33,835 matches
-
stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . 176 • Atunci când se
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 212 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 257 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
prescrie sau să elibereze Thalidomide Celgene vor primi o scrisoare “ Dragă doctore ” prezentată mai jos . o Înainte de a prescrie Thalidomide Celgene , personalul medical care intenționează să prescrie ( și în conformitate cu decizia Autorității Naționale Competente , să elibereze ) acest medicament va primi un set de informare pentru personalul medical , care include următoarele elemente : o Broșura pentru personalul medical o Broșurile pacienților o Carnetele pacientului o Rezumatul caracteristicilor produsului , prospectul și etichetarea 2 . DAPP trebuie să introducă un Program de prevenire a sarcinii ( PPS ) în
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
în aplicare înainte de a începe comercializarea medicamentului . 3 . DAPP trebuie să aprobe , de comun acord cu autoritățile naționale competente ale fiecărui stat membru înainte de punerea pe piață a medicamentului , textul final al scrisorii “ Dragă doctore ” adresată personalului medical , precum și conținutul setului de informare pentru personalul medical și trebuie să se asigure că aceste documente conțin elementele cheie descrise mai jos . 4 . DAPP trebuie să aprobe implementarea unui sistem de carnete pentru pacienți , în fiecare dintre statele membre . 5 . DAPP trebuie să
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Tratamentul cu Enbrel ar putea crește rata mortalității la pacienții cu stare de sepsis instalată . Infecțiile oportuniste au fost raportate în asociere cu Enbrel , incluzând infecții invazive fungice , protozoarice , bacteriene ( incluzând Listeria și Legionella ) și infecții micobacteriene atipice . Într- un set comun de date provenite din studiile clinice , frecvența generală a infecțiilor oportuniste a fost de 0, 09 % pentru 15402 subiecți cărora li s- a administrat Enbrel . Rata de expunere ajustată a fost de 0, 06 evenimente pentru 100 pacienți- ani
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
tratați cu 25 mg etanercept de două ori pe săptămână . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor de toxicitate cu Enbrel nu au fost evidențiate limitări ale dozajului impuse de toxicitate și nici toxicități de organ- țintă . Conform unui set de studii in vitro și in vivo , Enbrel este considerat non- genotoxic . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate și evaluări standard ale fertilității și toxicității post- natale , cu Enbrel , datorită dezvoltării de anticorpi neutralizanți la rozătoare . Enbrel nu a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Tratamentul cu Enbrel ar putea crește rata mortalității la pacienții cu stare de sepsis instalată . Infecțiile oportuniste au fost raportate în asociere cu Enbrel , incluzând infecții invazive fungice , protozoarice , bacteriene ( incluzând Listeria și Legionella ) și infecții micobacteriene atipice . Într- un set comun de date provenite din studiile clinice , frecvența generală a infecțiilor oportuniste a fost de 0, 09 % pentru 15402 subiecți cărora li s- a administrat Enbrel . Rata de expunere ajustată a fost de 0, 06 evenimente pentru 100 pacienți- ani
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
tratați cu 25 mg etanercept de două ori pe săptămână . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor de toxicitate cu Enbrel nu au fost evidențiate limitări ale dozajului impuse de toxicitate și nici toxicități de organ- țintă . Conform unui set de studii in vitro și in vivo , Enbrel este considerat non- genotoxic . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate și evaluări standard ale fertilității și toxicității post- natale , cu Enbrel , datorită dezvoltării de anticorpi neutralizanți la rozătoare . Enbrel nu a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Tratamentul cu Enbrel ar putea crește rata mortalității la pacienții cu stare de sepsis instalată . Infecțiile oportuniste au fost raportate în asociere cu Enbrel , incluzând infecții invazive fungice , protozoarice , bacteriene ( incluzând Listeria și Legionella ) și infecții micobacteriene atipice . Într- un set comun de date provenite din studiile clinice , frecvența generală a infecțiilor oportuniste a fost de 0, 09 % pentru 15402 subiecți cărora li s- a administrat Enbrel . Rata de expunere ajustată a fost de 0, 06 evenimente pentru 100 pacienți- ani
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
tratați cu 25 mg etanercept de două ori pe săptămână . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor de toxicitate cu Enbrel nu au fost evidențiate limitări ale dozajului impuse de toxicitate și nici toxicități de organ- țintă . Conform unui set de studii in vitro și in vivo , Enbrel este considerat non- genotoxic . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate și evaluări standard ale fertilității și toxicității post- natale , cu Enbrel , datorită dezvoltării de anticorpi neutralizanți la rozătoare . Enbrel nu a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Tratamentul cu Enbrel ar putea crește rata mortalității la pacienții cu stare de sepsis instalată . Infecțiile oportuniste au fost raportate în asociere cu Enbrel , incluzând infecții invazive fungice , protozoarice , bacteriene ( incluzând Listeria și Legionella ) și infecții micobacteriene atipice . Într- un set comun de date provenite din studiile clinice , frecvența generală a infecțiilor oportuniste a fost de 0, 09 % pentru 15402 subiecți cărora li s- a administrat Enbrel . Rata de expunere ajustată a fost de 0, 06 evenimente pentru 100 pacienți- ani
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
tratați cu 25 mg etanercept de două ori pe săptămână . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor de toxicitate cu Enbrel nu au fost evidențiate limitări ale dozajului impuse de toxicitate și nici toxicități de organ- țintă . Conform unui set de studii in vitro și in vivo , Enbrel este considerat non- genotoxic . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate și evaluări standard ale fertilității și toxicității post- natale , cu Enbrel , datorită dezvoltării de anticorpi neutralizanți la rozătoare . Enbrel nu a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Tratamentul cu Enbrel ar putea crește rata mortalității la pacienții cu stare de sepsis instalată . Infecțiile oportuniste au fost raportate în asociere cu Enbrel , incluzând infecții invazive fungice , protozoarice , bacteriene ( incluzând Listeria și Legionella ) și infecții micobacteriene atipice . Într- un set comun de date provenite din studiile clinice , frecvența generală a infecțiilor oportuniste a fost de 0, 09 % pentru 15402 subiecți cărora li s- a administrat Enbrel . Rata de expunere ajustată a fost de 0, 06 evenimente pentru 100 pacienți- ani
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]