 K (- 268,96 °C) atunci când sunt expuse la un câmp magnetic corespunzător unei inducții magnetice de 12 T. 1C006 Fluide și materiale de lubrifiere, după cum urmează: a. fluide hidraulice care conțin ca ingredienți principali oricare din următoarele materiale sau compuși: 1. uleiuri sintetice pe bază de silicohidrocarburi, care au toate caracteristicile următoare: Notă tehnică
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]