35,511 matches
-
Dozele mici de ritonavir ( 100 mg BID ) au scăzut Cmax și ASC ale voriconazol ( 90 % IÎ ) în medie cu 24 % ( ↓9 % - ↓36 % ) și respectiv 39 % ( ↓22 % - ↓52 % ) . Administrarea voriconazol a dus la o scădere minoră a Cmax și ASC la echilibru ale ritonavir ( 90 % IÎ ) în medie cu 24 % ( ↓6 % - ↓39 % ) și respectiv 14 % ( ↓26 % - ↑1 % ) . REYATAZ/ ritonavi r nu este recomandată cu excepția cazului în care evalurea raportului dintre riscurile posibile și beneficiile terapeutice pentru pacient justifică utilizarea voriconazol ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea unei doze inițiale de 25 mg sildenafil când se administrează concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor puternic al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de saquinavir ( în doză de 1200 mg de trei ori pe zi ) , un alt inhibitor al proteazei HIV și al izoenzimei CYP3A4 cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) a determinat creșterea cu 140 % a Cmax a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
saquinavirului ( vezi pct . 4. 2 ) . Este posibil ca inhibitori mai puternici ai CYP3A4 cum sunt ketoconazolul și itraconazolul să aibă efecte mai importante . Când sildenafilul a fost administrat în doza unică de 100 mg concomitent cu eritromicina la starea de echilibru , ( în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile ) , un inhibitor specific al CYP3A4 , s- a înregistrat o creștere cu 182 % a expunerii sistemice la sildenafil ( ASC ) . La voluntarii sănătoși de sex masculin nu s-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Scăderea suplimentară a tensiunii arteriale diastolice a fost de 7 mmHg . Aceste scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale au fost similare cu cele observate în cazul administrării de sildenafil în monoterapie la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 1 ) . La starea de echilibru , sildenafilul ( 100 mg ) nu a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 6 În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) pentru sildenafil este de 105 l , indicând volumul de distribuție în țesuturi . După o doză orală unică de 100 mg , media concentrației plasmatice totale maxime pentru sildenafil este de aproximativ 440 ng/ ml ( VC 40 % ) . Deoarece sildenafilul ( și principalul
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea unei doze inițiale de 25 mg sildenafil când se administrează concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor puternic al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de saquinavir ( în doză de 1200 mg de trei ori pe zi ) , un alt inhibitor al proteazei HIV și al izoenzimei CYP3A4 cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) a determinat creșterea cu 140 % a Cmax a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
saquinavirului ( vezi pct . 4. 2 ) . Este posibil ca inhibitori mai puternici ai CYP3A4 cum sunt ketoconazolul și itraconazolul să aibă efecte mai importante . Când sildenafilul a fost administrat în doza unică de 100 mg concomitent cu eritromicina la starea de echilibru , ( în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile ) , un inhibitor specific al CYP3A4 , s- a înregistrat o creștere cu 182 % a expunerii sistemice la sildenafil ( ASC ) . La voluntarii sănătoși de sex masculin nu s-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Scăderea suplimentară a tensiunii arteriale diastolice a fost de 7 mmHg . Aceste scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale au fost similare cu cele observate în cazul administrării de sildenafil în monoterapie la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 1 ) . La starea de echilibru , sildenafilul ( 100 mg ) nu a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la șobolan
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) pentru sildenafil este de 105 l , indicând volumul de distribuție în țesuturi . După o doză orală unică de 100 mg , media concentrației plasmatice totale maxime pentru sildenafil este de aproximativ 440 ng/ ml ( VC 40 % ) . Deoarece sildenafilul ( și principalul
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea unei doze inițiale de 25 mg sildenafil când se administrează concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor puternic al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore . La starea de echilibru , administrarea concomitentă de saquinavir ( în doză de 1200 mg de trei ori pe zi ) , un alt inhibitor al proteazei HIV și al izoenzimei CYP3A4 cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) a determinat creșterea cu 140 % a Cmax a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
saquinavirului ( vezi pct . 4. 2 ) . Este posibil ca inhibitori mai puternici ai CYP3A4 cum sunt ketoconazolul și itraconazolul să aibă efecte mai importante . Când sildenafilul a fost administrat în doza unică de 100 mg concomitent cu eritromicina la starea de echilibru , ( în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile ) , un inhibitor specific al CYP3A4 , s- a înregistrat o creștere cu 182 % a expunerii sistemice la sildenafil ( ASC ) . La voluntarii sănătoși de sex masculin nu s-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Scăderea suplimentară a tensiunii arteriale diastolice a fost de 7 mmHg . Aceste scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale au fost similare cu cele observate în cazul administrării de sildenafil în monoterapie la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 1 ) . La starea de echilibru , sildenafilul ( 100 mg ) nu a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 30 În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) pentru sildenafil este de 105 l , indicând volumul de distribuție în țesuturi . După o doză orală unică de 100 mg , media concentrației plasmatice totale maxime pentru sildenafil este de aproximativ 440 ng/ ml ( VC 40 % ) . Deoarece sildenafilul ( și principalul
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
ce frânează încă această demență consumeristă, individuală și colectivă, răspunsul este simplu: Valorile, marile valori umaniste, personale cât și colective. În ceea ce au mai bun, valorile umane tind către măsură lucrurilor, la conștiința de sine, la controlul impulsurilor, la un echilibru între corp și spirit (men sana în coropore sano), la un angajament civic în sensul de ansamblu, la respectul naturii și al umanității, la solidaritate și împărtășire. Nimic din toate astea nu se regăsește în consum. Pentru a îndepărta aceste
Anti-publicitate - mișcările militante franceze () [Corola-website/Science/295645_a_296974]
-
trei comprimate de 250 mg ) cu alimente , concentrațiile plasmatice maxime ale nelfinavirului au fost obținute , de obicei , după 2 până la 4 ore . După administrarea dozelor multiple de 750 mg la intervale de 8 ore timp de 28 zile ( starea de echilibru ) , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) au prezentat valori medii de 3- 4 μg/ ml iar concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză ( concentrațiile minime ) au fost de 1- 3 μg/ ml . După administrarea dozei unice de nelfinavir s- a observat o creștere a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu alimente au fost independente de conținutul lipidic al alimentelor . S- a studiat efectul conținutului alimentelor asupra expunerii la nelfinavir într- un studiu în care s- au utilizat comprimate filmate a câte 250 mg . Cmax și ASC la starea de echilibru au fost cu 15 % și , respectiv , cu 20 % mai mari în condițiile administrării după prânzuri alcătuite din alimente cu valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
2 până la de 3 ori mai mare decât la adulți , cu o mare variabilitate interindividuală . Administrarea VIRACEPT pulbere orală sau comprimate cu alimente , în doză de aproximativ 25 - 30 mg/ kg TID determină obținerea unor concentrații plasmatice la starea de echilibru similare cu ale adulților cărora li se administrează 750 mg TID . Într- un studiu deschis prospectiv s- au investigată profilurile farmacocinetice în cazul regimurilor de administrare BID și TID a VIRACEPT la 18 copii infectați cu HIV , cu vârsta între
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . După administrarea dozelor multiple de 750 mg la intervale de 8 ore timp de 28 zile ( starea de echilibru ) , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) au prezentat valori medii de 3- 4 μg/ ml iar concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză ( concentrațiile minime ) au fost de 1- 3 μg/ ml . După administrarea dozei unice de nelfinavir s- a observat o creștere a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu alimente au fost independente de conținutul lipidic al alimentelor . S- a studiat efectul conținutului alimentelor asupra expunerii la nelfinavir într- un studiu în care s- au utilizat comprimate filmate a câte 250 mg . Cmax și ASC la starea de echilibru au fost cu 15 % și , respectiv , cu 20 % mai mari în condițiile administrării după prânzuri alcătuite din alimente cu valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
2 până la de 3 ori mai mare decât la adulți , cu o mare variabilitate interindividuală . Administrarea VIRACEPT pulbere orală sau comprimate cu alimente , în doză de aproximativ 25 - 30 mg/ kg TID determină obținerea unor concentrații plasmatice la starea de echilibru similare cu ale adulților cărora li se administrează 750 mg TID . Într- un studiu deschis prospectiv s- au investigată profilurile farmacocinetice în cazul regimurilor de administrare BID și TID a VIRACEPT la 18 copii infectați cu HIV , cu vârsta între
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea XERISTAR în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]