34,857 matches
-
lor chimică, calciu-blocantele pot fi clasificate În trei mari clase (tabel 1). Rapel fiziopatologic Calciu-blocantele sunt bine absorbite la nivel digestiv, după absorbție au o legare semnificativă de proteinele plasmatice, ceea ce le face greu dializabile. Debutul acțiunii este rapid pentru preparatele cu eliberare obișnuită (1-2 ore, dar și 5-10 minute de exemplu pentru Nifedipin sublingual) sau Întârziat (până la 12-18 ore) cu un timp mare de Înjumătățire plasmatică de până la 21 de ore (Amlodipina) pentru preparatele cu eliberare prelungită. Mecanisme: a. Scăderea
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
dializabile. Debutul acțiunii este rapid pentru preparatele cu eliberare obișnuită (1-2 ore, dar și 5-10 minute de exemplu pentru Nifedipin sublingual) sau Întârziat (până la 12-18 ore) cu un timp mare de Înjumătățire plasmatică de până la 21 de ore (Amlodipina) pentru preparatele cu eliberare prelungită. Mecanisme: a. Scăderea contractilității prin scăderea nivelurilor de calciu intracelular ce afectează cuplarea excitației cu fenomenele mecanice de interacțiune actină-miozină. b. Efect batmotrop negativ prin blocarea canalelor de calciu din celulele cu funcție de automatism. c. Efect cronotrop
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
Între 2,83,2 mEq/L, magneziul seric și fosfatul În limite normale. Răspunsul maxim asupra inotropismului se observă În 10-15 minute la dozele maxime de insulină sau 45-60 minute la doze sub 1 U.I/kg corp/oră. 8. Preparate de calciu injectabil: calciu-blocantele afectează doar unul din mai multele tipuri de canale de calciu existente, astfel că realizarea unui gradient de concentrație de-a lungul membranei celulare prin suplimente de calciu exogen poate avea efect antidot. • Clorura de calciu
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
mai rapid de 0,5-1 ml pe minut pentru a evita extravazarea) cu repetarea ulterioară a dozei (1-4 g) pentru menținerea efectului. • Gluconat de calciu: 2-3 fiole din soluția 10% (o fiolă = 10 ml) cu aceleași precauții la administrare. Eficiența preparatelor de calciu este Însă variabilă, tranzitorie, periculoasă În caz de confuzie diagnostică sau coparticipare la toxidromul cardiodepresiv a toxicității digitalice și presupusă cu influențe nefavorabile asupra eficienței unei eventuale terapii cu glucagon. 9. Atropină: 0,5-1 mg i.v. repetabil
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
rapidă spre comă, cu afectarea reflexului de deglutiție. 2. Spălătura gastrică este recomandată În primele 4 ore de la intoxicație (de preferat În prima oră). Antrenează o reacție vagală cu agravarea toxidromului cardiodepresor (prevenibil prin administrarea de atropină anterior manevrei), iar preparatele comerciale sunt adesea prea mari ca să poată fi aspirate prin orificiile tubului de spălătură. 3. Cărbunele activat (indicat la orice pacient intoxicat cu blocante de canale de calciu) 1g/kg per os are eficiență maximă dacă este administrat În primele
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
ceea ce face ca hemodializa și hemoperfuzia să fie ineficiente. Trec bariera hematoencefalică și placenta. Metabolizarea este hepatică, interesând predominant moleculele liposolubile (digitoxina). Eliminarea este renală, pentru moleculele mai puțin liposolubile (digoxin). 112 Tabel 1. Caracteristici farmacocinetice și farmacodinamice ale principalelor preparate digitalice (modificat după Stroescu, 2002; Katzung, 1998) Farmacocinetică Farmacodinamică Digoxin Digitoxin orală 1-4 h 3-6 h Timpul scurs de la administrare până la intrarea În acțiune i.v. 5-30 min orală 4-6 h 6-12 h Efectul maxim i.v. 1-3 h Absorbția
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
scade incidența stenozelor esofagiene) contraindicată În leziunile cu risc iminent de perforații, hemoragii digestive, infecții (virale, bacteriene, fungice) Hemisuccinat de hidrocortizon 150 mg la 8 ore, sau Metilprednisolon 40 mg i.v. la 8 ore , continuat la reluarea alimentației cu preparate orale de corticosteroizi: Prednison 2 mg/kgc/zi 2-3 săptămâni apoi reducere În trepte a dozei timp de o lună. Antibioterapia: Nu există evidențe că administrarea profilactică reduce morbiditatea sau mortalitatea. ¾ se recomandă: În asociere cu corticosteroizii (profilaxia infecțiilor), În
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
se decide doza de atropină și următorul interval de administrare. monitorizarea clinică a eficienței respiratorii; monitorizarea eventualelor semne de supradozaj atropinic; monitorizarea valorilor nivelului activității colinesterazei serice și/sau eritrocitare; 6. Eventual, administrare de plasmă umană 600 800 ml sau preparatul Serum cholinesterase Behring 45 ml/flacon, 4 flacoane. 7. După 48 de ore de la intoxicație, dacă nu există motive pentru ca absorbția toxicului să continuie se renunță la reactivatorii de colinesterază. 8. Externare la 4 6 zile de la dispariția simptomatologiei. 9
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
patologii intracraniene, putând evidenția edem cerebral difuz. -EKG este justificată de riscul crescut pentru tuburări de ritm datorită unui miocard sensibilizat de organoclorurate la catecolaminele endogene. -colinesteraza serică (anamneza este În general pentru intoxicație cu substanță pesticidă și pentru că multe preparate comerciale organoclorurate au În compoziția lor și organofosforate.) -teste biochimice (creatinkinază, testele de monitorizare a echilibrului acidobazic, electroliții serici, examenul de urină pentru mioglobinurie ,glicemie). Evoluție, prognostic: -dictate de severitatea convulsiilor și capacitatea terapeutică 162 -la distanță În timp există
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
lungime și 5—6 µ lățime. El necesită obligatoriu un habitat intracelular și este forma cea mai sensibilă, nerezistând disecării, înghețării sau expunerii la acțiunea acidă a sucului gastric. En dozoidul poate rezista aproximativ 3-6 ore la acțiunea tripsinei. Pe preparatele colorate Giemsa, citoplasma apare albastrupal, iar nucleul roșu purpuriu. Ultrastructura relevată prin microscopie electronică arată existența unui perete celular, care are la cele două capete niște îngroșări circulare, între care se întind câteva fibrile cu rol contractil. Parazitul prezintă pe lângă
TOXOPLASMOZA ŞI SARCINA by Cristian Negură, Nicolae Ioanid () [Corola-publishinghouse/Science/418_a_729]
-
formă ce poate iniția faza sexuată a vieții parazitului. O altă sursă de paraziți este reprezentată de oochisturi eliminate și vehiculate pe legumele, fructele și mâinile nespălate, iar în mai mică măsură, de trofozoizii vehiculați de laptele ne pasteurizat și preparatele din lapte. Trofozoidul poate rezista aproximativ 3-6 ore la acțiunea tripsinei. Oochisturile sunt eliminate în mediul extern odată cu materiile fecale ale pisicii. Perioada de eliminare a oochisturilor de către pisica infectată variază între 7-20 zile, cu un maxim între zilele 5-8
TOXOPLASMOZA ŞI SARCINA by Cristian Negură, Nicolae Ioanid () [Corola-publishinghouse/Science/418_a_729]
-
tratamentul toxoplasmozei pentru a obține un efect aditiv mai puțin toxic. Doza uzuală de sulfadiazină sau de sulfonamide în triplă asociere este de 50-100 mg/kgc la fiecare 24 ore, în 2-4 doze egale per os în adiție la pirimetamină. Preparatul Fansidar® conține 25 mg Pirimetamină și 500mg Sulfadoxină la un comprimat. Pirimetamina este în general bine suportată. Dozele mari pot provoca anemie megaloblastică, leucopenie și trombocitopenie, reversibile la oprirea medicației. Acidul folic (leucovorin) exercită o acțiune protectoare față de megaloblastoză, fără
TOXOPLASMOZA ŞI SARCINA by Cristian Negură, Nicolae Ioanid () [Corola-publishinghouse/Science/418_a_729]
-
enzimă imobilizată a fost recomandat la Prima Conferință de Inginerie Enzimatică din 1971 fig.2[6]. Această clasificare de imobilizare este cel mai des folosită. Activitatea enzimelor imobilizate va fi exprimată ca o viteză de reacție inițială (µmol/min/mg preparat enzimatic). Când enzima este imobilizată pe suprafețe de diferite tipuri (tuburi, fibre, membrane), activitatea poate fi exprimată prin viteza de reacție inițială (µmol/min/pe unitate de suprafață). Pentru determinarea activității specifice a preparatelor enzimatice trebuie ținut cont de următorii
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
de reacție inițială (µmol/min/mg preparat enzimatic). Când enzima este imobilizată pe suprafețe de diferite tipuri (tuburi, fibre, membrane), activitatea poate fi exprimată prin viteza de reacție inițială (µmol/min/pe unitate de suprafață). Pentru determinarea activității specifice a preparatelor enzimatice trebuie ținut cont de următorii factori: condiționarea uscată a preparatelor enzimelor imobilizate; conținutul de proteină a preparatului; activitatea specifică a enzimei folosită pentru imobilizare; temperatura și viteza de agitare. Este recunoscut că mărimea constantei cinetice a enzimei imobilizate nu
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
imobilizată pe suprafețe de diferite tipuri (tuburi, fibre, membrane), activitatea poate fi exprimată prin viteza de reacție inițială (µmol/min/pe unitate de suprafață). Pentru determinarea activității specifice a preparatelor enzimatice trebuie ținut cont de următorii factori: condiționarea uscată a preparatelor enzimelor imobilizate; conținutul de proteină a preparatului; activitatea specifică a enzimei folosită pentru imobilizare; temperatura și viteza de agitare. Este recunoscut că mărimea constantei cinetice a enzimei imobilizate nu este echivalentă cu constanta cinetică a reacțiilor în sistem omogen, dând
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
fibre, membrane), activitatea poate fi exprimată prin viteza de reacție inițială (µmol/min/pe unitate de suprafață). Pentru determinarea activității specifice a preparatelor enzimatice trebuie ținut cont de următorii factori: condiționarea uscată a preparatelor enzimelor imobilizate; conținutul de proteină a preparatului; activitatea specifică a enzimei folosită pentru imobilizare; temperatura și viteza de agitare. Este recunoscut că mărimea constantei cinetice a enzimei imobilizate nu este echivalentă cu constanta cinetică a reacțiilor în sistem omogen, dând valori aparente din cauza efectului de difuzie și
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
chimică. Limitarea procesului difuzional datorată atât porozității mici a schimbătorului cât și masei moleculare mari a enzimelor poate fi parțial sau total evitată prin introducerea în acesta a grupărilor funcționale, ce sunt mai îndepărtate de catena principală . Studiile cinetice pe preparate de enzime imobilizate au dovedit că acestea au o activitate și o stabilitate bună în procesul de utilizare ca biocatalizatori și au fost intens semnalate în literatură [16,17]. După cum se vede din Figura 2, enzimele legate de suport se
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
2 b). Aceste reacții joacă un rol foarte important în procesul de imobilizare a enzimelor pe suporturi acrilice din următoarele motive: consumă grupele aminice primare rămase nereacționate în procesul de imobilizare ionică a enzimei, înlăturând tendința de adsorbție specifică a preparatului enzimatic; crearea unor punți de reticulare suplimentară față de reticularea inițială ceea ce îmbunătățește 182 caracteristicile fizico-mecanice ale preparatului enzimatic [18]. b). activarea suporturilor prin reacția de condensare a grupărilor carboxilice cu carbodiimide. c). activare prin reacția de amidare cu hidrat de
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
acrilice din următoarele motive: consumă grupele aminice primare rămase nereacționate în procesul de imobilizare ionică a enzimei, înlăturând tendința de adsorbție specifică a preparatului enzimatic; crearea unor punți de reticulare suplimentară față de reticularea inițială ceea ce îmbunătățește 182 caracteristicile fizico-mecanice ale preparatului enzimatic [18]. b). activarea suporturilor prin reacția de condensare a grupărilor carboxilice cu carbodiimide. c). activare prin reacția de amidare cu hidrat de hidrazină a grupelor carboxilice sau aminice urmată de reacția de diazotare. d). reacția acidului monocloracetic (sarea de
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
cazuri favorabile, activitatea imobilizatului poate atinge activitatea relativă a enzimei solubile. Au fost imobilizate prin această metodă enzime ca: aminoacilaza [25], adsorbită pe un suport de acrilamidămetilenbisacrilamidă (Akrilex-P), α-amilaza adsorbită pe gel de metilmetacrilat fin divizat [26], obținându-se un preparat cu o activitate enzimatică bună. Imobilizarea glutamatului de dehidrogenază, a tripsinei și glucoamilazei au fost realizate pe suporturi de palmitat de sepharoză [27]; lactat dehidrogenaza, alcool dehidrogenaza [28] au fost imobilizate prin adsorbție fizică pe suporturi de poli(clortrifloretilenă) . De
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
mai mari sau la variații de pH. Această metodă are o serie de avantaje mărind șansele de reușită a acestor preparate: conservă aproape total activitatea enzimei; procesul de imobilizare este ușor de realizat; procesul, fiind reversibil, permite recuperarea ușoară a preparatului, care după activare se poate reutiliza. Procesul de legare ionică a enzimelor pe suporturi solide este controlat de difuzie. Pentru imobilizarea ionică pot fi utilizați polimeri liniari. Astfel, ureaza [30] a fost imobilizată pe poli(clorură de vinil) sau poli
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
Suporturile solide formate din copolimeri reticulați au avantajul de a fi ușor manipulate. Astfel, schimbătorii de cationi carboxilici (Ostin KM sau Amberlite CG 50) tratați cu trietanol amină și cloracetat de etil au legat glucoamilaza [44ț ducând la obținerea unui preparat enzimatic foarte activ. Glucoamilaza a fost imobilizată și pe particole de polistiren în câmp magnetic [45]. Schimbătorii de ioni acrilici au fost, de asemenea, utilizați la imobilizarea glucoamilazei. Studii preliminare [46,47] au probat faptul că o serie de suporturi
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
un schimbător de ioni cu grupări de vinilpiridină cuaternizată [62]. Metoda legării covalente Metoda legării covalente se bazează pe legarea enzimei pe suportul insolubil în apă prin legături covalente. Legătura covalentă între suport și enzimă oferă o serie de avantaje preparatelor obținute datorită ireversibilității procesului de imobilizare. Eficiența acestui proces depinde în primul rând de natura condițiilor în care are loc procesul. Condiția de bază este obținerea pe un suport dat a unei grupări funcționale capabile să formeze cu proteinele legături
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
imobilizare este de 75%. Polimeri ca poli(N-aminometilacrilamidă) reticulați cu clorură de acriloil sau clorură de alil, au fost utilizați pentru reținerea fizică prin adsorbție a glucoamilazei [69ț urmată de fixarea covalentă prin tratare cu derivați de carbodiimidă. Astfel de preparate au o activitate enzimatică bună. Schimbătorii de ioni amfoteri de tip Duolite A-7 sunt utilizați în procesul de imobilizare a glucoamilazei [70ț. Acest proces constă în reținerea ionică a enzimei în prima fază urmată de fixarea covalentă în urma reacției
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
A-7 sunt utilizați în procesul de imobilizare a glucoamilazei [70ț. Acest proces constă în reținerea ionică a enzimei în prima fază urmată de fixarea covalentă în urma reacției cu glutaraldehida. Randamentul de imobilizare activă a enzimei este de 54% și preparatul enzimatic își menține eficiența timp de 18000 de ore de funcționare. Un alt procedeu interesant din punct de vedere economic este imobilizarea covalentă a celulelor vii [71ț prin intermediul grupării azidice obținută prin activarea derivaților hidrazidici ai poli(etilentereftalatului), randamentul de
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]