4,447 matches
-
săptămâni 142 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231/ 026 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 027 10 x 3 ml 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ADMINISTRARE Actraphane 40 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 144 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actraphane 50 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în decurs de 6 săptămâni 145 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231/ 028 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 029 10 x 3 ml 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
săptămâni 145 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231/ 028 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 029 10 x 3 ml 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ADMINISTRARE Actraphane 50 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 147 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actraphane 30 InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în decurs de 6 săptămâni 148 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231/ 030 1 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 031 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 032
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
săptămâni 148 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231/ 030 1 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 031 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 032 10 x 3 ml
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ADMINISTRARE Actraphane 30 InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 150 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actraphane 30 FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231/ 033 1 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 034 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 035
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231/ 033 1 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 034 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 231/ 035 10 x 3 ml
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ADMINISTRARE Actraphane 30 FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 153 B . 154 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 30 flacon 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 159 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 160 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 30 flacon 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 159 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 160 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 30 flacon 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . 165 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 166 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . 165 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 166 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Nu reumpleți Actraphane 10 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actraphane 10 Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill , trebuie să utilizați două dispozitive de administrare a insulinei , câte unul pentru fiecare tip de insulină . Omogenizarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 172 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 20 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 172 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 20 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Nu reumpleți Actraphane 20 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actraphane 20 Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill , trebuie să utilizați două dispozitive de administrare a insulinei , câte unul pentru fiecare tip de insulină . Omogenizarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 178 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 30 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 178 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 30 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actraphane Nu reumpleți Actraphane 30 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actraphane 30 Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill , trebuie să utilizați două dispozitive de administrare a insulinei , câte unul pentru fiecare tip de insulină . Omogenizarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]