4,583 matches
-
cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Stabilirea tratamentului necesar depinde de natura și severitatea reacțiilor adverse ( vezi și pct . 4. 4 ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX conține urme fine de proteine provenite
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Stabilirea tratamentului necesar depinde de natura și severitatea reacțiilor adverse ( vezi și pct . 4. 4 ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX conține urme fine de proteine provenite
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Stabilirea tratamentului necesar depinde de natura și severitatea reacțiilor adverse ( vezi și pct . 4. 4 ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX conține urme fine de proteine provenite
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Stabilirea tratamentului necesar depinde de natura și severitatea reacțiilor adverse ( vezi și pct . 4. 4 ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX conține urme fine de proteine provenite
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
al performanțelor fizice și cu patologie cardio- pulmonară preexistentă . Tulburări respiratorii S- au raportat cazuri individuale de tulburări pulmonare interstițiale , fără a se cunoaște relația de cauzalitate cu cetuximab . În cazul diagnosticării unei boli pulmonare interstițiale , tratamentul cu cetuximab trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie tratat în mod corespunzător . Reacții cutanate Dacă pacientul prezintă o reacție cutanată severă ( ≥ gradul 3 ; Institutul Național de Oncologie din Statele Unite - Criteriile Uzuale de Toxicitate , INO- CUT ) , terapia cu cetuximab trebuie întreruptă . Tratamentul poate fi reluat numai
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
interstițiale , tratamentul cu cetuximab trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie tratat în mod corespunzător . Reacții cutanate Dacă pacientul prezintă o reacție cutanată severă ( ≥ gradul 3 ; Institutul Național de Oncologie din Statele Unite - Criteriile Uzuale de Toxicitate , INO- CUT ) , terapia cu cetuximab trebuie întreruptă . Tratamentul poate fi reluat numai dacă reacția s- a redus la gradul 2 ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă reacția cutanată severă a apărut pentru prima dată , tratamentul poate fi reluat fără nici o modificare a regimului de dozaj . La a doua
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pct . 4. 8 ) . Dacă reacția cutanată severă a apărut pentru prima dată , tratamentul poate fi reluat fără nici o modificare a regimului de dozaj . La a doua și a treia apariție a reacțiilor cutanate severe , terapia cu cetuximab trebuie din nou întreruptă . Tratamentul poate fi reluat cu o doză mică ( 200 mg/ m² de suprafață corporală după a doua apariție și 150 mg/ m² după a treia apariție ) numai dacă reacția s- a redus la gradul 2 . Dacă reacțiile cutanate severe apar
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
al performanțelor fizice și cu patologie cardio- pulmonară preexistentă . Tulburări respiratorii S- au raportat cazuri individuale de tulburări pulmonare interstițiale , fără a se cunoaște relația de cauzalitate cu cetuximab . În cazul diagnosticării unei boli pulmonare interstițiale , tratamentul cu cetuximab trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie tratat în mod corespunzător . Reacții cutanate Dacă pacientul prezintă o reacție cutanată severă ( ≥ gradul 3 ; Institutul Național de Oncologie din Statele Unite - Criteriile Uzuale de Toxicitate , INO- CUT ) , terapia cu cetuximab trebuie întreruptă . Tratamentul poate fi reluat numai
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
interstițiale , tratamentul cu cetuximab trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie tratat în mod corespunzător . Reacții cutanate Dacă pacientul prezintă o reacție cutanată severă ( ≥ gradul 3 ; Institutul Național de Oncologie din Statele Unite - Criteriile Uzuale de Toxicitate , INO- CUT ) , terapia cu cetuximab trebuie întreruptă . Tratamentul poate fi reluat numai dacă reacția s- a redus la gradul 2 ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă reacția cutanată severă a apărut pentru prima dată , tratamentul poate fi reluat fără nici o modificare a regimului de dozaj . La a doua
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pct . 4. 8 ) . Dacă reacția cutanată severă a apărut pentru prima dată , tratamentul poate fi reluat fără nici o modificare a regimului de dozaj . La a doua și a treia apariție a reacțiilor cutanate severe , terapia cu cetuximab trebuie din nou întreruptă . Tratamentul poate fi reluat cu o doză mică ( 200 mg/ m² de suprafață corporală după a doua apariție și 150 mg/ m² după a treia apariție ) numai dacă reacția s- a redus la gradul 2 . Dacă reacțiile cutanate severe apar
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
să vă informați medicul cât mai curând posibil , deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii . În cazul în care reacțiile cutanate reapar după câteva reduceri de doză , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt . Dacă observați că suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
să vă informați medicul cât mai curând posibil , deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii . În cazul în care reacțiile cutanate reapar după câteva reduceri de doză , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt . Dacă observați că suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 5 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 20 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 35 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 50 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 65 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]