33,219 matches
-
se urmăresc contracțiile și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Înaintea utilizării TRACTOCILE , soluția trebuie examinată pentru a ne asigura că este clară și fără particule . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a vi se administra VASOVIST 3 . Cum să utilizați VASOVIST 4 . 1 . CE ESTE VASOVIST ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VASOVIST este un mediu de contrast injectabil care permite obținerea unor imagini diagnostice mai clare ale vaselor sanguine de la nivelul abdomenului sau de la nivelul membrelor . Este furnizat sub forma unei soluții gata preparate , ambalate într- un flacon din sticlă , cu o concentrație de 250 de micromoli pe mililitru . Medicamentul este administrat prin injectare intravenoasă rapidă
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 22 Ce conține VASOVIST - Celelalte componente sunt fosveset , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate Cum arată VASOVIST și conținutul ambalajului Vasovist este un lichid clar , incolor până la slab gălbui . 1 , 5 sau 10 flacoane injectabile cu 10 ml soluție injectabilă ( în flacon din sticlă de 10 ml ) 1 , 5 sau 10 flacoane injectabile cu 15 ml soluție injectabilă ( în flacon din sticlă de 20 ml
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ventavis ? Ventavis este o soluție clară de inhalat cu ajutorul unui nebulizator . Acesta conține substanța activă iloprost . Pentru ce se utilizează Ventavis ? Ventavis se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu hipertensiune pulmonară primară de clasa III pentru a îmbunătăți capacitatea de efort ( capacitatea de a efectua activități
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
au fost corelați cu farmacocinetica erlotinibului au fost bilirubinemia totală , AAG și fumatul . Concentrațiile plasmatice crescute de bilirubină totală și concentrațiile de AAG au fost asociate cu o reducere a clearance- ului erlotinibului . Relevanța clinică a acestor diferențe nu este clară . Cu toate acestea , fumătorii au prezentat o rată crescută a clearance- ului erlotinibului . Această observație a fost confirmată de un studiu farmacocinetic la subiecții sănătoși nefumători și fumători activi , cărora li s- a administrat o doză unică , orală de 150
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
au fost corelați cu farmacocinetica erlotinibului au fost bilirubinemia totală , AAG și fumatul . Concentrațiile plasmatice crescute de bilirubină totală și concentrațiile de AAG au fost asociate cu o reducere a clearance- ului erlotinibului . Relevanța clinică a acestor diferențe nu este clară . Cu toate acestea , fumătorii au prezentat o rată crescută a clearance- ului erlotinibului . Această observație a fost confirmată de un studiu farmacocinetic la subiecții sănătoși nefumători și fumători activi , cărora li s- a administrat o doză unică , orală de 150
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
au fost corelați cu farmacocinetica erlotinibului au fost bilirubinemia totală , AAG și fumatul . Concentrațiile plasmatice crescute de bilirubină totală și concentrațiile de AAG au fost asociate cu o reducere a clearance- ului erlotinibului . Relevanța clinică a acestor diferențe nu este clară . Cu toate acestea , fumătorii au prezentat o rată crescută a clearance- ului erlotinibului . Această observație a fost confirmată de un studiu farmacocinetic la subiecții sănătoși nefumători și fumători activi , cărora li s- a administrat o doză unică , orală de 150
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
calibrul 25- 30 ) Alcool medicinal sau tampoane antiseptice și un recipient adecvat pentru aruncarea acelor și seringilor utilizate . • Verificați datele de expirare înscrise atât pe flacoane cât și pe seringă . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 ml din soluția clară conține 10 mg , 15 mg sau 20mg pegvisomant . Figura 1 1 . Îndepărtați capacele protectoare din plastic atât al flaconului cu solvent cât și al flaconului cu SOMAVERT ( Fig . 1 ) . 46 antiseptic sau cu un tampon îmbibat cu alcool medicinal , înainte de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
și lungime de 2, 54 cm , o seringă standard cu capacitatea de 1 ml pentru administrarea insulinei , alcool medicinal sau tampoane antiseptice și un recipient adecvat pentru aruncarea acelor utilizate . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 ml din soluția clară conține 10 mg , 15 mg sau 20 mg pegvisomant . Îndepărtați capacele protectoare din plastic ale ambelor flacoane . Aveți grijă să nu atingeți dopurile din cauciuc . În acest moment , dopurile sunt curate . Dacă dopurile sunt atinse sau contaminate în alt fel
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
detecta leziunile de la nivel hepatic ( țesut hepatic distrus ) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele hepatice ale unei tumori maligne de la alt nivel . TESLASCAN este un „ mediu de contrast ” folosit pentru a se obține o imagine mai clară . TESLASCAN se poate folosi și în timpul unui RMN care investighează leziunile pancreatice . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TESLASCAN ? TESLASCAN se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0, 5 ml pe
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
din organism sunt afectate de câmpurile magnetice și produc un semnal în prezența undelor radio . Manganul interacționează cu moleculele de apă . În urma acestei interacțiuni moleculele de apă vor produce un semnal mai puternic , ceea ce ajută la obținerea unei imagini mai clare . TESLASCAN conține mangan sub formă de chelat cu o altă substanță chimică . Odată ce substanța este injectată , manganul este eliberat și este fixat în cantitate mai mare la nivelul celulelor hepatice și pancreatice normale decât la nivelul celulelor tumorale . Acest lucru
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
imunitar ) . Când cancerul produce metastaze , celulele tumorale circulă la nivelul sistemului limfatic , putând fi detectate în ganglionii limfatici . Cum ar trebui să acționeze Sinerem ? Substanța activă conținută de Sinerem este oxidul de fier sub formă de nanoparticule , într- o soluție clară , coloidală ( gelatinoasă ) de dextran , un tip de glucide . Dimensiunea foarte mică a particulelor permite circularea acestora în organism și pătrunderea lor în sistemul limfatic . Odată pătrunse în sistemul limfatic , nanoparticulele sunt preluate la nivelul ganglionilor limfatici de un anumit tip
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
x ( 5 x 3 ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Inspectați soluția de Humalog . Trebuie să fie clară și incoloră . Nu utilizați Humalog dacă are aspect opalescent , înghețat sau ușor colorat , sau dacă sunt vizibile particule solide . a ) Manipularea stiloului injector ( penului ) preumplut Manualul de utilizare și prospectul trebuie citite cu atenție înainte de a se începe utilizarea KwikPen
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
siguranței , toxicitatea după doză unică , toxicitatea asupra funcției de reproducere , toleranța locală , antigenitatea și genotoxicitatea . Nu s- au efectuat studii privind carcinogenitatea . 8 Studiile privind toxicitatea dozelor repetate la șobolani și câini au relevat vacuolizarea celulelor tubulare renale , cu evidența clară a reversibilității efectului . Nu s- a observat insuficiență funcțională . 6 . 6. 1 Lista excipienților Versetamidă Hidroxid de calciu Clorură de calciu dihidrat Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
siguranței , toxicitatea după doză unică , toxicitatea asupra funcției de reproducere , toleranța locală , antigenitatea și genotoxicitatea . Nu s- au efectuat studii privind carcinogenitatea . 17 Studiile privind toxicitatea dozelor repetate la șobolani și câini au relevat vacuolizarea celulelor tubulare renale , cu evidența clară a reversibilității efectului . Nu s- a observat insuficiență funcțională . 6 . 6. 1 Lista excipienților Versetamidă Hidroxid de calciu Clorură de calciu dihidrat Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se administra Optimark 3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă sunteți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se administra Optimark 3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă sunteți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . 9 • Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos și trageți pistonul pentru a aspira întregul conținut în seringă . Îndepărtați flaconul cu solvent gol de flaconul adaptor fixat la seringă . Atașați flaconul adaptor , încă înșurubat la seringă , la flaconul cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . 19 • Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos și trageți pistonul pentru a aspira întregul conținut în seringă . Îndepărtați flaconul cu solvent gol de flaconul adaptor fixat la seringă . Atașați flaconul adaptor , încă înșurubat la seringă , la flaconul cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]