35,511 matches
-
inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4 ( de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul aflat în starea de echilibru plasmatic a dus la creșterea Cmax și ASCτ ale efavirenzului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul aflat în starea de echilibru plasmatic a dus la creșterea Cmax și ASCτ ale efavirenzului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 38 % și , respectiv , de 44 % . Într- un studiu separat la subiecți sănătoși , doza de 300 mg de două ori pe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul aflat în starea de echilibru plasmatic a dus la creșterea Cmax și ASCτ ale efavirenzului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 38 % și , respectiv , de 44 % . Într- un studiu separat la subiecți sănătoși , doza de 300 mg de două ori pe zi de voriconazol administrată în asociere cu o doză scăzută de efavirenz ( 300 mg odată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de glucoză - galactoză . 74 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cu unele excepții ce vor fi specificate , interacțiunile medicamentoase au fost studiate pe subiecți adulți sănătoși , de sex masculin , cu doze multiple , la starea de echilibru , utilizând voriconazol 200 mg de două ori pe zi , administrat oral . Această secțiune se referă la efectele altor medicamente asupra voriconazolului , la efectele voriconazolului asupra altor medicamente și la interacțiunile reciproce . Interacțiunile din primele două secțiuni sunt prezentate în următoarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
influențat semnificativ Cmax și ASCτ medii ale ritonavirului în cazul studiului efectuat cu doze mari , deși în studiul de interacțiune utilizând doze mici de ritonavir a fost observată o scădere minoră a Cmax și ASCτ ale ritonavirului la starea de echilibru , cu o medie de 25 % și , respectiv , 13 % . În fiecare dintre studiile de interacțiune cu ritonavir a fost identificat un subiect martor cu concentrații crescute de voriconazol . Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și 76 a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul aflat în starea de echilibru plasmatic a dus la creșterea Cmax și ASCτ ale efavirenzului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul aflat în starea de echilibru plasmatic a dus la creșterea Cmax și ASCτ ale efavirenzului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 38 % și , respectiv , de 44 % .. Într- un studiu separat la subiecți sănătoși , doza de 300 mg de două ori pe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 61 % și , respectiv , de 77 % . În același studiu la subiecți sănătoși , voriconazolul aflat în starea de echilibru plasmatic a dus la creșterea Cmax și ASCτ ale efavirenzului aflat în starea de echilibru plasmatic , cu o medie de 38 % și , respectiv , de 44 % .. Într- un studiu separat la subiecți sănătoși , doza de 300 mg de două ori pe zi de voriconazol administrată în asociere cu o doză scăzută de efavirenz ( 300 mg odată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente Frecvente Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături Constipație Flatulență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente Frecvente Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături Constipație Flatulență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente Frecvente Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături Constipație Flatulență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente Frecvente Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături Constipație Flatulență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente Frecvente Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături Constipație Flatulență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor studiilor clinice controlate cu placebo . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente Frecvente Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături 50 Constipație Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Leziuni , intoxicații și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de 52 aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
frecvente ≥ 0, 1 % până la < 1 % . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente Frecvente Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături 59 Constipație Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Leziuni , intoxicații și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]