4,248 matches
-
se reduce apoi doza de docetaxel cu 20 % . Diaree de grad 4 Stomatită/ mucozită de grad 3 Primul episod : se reduc dozele de docetaxel și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină și 5- FU , vezi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină și 5- FU , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
5. 2 ) . Vârstnici : Nu s- au efectuat investigații specifice cu VIRAMUNE la pacienți cu vârstă peste 65 ani . La pacienții care au prezentat erupții cutanate în timpul celor 14 zile de inițiere , cu 200 mg/ zi , nu trebuie să se crească doza de VIRAMUNE până la dispariția acestora . Erupția cutanată izolată trebuie monitorizată îndeaproape ( vezi punctul 4. 4 ) . Pacienții care au întrerupt administrarea dozelor de VIRAMUNE pentru o perioadă mai mare de 7 zile , trebuie să reînceapă tratamentul după schema terapeutică recomandată , folosind
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRAMUNE trebuie administrat de către medicii care au experiență în tratamentul infecției HIV . Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 400 mg pentru nici un pacient . VIRAMUNE poate fi dozat la copii și adolescenți prin raportare fie la suprafața corporală ( BSA ) fie la greutate , după cum urmează : Doza orală recomandată pentru copii și adolescenți de toate vârstele , în funcție de suprafața corporală ( BSA ) calculată cu formula lui Mosteller , este de 150 mg/ m
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
punctul 4. 4 . La pacienții care au prezentat erupții cutanate în timpul celor 14 zile de inițiere cu 200 mg/ zi , ( 4 mg/ kg și zi sau 150 mg/ m pe zi pentru copii și adolescenți ) , nu trebuie să se crească doza de VIRAMUNE până la dispariția acestora . Erupția cutanată izolată trebuie monitorizată îndeaproape ( vezi punctul 4. 4 ) . Pacienții care au întrerupt administrarea dozelor de VIRAMUNE pentru o perioadă mai mare de 7 zile , trebuie să reînceapă tratamentul după schema terapeutică recomandată , folosind
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
orală . Agitați bine flaconul înainte de a- l utiliza . Doza recomandată pentru copii este calculată în funcție de vârsta și greutatea copilului dumneavoastră sau de suprafața corporală a copilului dumneavoastră . Asigurați- vă că medicul copilului dumneavoastră vă informează clar care trebuie să fie doza corectă pentru copilul dumneavoastră . Doza exactă trebuie măsurată utilizând seringa și dispozitivul de adaptare furnizate cu medicamentul , astfel : Inserați seringa în dispozitivul de adaptare . Asigurați- vă că seringa este fixată etanș . 4 . Răsturnați flaconul cu fundul în sus și extrageți
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere 3 decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( <
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere 78 decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere 93 decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost 108 observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost 123 observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost 138 observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent . În cazul în care Xelevia este administrat în asociere cu o sulfoniluree , trebuie avută în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree , pentru a diminua riscul hipoglicemiei ( vezi
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent . În cazul în care Xelevia este administrat în asociere cu o sulfoniluree , trebuie avută în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree , pentru a diminua riscul hipoglicemiei ( vezi
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent . În cazul în care Xelevia este administrat în asociere cu o sulfoniluree , trebuie avută în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree , pentru a diminua riscul hipoglicemiei ( vezi
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați imediat medicul . 53 Dacă uitați să utilizați Xelevia Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Xelevia . 4 . Ca toate medicamentele , Xelevia poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse după adăugarea de sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați imediat medicul . 59 Dacă uitați să utilizați Xelevia Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Xelevia . 4 . Ca toate medicamentele , Xelevia poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse după adăugarea de sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați imediat medicul . 65 Dacă uitați să utilizați Xelevia Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Xelevia . 4 . Ca toate medicamentele , Xelevia poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse după adăugarea de sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
zi , timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de pauză sau până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 1 oră , la intervale de 3 săptămâni . Medicația anterioară cu un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru docetaxel , trebuie începută înainte de administrarea docetaxel la pacienții tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Doza per Doza per corporală ( m ) administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1500 - 3 1150 800 1, 27 - 1, 38 1650 1 3 1300 800 1, 39 - 1, 52 1800 2 3 1450 2 1800
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]