33,219 matches
-
endogene de melatonină . Nu trebuie administrat alcool etilic împreună cu Circadin , deoarece aceasta reduce eficacitatea Circadin asupra somnului . • Circadin poate accentua proprietățile sedative ale hipnoticelor benzodiazepinice și non - benzodiazepinice , precum zaleplon , zolpidem și zopiclonă . Într- un studiu clinic , au apărut dovezi clare ale unei interacțiuni farmacodinamice tranzitorii între Circadin și zolpidem , la o oră de la administrarea concomitentă . Administrarea concomitentă a condus la o creștere a deteriorării atenției , memoriei și coordonării , comparativ cu administrarea numai a zolpidemului . 3 • În cadrul studiilor , Circadine a fost
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
metoprololului , chinidinei , acidului valproic și warfarinei . Cholestagel a scăzut cu aproximativ 31 % și respectiv 11 % , Cmax și ASC ale verapamilului cu eliberare prelungită . Deoarece există un grad înalt de variabilitate a biodisponibilității verapamilului , semnificația clinică a acestui rezultat nu este clară . Foarte rar s- au raportat concentrații plasmatice reduse de fenitoină la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel cu fenitoină . Terapie anticoagulantă Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
preocupat că eficacitatea Cymbalta/ Xeristar în tratamentul fibromialgiei nu a fost suficient demonstrată . În studiile pe termen scurt , CHMP a considerat că efectul Cymbalta/ Xeristar a fost prea mic pentru a fi relevant pentru pacienți : nu a existat nicio dovadă clară a ameliorării simptomelor , iar efectele modeste ale Cymbalta/ Xeristar se puteau datora efectului medicamentului de a îmbunătăți dispoziția pacienților . De asemenea , CHMP a concluzionat că studiul pe termen lung nu a fost suficient pentru a demonstra eficacitatea medicamentului și că
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) de 5 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Este normal ca în cartuș să existe o mică bulă de aer . PASUL B Atașați acul • Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . • Apăsați
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră de 5 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . • Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Existența unei mici bule de aer nu vă va face rău sau nu vă va afecta doza . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) de 10 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Este normal ca în cartuș să existe o mică bulă de aer . PASUL B Atașați acul • Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . • Apăsați
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră de 10 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . • Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Existența unei mici bule de aer nu vă va face rău sau nu vă va afecta doza . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
este depășit, detaliile puse la dispoziția publicului conform art. 10 din Directiva 96/62/ CE trebuie să includă cel puțin articolele enumerate în secțiunea III din anexa respectivă. 4. Informațiile puse la dispoziția publicului și a organizațiilor trebuie să fie clare, cuprinzătoare și accesibile. Articolul 9 Abrogări și dispoziții tranzitorii 1. Directiva Consiliului 80/770/CE din 16 iulie 1980 privind valorile limită și valorile orientative ale calității aerului pentru dioxid de sulf și particule în suspensie se abrogă începând cu
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
de monetării au stabilit, în temeiul acestui regulament, specificații mai detaliate necesare pentru producție; întrucât, după examinarea acestor specificații detaliate, sectorul distribuției automate a solicitat o creștere a greutății monedei de 50 de cenți pentru a asigura o diferențiere mai clară a acestei monede și pentru a reduce riscul de fraudă; întrucât Uniunea Europeană a Nevăzătorilor, după ce a testat eșantioane din primele serii de producție, a obiectat că muchiile canelate ale monedelor de 50 de cenți și de 10 cenți nu se
jrc4171as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89335_a_90122]
-
3), 401a(3), 471a(2), 501a(2), 551a(2), 601a(3), 801a(3), 901a(2) și (4), primul sau al doilea paragraf. Trebuie redactate astfel: Pentru transportul conform alineatului (alineatelor) (x), fiecare ambalaj trebuie să fie marcat de o manieră clară și durabilă cu: (a) numărul de identificare al mărfurilor conținute, precedat de literele "UN", (b) în cazul mărfurilor cu numere de identificare diferite dintr-un singur colet: - numerele de identificare ale mărfurilor conținute precedate de literele "UN"; sau - literele "LQ
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
sau - literele "LQ"1. Aceste marcaje trebuie afișate în interiorul unui romb înconjurat cu o linie ce măsoară cel puțin 100mm/100mm. Dacă mărimea coletului o cere, dimensiunile marcajului pot fi reduse cu condiția ca marcajele să rămână vizibile în mod clar." CLASA 1 101 Tabel 1: Înaintea tabelului se introduce următoarea notă: "Notă: Substanțele clasificate sub 1.1.A nu trebuie acceptate pentru transport". Se elimină cuvântul "industrial" din descrierea următoarelor: Articol 5 Număr de identificare 0059 Articol 17 Număr de
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
sau întreținerea articolelor pe care le inspectează. 2. Organismul autorizat nu trebuie să se implice direct în proiectarea, fabricarea, furnizarea, sau utilizarea echipamentului sub presiune transportabil inspectat, inclusiv accesoriile, sau a articolelor competitive similare. 3. Trebuie să existe o diferențiere clară a responsabilităților personalului de inspecție de cele ale personalului angajat în alte funcții, diferențiere care trebuie stabilită prin identificare organizațională și metodele de raportare ale organismului de inspecție în cadrul organizației din care provine. ANEXA IV PARTEA I PROCEDURI DE EVALUARE
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
privind standardele de calitate externă a materialului forestier de reproducere comercializat în cadrul Comunității 5 au fost modificate substanțial de câteva ori; întrucât urmează să se facă modificări și în continuare, directivele trebuie combinate și refăcute pentru a fi cât mai clare. (2) Pădurile acoperă o mare suprafață a Comunității și îndeplinesc un rol multifuncțional bazat pe funcțiile lor sociale, economice, de mediu, ecologice și culturale; se simte nevoia unor abordări și acțiuni specifice pentru diferitele tipuri de păduri, recunoscând gama largă
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
din statele membre sau statele ACP. În cazuri excepționale bine argumentate, ele pot să provină din alte țări în curs de dezvoltare. 7. Se acordă o atenție specială: * urmăririi unui bun raport cost-eficacitate și efectelor durabile în conceperea proiectului, * definirii clare și monitorizării obiectivelor și indicatorilor de realizare ai tuturor proiectelor. 8. Asistența oferită conform prezentului regulament este complementară și întărește asistența oferită conform altor instrumente de cooperare pentru dezvoltare. Articolul 6 1. Comisia este asistată de un comitet de dezvoltare
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
s- a dizolvat , volumul total din flacon este de 1, 2 ml . Ph- ul soluției de Thyrogen este de aproximativ 7, 0 . Inspectați vizual soluția de Thyrogen pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie clară , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0. 9 mg alfa tireotropină pentru injecție . 9 Thyrogen nu conține conservanți . Aruncați imediat orice
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
scop diagnostic . VASOVIST se folosește la pacienții care sunt supuși unei rezonanțe magnetice angiografice ( MRA ) , metodă de diagnostic prin care se realizează imagini ale circulației sanguine cu ajutorul rezonanței magnetice nucleare ( RMN ) . VASOVIST se folosește pentru a obține o imagine mai clară la pacienții la care se suspicionează , sau care sunt diagnosticați cu afecțiuni vasculare ale vaselor sanguine de la nivelul abdomenului sau membrelor . Medicamentul se poate obține numai pe baza unei rețete medicale . Cum se utilizează VASOVIST ? VASOVIST trebuie utilizat doar de către
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
pe câmpurile magnetice de intensitate mică generate de moleculele de apă din organism . Odată injectat , gadoliniul interacționează cu moleculele de apă . În urma acestei interacțiuni moleculele de apă vor produce un semnal mai puternic , ceea ce ajută la obținerea unei imagini mai clare . În VASOVIST , gadoliniul este legat de o altă substanță chimică sub formă de chelat ( un tip de substanță chimică ) , astfel încât metalul nu este eliberat în organism , fiind astfel preparat încât rămâne în sânge , legat de proteinele serice . Cum a fost
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
5 sau mai multe cazuri În studiile clinice cu fesoterodină , cazurile de creștere pronunțată ale valorilor enzimelor hepatice au fost raportate cu frecvență de apariție similară cu frecvența de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină nu este clară . Au fost obținute electrocardiograme de la 782 de pacienți tratați cu 4 mg , 785 tratați cu 8 mg , 222 tratați cu 12 mg fesoterodină și 780 cu placebo . Mărimea intervalului corectat QT la pacienții tratați cu fesoterodină nu a fost diferită
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
5 sau mai multe cazuri În studiile clinice cu fesoterodină , cazurile de creștere pronunțată ale valorilor enzimelor hepatice au fost raportate cu frecvență de apariție similară cu frecvența de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină nu este clară . Au fost obținute electrocardiograme de la 782 de pacienți tratați cu 4 mg , 785 tratați cu 8 mg , 222 tratați cu 12 mg fesoterodină și 780 cu placebo . Mărimea intervalului corectat QT la pacienții tratați cu Fesoterodine nu a fost diferită
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
a observat nicio creștere a toxicității . Insuficiență hepatică : Datele farmacocinetice provenite de la pacienții cu carcinom hepatocelular , cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , arată că AsIII sau AsV nu se acumulează după administrarea intravenoasă bisăptămânală . Nu s- a observat nicio tendință clară de creștere a expunerii sistemice la AsIII , AsV , MMAV sau DMAV odată cu scăderea nivelului funcției hepatice , în urma evaluării prin ASC normalizată în funcție de doză ( doză per mg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studii limitate la animale privind toxicitatea asupra funcției
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
aruncă . Se înlocuiesc cei 10 ml soluție perfuzabilăcu 10 ml TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă din două flacoane a 5 ml , pentru a obține o concentrație de 75 mg atosiban în 100 ml . Soluția reconstituită este clară , incoloră și fără particule . Perfuzia de încărcare se face injectând 24 ml/ oră ( adică 18 mg/ oră ) , din soluția pregătită conforma recomandărilor de mai sus , timp de 3 ore sub supraveghere medicală adecvată într- o unitate de obstetrică . După trei
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]