5,517 matches
-
pestă porcină clasică, poate să fie confirmat, dacă în plus față de aspectele de corelație epidemiologică cu un focar sau caz confirmat, au fost detectate semne clinice sau leziuni ale bolii la porcii în cauză și un test de detectarea a antigenului sau a genomului a avut un rezultat pozitiv; 4. Un caz primar de pestă porcină clasică la porcii sălbatici poate fi confirmat după izolarea virusului sau dacă a fost obținut un rezultat pozitiv la cel puțin două teste de detectare
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
a genomului a avut un rezultat pozitiv; 4. Un caz primar de pestă porcină clasică la porcii sălbatici poate fi confirmat după izolarea virusului sau dacă a fost obținut un rezultat pozitiv la cel puțin două teste de detectare a antigenului sau a genomului. Cazurile ulterioare de pestă porcină clasică la porcii sălbatici, pentru care a fost constatată o legătură epidemiologică cu cazurile confirmate anterior, pot fi confirmate, dacă un test de detectare a antigenului sau a genomului a dat un
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
puțin două teste de detectare a antigenului sau a genomului. Cazurile ulterioare de pestă porcină clasică la porcii sălbatici, pentru care a fost constatată o legătură epidemiologică cu cazurile confirmate anterior, pot fi confirmate, dacă un test de detectare a antigenului sau a genomului a dat un rezultat pozitiv. 5. Un rezultat pozitiv pentru pesta porcină clasică al unui test de detectare a antigenului sau a genomului necesită ca testul în cauză să fi fost realizat folosind anticorpi specifici pentru virusul
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
constatată o legătură epidemiologică cu cazurile confirmate anterior, pot fi confirmate, dacă un test de detectare a antigenului sau a genomului a dat un rezultat pozitiv. 5. Un rezultat pozitiv pentru pesta porcină clasică al unui test de detectare a antigenului sau a genomului necesită ca testul în cauză să fi fost realizat folosind anticorpi specifici pentru virusul pestei porcine clasice sau primeri. Dacă testul utilizat nu a fost specific pentru virusul pestei porcine clasice dar specific doar pentru pestivirusuri, acest
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
există; speciile cu risc ridicat trebuie vizate în special. Art. 31 - Trebuie să se asigure un flux bun de informații, iar Laboratorul Comunitar de Referință trebuie să furnizeze sprijin tehnic și să păstreze un număr mare de reactivi de diagnostic; antigenii care se utilizează în procesul de supraveghere trebuie trimiși la Laboratoarele Naționale de către Laboratorul Comunitar de Referință pentru a se asigura uniformitatea. B. PROCEDURI DE PRELEVARE A PROBELOR ÎN SCOPUL DIAGNOSTICULUI DE LABORATOR Articolul 32 Tampoanele orofaringeale și cloacale pentru
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
a) Testul de imunofluorescență directă este pentru diagnosticul virusului rabic recomandat atât de OIE, cât și de OMS; testul poate fi folosit atât pentru detecția virusului rabic din probe provenite de la animalele infectate cu virusul rabic cât și pentru evidențierea antigenelor rabice din culturi celulare infectate cu virusul rabic sau din creier provenit de la animale inoculate în scop de diagnostic; testul este valid în câteva ore pe probe proaspete într-un procent de 95-99% de cazuri; sensibilitatea imunofluorescenței directe depinde de
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
de cazuri; sensibilitatea imunofluorescenței directe depinde de calitatea probei, gradul de autoliză sau locul prelevării din creier, de tipul de lisavirus și de experiența personalului din laborator; sensibilitatea poate fi mai mică pe probe provenite de la animale vaccinate datorită localizării antigenului viral; pentru diagnosticul rapid, frotiurile preparate din țesuturi nervoase sunt fixate în acetonă purificată rece și apoi colorată cu un conjugat antirabic specific; conjugatele comerciale sunt preparate cu seruri policlonale față de toate antigenele virale sau numai față de antigenele capsidale, sau
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
probe provenite de la animale vaccinate datorită localizării antigenului viral; pentru diagnosticul rapid, frotiurile preparate din țesuturi nervoase sunt fixate în acetonă purificată rece și apoi colorată cu un conjugat antirabic specific; conjugatele comerciale sunt preparate cu seruri policlonale față de toate antigenele virale sau numai față de antigenele capsidale, sau pot fi preparate din amestecuri de anticorpi monoclonali; în imunofluorescență directă agregatele nucleoproteice sunt evidențiate prin fluorescența acestora; specificitatea și sensibilitatea conjugatelor antirabice față de variantele de virus circulant trebuie verificate înainte de utilizare; testul
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
datorită localizării antigenului viral; pentru diagnosticul rapid, frotiurile preparate din țesuturi nervoase sunt fixate în acetonă purificată rece și apoi colorată cu un conjugat antirabic specific; conjugatele comerciale sunt preparate cu seruri policlonale față de toate antigenele virale sau numai față de antigenele capsidale, sau pot fi preparate din amestecuri de anticorpi monoclonali; în imunofluorescență directă agregatele nucleoproteice sunt evidențiate prin fluorescența acestora; specificitatea și sensibilitatea conjugatelor antirabice față de variantele de virus circulant trebuie verificate înainte de utilizare; testul imunofluorescență directă poate fi realizat
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerin��a ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208627_a_209956]
-
lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208625_a_209954]
-
lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208631_a_209960]
-
lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208623_a_209952]
-
lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% �� (interval de siguranță 95%) din
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208629_a_209958]
-
lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% �� (interval de siguranță 95%) din
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208635_a_209964]
-
lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% �� (interval de siguranță 95%) din
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
Examen angiografic anteriori ................................. DA/NU 10. Puls -arteră femurală dreaptă *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu ....................... cu următoarele teste efectuate: activi- -arteră femurală stângă tatea protrombinică și timpul de ....................... protrombină determinate în ziua efectu- ării investigației, creatinină, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*): DA/NU înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2008 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208467_a_209796]
-
Examen angiografic anteriori ................................. DA/NU 10. Puls -arteră femurală dreaptă *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu ....................... cu următoarele teste efectuate: activi- -arteră femurală stângă tatea protrombinică și timpul de ....................... protrombină determinate în ziua efectu- ării investigației, creatinină, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*): DA/NU înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2008 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208469_a_209798]
-
Examen angiografic anteriori ................................. DA/NU 10. Puls -arteră femurală dreaptă *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu ....................... cu următoarele teste efectuate: activi- -arteră femurală stângă tatea protrombinică și timpul de ....................... protrombină determinate în ziua efectu- ării investigației, creatinină, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, �� test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*): DA/NU înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2008 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206755_a_208084]
-
stabilit ................................ | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... 9. Examen angiografic anterior: | .................................... DA/NU | 10. Puls: - arteră femurala dreapta | *) - Pacientul se va prezenta ....................... | obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga | efectuate: activitatea protrombinică ....................... | și timpul de protrombina determinate | în ziua efectuării investigației, | creatinina, uree, ECG, tensiune | arterială, antigen HbS, test HIV | - Administrarea anticoagulantelor | cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 10. Stări alergice*): DA/NU | înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast ........ | antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... | se oprește; | | Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... | (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2009 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213401_a_214730]
-
stabilit ................................ | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... 9. Examen angiografic anterior: | .................................... DA/NU | 10. Puls: - arteră femurala dreapta | *) - Pacientul se va prezenta ....................... | obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga | efectuate: activitatea protrombinică ....................... | și timpul de protrombina determinate | în ziua efectuării investigației, | creatinina, uree, ECG, tensiune | arterială, antigen HbS, test HIV | - Administrarea anticoagulantelor | cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 10. Stări alergice*): DA/NU | înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast ........ | antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... | se oprește; | | Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... | (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2009 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210030_a_211359]
-
stabilit ................................ | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... 9. Examen angiografic anterior: | .................................... DA/NU | 10. Puls: - arteră femurala dreapta | *) - Pacientul se va prezenta ....................... | obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga | efectuate: activitatea protrombinică ....................... | și timpul de protrombina determinate | în ziua efectuării investigației, | creatinina, uree, ECG, tensiune | arterială, antigen HbS, test HIV | - Administrarea anticoagulantelor | cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 10. Stări alergice*): DA/NU | înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast ........ | antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... | se oprește; | | Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... | (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2009 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210029_a_211358]
-
stabilit ................................ | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... | .................................... 9. Examen angiografic anterior: | .................................... DA/NU | 10. Puls: - arteră femurala dreapta | *) - Pacientul se va prezenta ....................... | obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga | efectuate: activitatea protrombinică ....................... | și timpul de protrombina determinate | în ziua efectuării investigației, | creatinina, uree, ECG, tensiune | arterială, antigen HbS, test HIV | - Administrarea anticoagulantelor | cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 10. Stări alergice*): DA/NU | înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast ........ | antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... | se oprește; | | Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... | (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2009 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213399_a_214728]
-
Examen angiografic anteriori ................................. DA/NU 10. Puls -arteră femurală dreaptă *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu ....................... cu următoarele teste efectuate: activi- -arteră femurală stângă tatea protrombinică și timpul de ....................... protrombină determinate în ziua efectu- ării investigației, creatinină, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*): DA/NU înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2008 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]