35,511 matches
-
fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea XERISTAR în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului ei activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea YENTREVE în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului ei activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea YENTREVE în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
muncii, lipsa unor contracte stabile, de-reglementarea, non-intervenția statului, absența unor asigurări sociale, medicale ori a unui sistem de pensii pentru sutele de muncitori informali care colectează selectiv deșeurile din rampă, sunt trăsături ale unui sistem economic bazat major pe echilibrul dintre cerere și oferta, costurile sociale sau de mediu fiind marginalizate, după cum vom vedea și în cazul expus aici. Potrivit tipologiei lui Loïc Wacquant, Pată Rât este un spațiu ghetoizat, sintagma care se aplică cu grabă jurnalistică ori polemică în
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea I) () [Corola-website/Science/295677_a_297006]
-
sănătoși și la pacienții cu sepsis sever se situează , de obicei , sub limitele de detecție ( < 5 ng/ ml ) și nu influențează semnificativ proprietățile farmacocinetice ale drotrecoginului alfa ( activat ) . La subiecții sănătoși , mai mult de 90 % a din starea de echilibru se atinge în decurs de 2 ore după instituirea unei perfuzii intravenoase cu Xigris , cu viteză constantă . După terminarea perfuziei , scăderea concentrațiilor plasmatice ale drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp și creșterea inițială rapidă a concentrațiilor de drotrecogin alfa ( activat ) , către starea de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate de perfuzie , de la 12 μg/ kg și oră până la 48 μg/ kg și oră . Concentrația plasmatică medie la echilibru a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp și creșterea inițială rapidă a concentrațiilor de drotrecogin alfa ( activat ) , către starea de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate de perfuzie , de la 12 μg/ kg și oră până la 48 μg/ kg și oră . Concentrația plasmatică medie la echilibru a drotrecoginului alfa ( activat ) la
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate de perfuzie , de la 12 μg/ kg și oră până la 48 μg/ kg și oră . Concentrația plasmatică medie la echilibru a drotrecoginului alfa ( activat ) la subiecții sănătoși care au primit 24 μg/ kg și oră este 72 ng/ ml . La pacienții cu sepsis sever , perfuzia cu drotrecogin alfa ( activat ) de la 12 μg/ kg și oră până la 30 μg/ kg și
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
care au primit 24 μg/ kg și oră este 72 ng/ ml . La pacienții cu sepsis sever , perfuzia cu drotrecogin alfa ( activat ) de la 12 μg/ kg și oră până la 30 μg/ kg și oră a produs rapid concentrații plasmatice de echilibru care au fost proporționale cu ratele perfuziei . Într- un studiu de fază 3 , farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) a fost evaluată la 342 pacienți cu sepsis sever cărora li s- a administrat perfuzie continuă de 96 ore la 24 μg/ kg
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecoginului alfa ( activat ) a fost evaluată la 342 pacienți cu sepsis sever cărora li s- a administrat perfuzie continuă de 96 ore la 24 μg/ kg și oră . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) s- a caracterizat prin atingerea concentrației plasmatice de echilibru în decurs de 2 ore de la începerea perfuziei . La majoritatea pacienților , determinările Proteinei C activate după 2 ore de la terminarea perfuziei au fost sub limita detectabilă , sugerând eliminarea rapidă a drotrecoginului alfa ( activat ) din circulația sistemică . Clearance- ul plasmatic al
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sănătoși și la pacienții cu sepsis sever se situează , de obicei , sub limitele de detecție ( < 5 ng/ ml ) și nu influențează semnificativ proprietățile farmacocinetice ale drotrecoginului alfa ( activat ) . La subiecții sănătoși , mai mult de 90 % a din starea de echilibru se atinge în decurs de 2 ore după instituirea unei perfuzii intravenoase cu Xigris , cu viteză constantă . După terminarea perfuziei , scăderea concentrațiilor plasmatice ale drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp și creșterea inițială rapidă a concentrațiilor de drotrecogin alfa ( activat ) , către starea de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate de perfuzie , de la 12 μg/ kg și oră până la 48 μg/ kg și oră . Concentrația plasmatică medie la echilibru a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp și creșterea inițială rapidă a concentrațiilor de drotrecogin alfa ( activat ) , către starea de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate de perfuzie , de la 12 μg/ kg și oră până la 48 μg/ kg și oră . Concentrația plasmatică medie la echilibru a drotrecoginului alfa ( activat ) la
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate de perfuzie , de la 12 μg/ kg și oră până la 48 μg/ kg și oră . Concentrația plasmatică medie la echilibru a drotrecoginului alfa ( activat ) la subiecții sănătoși care au primit 24 μg/ kg și oră este 72 ng/ ml . La pacienții cu sepsis sever , perfuzia cu drotrecogin alfa ( activat ) de la 12 μg/ kg și oră până la 30 μg/ kg și
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
care au primit 24 μg/ kg și oră este 72 ng/ ml . La pacienții cu sepsis sever , perfuzia cu drotrecogin alfa ( activat ) de la 12 μg/ kg și oră până la 30 μg/ kg și oră a produs rapid concentrații plasmatice de echilibru care au fost proporționale cu ratele perfuziei . Într- un studiu de fază 3 , farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) a fost evaluată la 342 pacienți cu sepsis sever cărora li s- a administrat perfuzie continuă de 96 ore la 24 μg/ kg
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecoginului alfa ( activat ) a fost evaluată la 342 pacienți cu sepsis sever cărora li s- a administrat perfuzie continuă de 96 ore la 24 μg/ kg și oră . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) s- a caracterizat prin atingerea concentrației plasmatice de echilibru în decurs de 2 ore de la începerea perfuziei . Clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) este de aproximativ 41, 8 l/ oră la pacienții cu sepsis , în comparație cu 28, 1 l/ oră la subiecții sănătoși . 22 La pacienții cu sepsis sever
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
trebuie interpretate cu precauție . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă repetată a unei doze de 300 mg natalizumab la pacienții cu SM , valoarea medie a concentrației serice maxime observată a fost de 110 ± 52 μg/ ml . La starea de echilibru , media valorilor minime ale concentrațiilor de natalizumab de- a lungul perioadei de administrare a variat de la 23 μg/ ml la 29 μg/ ml . Timpul preconizat până la atingerea stării de echilibru a fost de aproximativ 36 de săptămâni . S- a efectuat
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
a fost de 110 ± 52 μg/ ml . La starea de echilibru , media valorilor minime ale concentrațiilor de natalizumab de- a lungul perioadei de administrare a variat de la 23 μg/ ml la 29 μg/ ml . Timpul preconizat până la atingerea stării de echilibru a fost de aproximativ 36 de săptămâni . S- a efectuat o analiză de farmacocinetică populațională pe loturi de peste 1100 pacienți cu SM cărora li s- au administrat doze de natalizumab cuprinse între 3 și 6 mg/ kg . Dintre aceștia , 581
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
pe loturi de peste 1100 pacienți cu SM cărora li s- au administrat doze de natalizumab cuprinse între 3 și 6 mg/ kg . Dintre aceștia , 581 de pacienți au primit o doză fixă de 300 mg ca monoterapie . La starea de echilibru , clearance- ul mediu ± DS a fost de 13, 1 ± 5, 0 ml/ oră , cu o medie ± DS a timpului de înjumătățire plasmatică 16 ± 4 zile . Analiza a explorat efectele covariabilelor selectate , inclusiv greutatea corpului , vârsta , sexul , funcția hepatică și renală
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici : Parametrii farmacocinetici la starea de echilibru sunt similari la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]